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M. MIGNOZZI, I Magi e le profezie messianiche: messaggi scultorei ‘riformati’ per i viatores medievali, in “Studi Bitontini”, 88 (2009), pp. 17-33, ISBN 978-88-7228-597-8.
No full textQuesto studio si focalizza sull'iconografia dei Magi nella scultura lapidea medievale pugliese. Vengono presi in considerazione gli episodi dell'Adorazione dei Magi e del Viaggio dei Magi nei portali delle più importanti chiese di età romanica e gotica. Partendo dall'attestazione di Bitonto si giunge ad analizzare i portali di Bitetto, Terlizzi, Altamura, Squinzano e Siponto. La dettagliata analisi iconografica permette di formulare nuove riflessioni sul valore iconologico delle scene legate al ciclo dei Magi, restituendo loro un valore legato alla letteratura patristica e alla catechesi e non un semplice richiamo all'idea di 'pellegrino', come sostenuto in precedenza dalla critica di settore
Correlations of Free Thyroid Hormones Measured by Tandem Mass Spectrometry and Immunoassay in Dogs
No full textThyroid function is commonly assessed in dogs through serum measurements of free thyroxine (FT4) and thyroid-stimulating hormone (TSH). The accurate measurement of thyroid hormones is critical. In particular, the measurement of free thyroxine (FT4) is important for the diagnosis and management of thyroid disorders. Most laboratories measure FT4 using direct analog immunoassay methods. The reliability of the results obtained using these methods has often been questioned. Fifty-nine dogs for which the veterinarian had requested the evaluation of thyroid hormones were included in this study. FT4 and TSH were measured using chemiluminescence enzyme immunoassay (CLEIA). Furthermore, FT4 was also measured by liquid chromatography–tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) preceded by ultrafiltration. Comparing FT4 with the two different methods, the results demonstrate that LC-MS/MS, preceded by ultrafiltration, provides more accurate and specific FT4 measurements, particularly in dogs with altered thyroid hormone values. Although CLEIA is cost-effective and widely used for screening, LC-MS/MS is recommended for the more precise assessment of thyroid function
Il Mercurio nel suolo e in ambiente terrestre
No full textLe interazioni del Hg con l'ambiente costituiscono il ciclo geochimico di questo elemento che si esplica per mezzo di complessi processi fisico-chimici differenti per ciascun comparto geochimico. Si stima che circa i due terzi del mercurio presente in ambiente sia stato prodotto durante il ventesimo secolo, e che il carico di mercurio immesso attualmente sia aumentato di circa 3 volte rispetto agli inizi del 1900 (Mason et al.. 1994). Il comparto ambientale certamente più coinvolto dalle emissioni di mercurio è quello atmosferico, da cui poi l’elemento si diffonde anche negli altri comparti, suolo e sedimenti compresi (Filzgerald & Clarkson, 1991). L’Atmosfera costituisce un importante reservoir temporaneo di mercurio. Infatti, i processi chimici che avvengono in atmosfera trasformano il mercurio dallo stato elementare allo stato bivalente, influenzandone cosi le modalità di trasporto e la velocità di deposizione di questo metallo sulla superficie terrestre. Il mercurio è rilasciato in atmosfera da una varietà di sorgenti naturali (Siegei e Siegei, 1983; Filzgerald, 1986; Xiao et al., 1991; Mason et al.. 1994; Lindberg et al., 1995) ed antropogeniche (Lindqvist et al., 1991; Ferrara et al., 1992; Pirrone et al., 2010; Carpi e Lindberg, 1997; Lacerda, 1997). Le sorgenti naturali includono i vulcani, i suoli, le foreste, i laghi, gli oceani apert i per un i nput totale di circa 2000 lon/anno (Mason et al., 1994); le sorgenti antropogeniche sono principalmente legate alla produzione energetica mediante l’utilizzo di carboni fossili, la combustione e l'incenerimento dei rifiuti, e ad alcuni processi industriali- metallurgici, determinando un flusso totale di circa 4000 lon/anno (Forcella et al., 1997). Il trend delle emissioni di mercurio antropogenico su scala globale è in crescila, soprattutto a causa delle emissioni dai Paesi in forte via di sviluppo (es., Cina, India)
Flussi di evasione marina del mercurio elementare gassoso (Hg0) nell’atmosfera della Rada di Augusta
No full textIl mercurio (Ilg) è uno dei principali inquinanti emessi in atmosfera. La sua complessità geochimica, unitamente alla tossicità c agli effetti persistenti della sua presenza nell’ecosistema terrestre, lo hanno inserito nella lista delle priorità di un numero sempre crescente di accordi internazionali rivolti alla tutela ambientale e della stiline umana (The Arctic- Monitoring and Assessment Program, AMAR, United Nations - Economie Commission for Europe: Ileavy Metals Protocol, UN- ECE, The Helsinki Commission, IIELCOM, la convenzione OSPAR). I progressi raggiunti neH’ullimo decennio sullo studio del Hg come ‘global poi Intani '(Pirrone et al.. 2001; Hedgecock et al, 2000: Paeyna et al, 2006; Bullock and Jacgle, 2000; Dastoor e Davignon, 2009; Eriedli et al., 2(X)!); .Jaegle et al, 2009; Jung et al. 2009; Seigneur et al, 2009; Travnikov and Ilyin, 2009) hanno contribuito a fornire una valutazione aggiornata delle emissioni di Hg a scala globale provenienti sia da fonti antropogeniche che naturali. A oggi, le sorgenti antropiche sono responsabili di circa il 30% delle emissioni annue di mercurio in atmosfera. Un altro 10% proviene da fonti geologiche naturali, mentre il restante 60% dalla “ri-emissione” di mercurio precedentemente depositatosi nell’ecosistema terrestre (Kocman et al., 2013). E’stato stimato che circa 5207 t di Hg vengono emesse annualmente da parte dei processi naturali (emissioni primarie di mercurio + ri-emissioni). Nel complesso, di queste 5207 t anno1, circa 2429 t anno1 di Ilg vengono emessi dalle superfici terrest ri (47% del totale delle emissioni naturali di Hg), mentre l’evasione oceanica contribuisce con un flusso di - 2778 anno1 (Pirrone et al. 2010). Per mitigare il rischio associato a tali emissioni è necessario conoscere a fondo le dinamiche che regolano lo scambio di Hg tra la sorgente e il recettore. In che misura è possibile quindi prevedere la futura evoluzione del Ilg rilasciato in atmosfera
In-situ analysis of the gas-emissions of the Eastern Carpathians (Romania) using the Multi-Gas instrument
No full textThe Multi-Gas instrument is an important tool for the investigations and monitoring of volcanic systems world- wide, because it can be easily placed on a volcano and can provide real-time data on the compositional changes of the fluids that are released (Aiuppa et al., 2005, Shinohara et al., 2005). We used a specially designed Multi-Gas to gather in situ compositional information about low-temperature, CO2-rich gases, emerging from different manifestations like dry gas emissions (mofettes), bubbling pools and springs.
