167 research outputs found

    The second ISSMGE Kerry Rowe Lecture: On the intrinsic, state and fabric parameters of active clays for contaminant control

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    The osmotic, hydraulic and self-healing efficiency of bentonite-based barriers for the containment of subsoil pollutants is governed not only by the intrinsic chemicophysical parameters of the bentonite, i.e., the solid phase density, ρsk; the total specific surface, S; the surface density of the electric charge, σ; and the Stern layer thickness, dStern, and fraction, fStern, but also by the chemicomechanical fabric parameters that quantify the structure or texture of the solid skeleton, such as the micro, em, and nano, en, void ratios; the average number of platelets or lamellae per tactoid, Nl,AV; and the solid skeleton effective electric charge concentration,Csk,0 . In turn, the fabric parameters are controlled by state parameters, such as the total void ratio, e; and the salt concentration of the equilibrium solution, cs. A theoretical framework has been developed to describe the relationships between the aforementioned intrinsic, state, and fabric parameters for a bentonite barrier and its performance parameters: the hydraulic conductivity, k; the effective diffusion coefficient, D*s ; the chemico-osmotic efficiency coefficient, ω; and the osmotic swelling pressure, usw. The proposed theoretical hydrochemicomechanical model has been validated through comparison with a large amount of experimental results.The accepted manuscript in pdf format is listed with the files at the bottom of this page. The presentation of the authors' names and (or) special characters in the title of the manuscript may differ slightly between what is listed on this page and what is listed in the pdf file of the accepted manuscript; that in the pdf file of the accepted manuscript is what was submitted by the author

    A reduced order approach for probabilistic inversions of 3-D magnetotelluric data I: general formulation

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    This is a pre-copyedited, author-produced PDF of an article accepted for publication in Geophysical journal international following peer review. The version of record Manassero, M. [et al.]. A reduced order approach for probabilistic inversions of 3-D magnetotelluric data I: general formulation. "Geophysical journal international", Desembre 2020, vol. 223, núm. 3, p. 1837-1863 is available online at: https://academic.oup.com/gji/article-abstract/223/3/1837/5900140?redirectedFrom=fulltext.Peer ReviewedPostprint (author's final draft

    Mise en place d’un drain thoracique chez le chien et le chat

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    Le drainage thoracique par drain est une technique indiquée lors d’épanchement ne répondant pas à la thoracocentèse, en post opératoire de thoracotomie ou lors de nécessité d’administration d’agents thérapeutiques dans la cavité pleurale. Dans tous les cas, l’objectif est de drainer la cavité pleurale, d’accoler les plèvres et de maintenir l’homéostasie respiratoire. La mise en place d’un drain thoracique se fait sous anesthésie générale en condition d’asepsie stricte et après anesthésie locale des nerfs intercostaux. Des drains thoraciques spécifiques avec dispositif d’insertion (aiguille, guide, mandrin) sont préconisés. Les drains pénètrent en région cutanée au niveau du 9-10è espace intercostal en région dorsale, puis tunnelisent sous la peau et le muscle grand dorsal avant de pénétrer dans la cavité pleurale au niveau du 7è espace intercostal en région légèrement plus ventrale, de manière à venir faire affleurer l’extrémité du drain au niveau de la 2è sternèbre. La mise en place d’un drain thoracique nécessite un suivi strict, avec une aspiration continue ou discontinue. Les complications sont fréquentes, bien que pour la plupart mineures, et un suivi strict des recommandations de pose et de gestion est indispensable pour les limiter. Le retrait d’un drain thoracique est réalisé par simple traction, sur animal vigile dès que le volume d’épanchement récolté se trouve à un plateau stable après diminution

    Réalisation pratique d’une dialyse péritonéale lors d’uroabdomen

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    La dialyse péritonéale, ou lavage péritonéal par drain, est une technique d’épuration extrarénale basée sur les propriétés de membrane d’échange du péritoine. Lors d’uroabdomen, la dialyse péritonéale est indiquée lors de recollection rapide d’urine après la ponction initiale, lors d’impossibilité de mettre en place initialement une dérivation urinaire et/ou lors de la présence d’un syndrome urémique sévère avec hyperkaliémie et acidose métabolique réfractaires au traitement médical. La dialyse péritonéale est réalisée en mettant en place de manière chirurgicale ou percutanée un drain de dialyse ou un drain abdominal non spécifique, multifenestré, et cannelé. Le drain, orienté vers la partie caudale de l’abdomen, doit être sécurisé à la peau et toujours connecté à un système de collecte clos. Le soluté de lavage, ou dialysat, est un liquide stérile tiédi à température corporelle (environ 38°C) comprenant idéalement un tampon de lactate et du glucose. Cependant, pour une utilisation à court terme dans un contexte d’uroabdomen, un soluté isotonique stérile peut être utilisé. Le protocole de lavage abdominal repose sur une administration de 20 à 40 ml/kg de dialysat sur 10 min, puis un drainage du liquide par gravité à l’aide du système de collection 30 min après l’instillation. La procédure peut être renouvelée sur animal vigile une fois le drain positionné, de manière aseptique, toutes les 2 h lors d’azotémie ou d’hyperkaliémie sévères et ce, pendant 24 à 72 h. Un suivi clinique et biologique strict des animaux avec un drain de dialyse péritonéale est indispensable pour prévenir les complications qui restent cependant rares (obstruction de drain, infection, surcharge volumique, hypothermie, altération de la mécanique ventilatoire, …)

    Modélisation animale appliquée à l'évaluation de produits d'ingénierie tissulaire osseuse : étude de la contribution de modèles animaux ectopiques et orthotopiques

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    Bone tissue engineering with stem cell is an appealing and promising approach to overcome the drawbacks of autografts whose boundaries are well identified for treatment of massive bone defects. However, results remain inconsistent. The aims of this work were to (i) evaluate a bone tissue engineering product based on a natural resorbable scaffold and mesenchymal stem cell in both ectopic and orthotopic, large and small animal models specifically in a new preclinical, segmental critical size bone defect in mice and (ii) assess advantages and disadvantages of these different animal models. The results of the present work demonstrated that the association of a natural, resorbable, coral scaffold and with mesenchymal stem cells, could, in optimal conditions, allows to envision bone regeneration despite an early and massive cells death after implantation. These data outlined that the prime effect of cells, in such condition, is more their trophic role than their intrinsic osteogenic one. As part of the refinement of animal models, ectopic models are appropriate models for testing different biomaterials and survival of cells seeded on them. In other hand, bone formation, representing the functionality of these products, can only be assess in a clinically relevant orthotopic animal model. In the armamentarium of bone tissue engineering, the development of the murine critical size bone defect is an interesting tool to evaluate both cell survival and functionality of tissue engineering products.L'ingénierie tissulaire osseuse cellularisée est une approche prometteuse substitutive à la pratique de la greffe osseuse dont les limites sont bien identifiées mais les résultats sont pour l'instant inconstants. Le but de ce travail est d'une part de tester un produit d'ingénierie tissulaire reposant sur l'association d'une matrice résorbable et des cellules souches mésenchymateuses en modèles ectopiques et orthotopiques précliniques, tant chez le grand animal que chez le petit animal, après avoir développer un nouveau modèle de défaut osseux segmentaire répondant à un cahier des charges clinique et d'autre part d'évaluer les avantages et inconvénients de ces différents modèles. Ces travaux mettent en évidence que l'association d'une matrice coralienne, naturelle et résorbable associée à des cellules souches mésenchymateuses permet, dans des conditions optimales, d'envisager une régénération osseuse malgré une mortalité précoce des cellules ensemencées. Ces données confirment l'importance du rôle trophique des cellules plus que de leur rôle ostéogène intrinsèque. Dans le cadre du raffinement des modèles animaux, les modèles ectopiques sont des modèles appropriés pour tester différents biomatériaux et la survie des cellules ensemencées sur ces derniers. La formation osseuse, représentant la fonctionnalité de ces produits d'ingénierie tissulaire, ne peut être par contre elle évaluée de manière pertinente qu'en site orthotopique. Le développement d'un modèle de résection osseuse murin, tel qu'effectué dans ce travail de thèse, est un outil intéressant pour évaluer à la fois la survie cellulaire et la fonctionnalité de produits d'ingénierie tissulaire

    Modélisation animale appliquée à l'évaluation de produits d'ingénierie tissulaire osseuse : étude de la contribution de modèles animaux ectopiques et orthotopiques

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    Bone tissue engineering with stem cell is an appealing and promising approach to overcome the drawbacks of autografts whose boundaries are well identified for treatment of massive bone defects. However, results remain inconsistent. The aims of this work were to (i) evaluate a bone tissue engineering product based on a natural resorbable scaffold and mesenchymal stem cell in both ectopic and orthotopic, large and small animal models specifically in a new preclinical, segmental critical size bone defect in mice and (ii) assess advantages and disadvantages of these different animal models. The results of the present work demonstrated that the association of a natural, resorbable, coral scaffold and with mesenchymal stem cells, could, in optimal conditions, allows to envision bone regeneration despite an early and massive cells death after implantation. These data outlined that the prime effect of cells, in such condition, is more their trophic role than their intrinsic osteogenic one. As part of the refinement of animal models, ectopic models are appropriate models for testing different biomaterials and survival of cells seeded on them. In other hand, bone formation, representing the functionality of these products, can only be assess in a clinically relevant orthotopic animal model. In the armamentarium of bone tissue engineering, the development of the murine critical size bone defect is an interesting tool to evaluate both cell survival and functionality of tissue engineering products.L'ingénierie tissulaire osseuse cellularisée est une approche prometteuse substitutive à la pratique de la greffe osseuse dont les limites sont bien identifiées mais les résultats sont pour l'instant inconstants. Le but de ce travail est d'une part de tester un produit d'ingénierie tissulaire reposant sur l'association d'une matrice résorbable et des cellules souches mésenchymateuses en modèles ectopiques et orthotopiques précliniques, tant chez le grand animal que chez le petit animal, après avoir développer un nouveau modèle de défaut osseux segmentaire répondant à un cahier des charges clinique et d'autre part d'évaluer les avantages et inconvénients de ces différents modèles. Ces travaux mettent en évidence que l'association d'une matrice coralienne, naturelle et résorbable associée à des cellules souches mésenchymateuses permet, dans des conditions optimales, d'envisager une régénération osseuse malgré une mortalité précoce des cellules ensemencées. Ces données confirment l'importance du rôle trophique des cellules plus que de leur rôle ostéogène intrinsèque. Dans le cadre du raffinement des modèles animaux, les modèles ectopiques sont des modèles appropriés pour tester différents biomatériaux et la survie des cellules ensemencées sur ces derniers. La formation osseuse, représentant la fonctionnalité de ces produits d'ingénierie tissulaire, ne peut être par contre elle évaluée de manière pertinente qu'en site orthotopique. Le développement d'un modèle de résection osseuse murin, tel qu'effectué dans ce travail de thèse, est un outil intéressant pour évaluer à la fois la survie cellulaire et la fonctionnalité de produits d'ingénierie tissulaire

    Evaluation of a new biodegradable and bioactive synthetic ligament for the treatment of anterior cruciate ligament ruptures with remnants-preserving reconstruction. Study through two preclinical surgical models in the rat and the sheep.

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    La rupture du ligament croisé antérieur (LCA) est une affection fréquemment rencontrée en chirurgie orthopédique. Les pratiques thérapeutiques actuelles, qui consistent en son remplacement par une autogreffe tendineuse après exérèse complète des reliquats ligamentaires, se heurtent à des résultats occasionnellement décevants en termes de récupération fonctionnelle, imputés à la morbidité liée au prélèvement de l'autogreffe et à la non-préservation des restes du LCA. Les nouvelles pistes de recherche se penchent ainsi sur la préservation des reliquats du ligament croisé, leur suture lorsqu'elle est possible, et l'utilisation d'un échafaudage pour guider la régénération tissulaire et maintenir la stabilité de l'articulation pendant la cicatrisation du ligament. Ce projet propose ainsi de développer et d'évaluer un nouveau ligament synthétique fabriqué en polycaprolactone résorbable, fonctionnalisée par greffage de polyNaSS, utilisable en tant qu'échafaudage lors de ruptures fraîches du LCA. Cette évaluation a été réalisée au travers de deux modèles précliniques définis chez le rat et la brebis. Ainsi, ce travail a porté dans un premier temps sur la mise au point d'un modèle préclinique pertinent de reconstruction ligamentaire avec préservation des reliquats du LCA chez le rat ; ce modèle a permis de documenter les bénéfices apportés par cette technique sur les lésions cartilagineuses, l'inflammation des membranes synoviales, le gonflement articulaire et la microarchitecture des reliquats de LCA des grassets opérés, en comparaison à une absence de reconstruction. L'évaluation du ligament synthétique fonctionnalisé, adapté au format du rat, a été effectuée dans ce modèle dans un deuxième temps. Elle visait à en apporter la preuve du concept sur les plans de sa biocompatibilité, de sa biofonctionnalité et de sa bioactivité, au travers d'études histologiques, tomodensitométriques, d'imagerie à résonance magnétique, et de biologie moléculaire, menées sur les parties intra-articulaire et intra-osseuses du ligament synthétique après 12 semaines d'implantation, en le comparant à l'autogreffe et à son équivalent non greffé. Le ligament synthétique greffé s'est avéré aussi performant que l'autogreffe sur le plan fonctionnel et a conduit à de meilleurs résultats que celle-ci sur l'inflammation des membranes synoviales, l'épaississement des capsules articulaires, ainsi que sur la néoformation osseuse au sein des tunnels osseux fémoraux. Les bénéfices du greffage par rapport à la PCL non greffée se sont révélés, au travers de cette évaluation, sur les lésions cartilagineuses et le gonflement articulaire, et ils ont été suspectés sur le taux de rupture. Le ligament synthétique, fonctionnalisé ou non, adapté au format brebis avec l'architecture de la prothèse ligamentaire LARS TM, a ensuite été implanté dans un modèle de reconstruction avec préservation des reliquats ligamentaires dans cette espèce, au sein duquel il a fait l'objet d'études similaires à celles menées chez le rat. Le ligament en PCL, qu'il soit greffé ou non, a permis d'aboutir à une régénération macroscopique du LCA natif après 12 semaines d'implantation, avec un bénéfice significatif du greffage sur la colonisation de l'échafaudage synthétique et l'architecture des reliquats de LCA, et un bénéfice suspecté sur le taux de rupture et la néoformation osseuse du tunnel tibial en partie proximale. L'impact du greffage sur les propriétés mécaniques de la reconstruction avec le ligament synthétique doit être confirmé par des études biomécaniques à 3 mois (en cours de réalisation) et à 12 mois postopératoires chez la brebis avant d'en envisager l'application en situation clinique.Anterior cruciate ligament (ACL) rupture is a frequently encountered condition in orthopedic surgery. Current therapeutic strategies, which consist in replacing the torn ACL with a tendinous autograft after complete excision of its remnants, is still facing limits in terms of functional recovery and morbidity, attributed to the autograft harvesting and to the non-preservation of the ACL remnants. New avenues of research are thus looking at the preservation of the torn ACL remnants and the use of a scaffold to guide the tissue regeneration and to maintain the stability of the joint during ligament healing. This project therefore proposed to evaluate a new synthetic ligament made of absorbable polycaprolactone, functionalized by polyNaSS grafting, which can be used as a scaffold in remnants-preserving reconstruction of acute ACL tears. This evaluation was carried out through two preclinical models defined in rats and sheep. This work initially focused on the establishment of a relevant preclinical model of remnants-preserving ACL reconstruction in rat, which enabled to document the benefits provided by this technique compared to an absence of reconstruction following ACL transection on cartilage lesions, synovitis, joint swelling and on the microarchitecture of ACL remnants of operated knees, in comparison to isolated transection without reconstruction.The evaluation of the synthetic ligament, prototyped for rat dimensions, was carried out secondly in this model. It aimed at providing the proof of concept in terms of its biocompatibility, biofunctionality and bioactivity, through histology, tomodensitometry, magnetic resonance imaging, and molecular biology studies, carried out on the intra-articular and intra-osseous parts of the synthetic ligament, after 12 weeks of implantation, by comparing it to the autograft and to non-grafted counterpart. The grafted synthetic ligament has been shown to be as efficient as the autograft on the functional plane, and has led to better results on synovitis, thickening of articular capsules, as well as on new bone formation within the femoral bone tunnels. The benefits of grafting over non-grafted PCL were revealed, through this evaluation, on cartilage damage, joint swelling, and were suspected on the rupture rate.The grafted and non-grafted synthetic ligaments, sized for a use in sheep, and reproducing the LARS TM design, were subsequently implanted in a remnants-preserving ACL reconstruction model in this species, in which studies similar to those carried out in the rat were lead. Both PCL ligaments (grafted or non-grafted), lead to a macroscopic regeneration of the native ACL, with a significant benefit of the grafting on the intra-articular colonization of the synthetic scaffold and the architecture of the ACL remnants, and a suspected benefit on the rupture rate and bone neoformation into the proximal part of the tibial tunnel. Biomechanical studies must now be performed in the same sheep model after 3 (under investigation) and 12 months implantation periods to confirm the benefits of grafting before translating the technique into clinical setting

    Prise en charge thérapeutique des obstructions urétérales chez le chat

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    Les obstructions urétérales sont des affections de plus en plus fréquemment diagnostiquées chez le chat. La cause la plus commune est la présence de lithiases oxalocalciques. Dans ce contexte, le traitement médical correspond principalement à une réanimation pré-opératoire avant un geste chirurgical de reperméabilisation urétérale lorsque le caractère obstructif est clairement démontré. La dérivation pyélovésicale extra-urétérale semble être un traitement prometteur, malgré le faible recul actuel. La morbimortalité reste néanmoins élevée avec près de 10 p. cent de mortalité périopératoire, et 10 à 50 p. cent de complications post-opératoires telles que notamment des cystites, des infections ou des obstructions
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