The instrument is equipped with two IR sensors for CO2 (0-100%) and CH4 (0-7%) and one electrochemical sensor for H2S (0-200 ppm).
The Multi-Gas was used during several field surveys between September-November 2018 across the Eastern Carpathians area, where a total of 69 gas emissions were investigated for their CO2, CH4 and H2S concentrations. Concentrations of the different gas-species varied according to the geological context. The CO2 concentrations varied between 0.96 and 98.08 %. The highest values were measured in the the volcanic area of Ciomadul, the youngest volcano of the Eastern Carpathians (32 kyr, Harangi et al., 2015), characterized by high CO2 gas output up to 8700 t/year (Kis et al., 2017). High values were measured also in the thrusted and folded area of the Carpathian Flysch and, suggesting the tectonic control over the appearance of the gas emissions. The CH4 concentrations ranged between 0.21 and 6.76% and were higher at hydrocarbon-prone areas, such as the sedimentary deposits of the Transylvanian Basin and Carpathian Flysch. In these cases the CO2 concentrations were low (up to 4.6%).
The concentrations of H2S were higher at the volcanic area of Ciomadul, reaching values above the detection limit (∼200 ppm).
The Multi-Gas proved to be useful tool in the in-situ investigation of cold gas emissions of the Eastern Carpathians, being efficient especially for the measurement of the H2S concentrations that are very sensitive for oxidation processes.
This research belongs to the scientific project supported by the OTKA, K116528 (Hungarian National Re- search Fund), the EU and Hungary, co-[U+FB01]nanced by the European Regional Development Fund in the project GINOP-2.3.2-15-2016-00009 ‘ICER’, New York Hungarian Scientific Society and the Deep Carbon Observatory.
Aiuppa, A., Federico, C., Giudice, G., Gurrieri, S. 2005, Chemical mapping of fumarolic field: La Fossa Crater, Vulcano Island (AeolianIslands, Italy), Geophysical Research Letters, Vol. 32, LI3309
Harangi, Sz., Lukács, R., Schmitt, A.K., Dunkl, I., Molnár, K., Kiss, B., Seghedi, I., Á. Novothny, Molnár, M. 2015, Constraints on the timing of Quaternary volcanism and duration of magma residence at Ciomadul volcano, east-central Europe, from combined U-Th/He and U-Th zircon geochronology, Journal of Volcanology and Geothermal Research, 301, 66-80
Kis B.M. , Ionescu, A., Cardellini, C., Harangi, Sz., Baciu, C., Caracausi,C. & Viveiros, F. 2017, Quan- tification of carbon dioxide emissions of Ciomadul, the youngest volcano of the Carpathian-Pannonian Region (Eastern-Central Europe, Romania), Journal of Volcanology and Geothermal Research, 341, 119–130
Shinohara, H. 2005, A new technique to estimate volcanic gas composition: plume measurements with a portable multi-sensorsystem, Journal of Volcanology and Geothermal Research, 143, 319– 33
Source apportionment of major ions and trace elements in the atmospheric deposition of Palermo (Sicily, Italy)
No full textIn Palermo, (Sicily, Italy), a year-long study was conducted to analyse the chemical composition of atmospheric deposition samples. The research was carried out at four urban sites and one semi-rural site. The atmospheric deposition samples were analysed both for major ions and trace elements. Abundances of major ions, on meq L−1 basis, followed the sequence Cl− > HCO3− > NO3− > SO42− > F− > Br− for anions, and Na+ > Ca2+ > NH4+ > Mg2+ > K+ for cations. The statistical technique of Confirmatory Factor Analysis (CFA) was used to identify the main sources of origin of some of the main species and trace elements studied. Ions such as Cl−, Na+, Br and I were attributed to the marine source, whilst NH4+ and NO3− to the anthropogenic source, as well as Mo, Cd, Cu, As, Pb, Sb and V among the trace elements. On the other hand, Ca2+, K+, Li, Fe, Al, and Sr were mainly of crustal origin. The seawater fractions of Mg2+ and SO42− were of marine origin, whereas the non-seawater fractions of the same ions were of crustal and anthropogenic origin, respectively. Anthropogenic sources, such as internal-combustion vehicle, domestic heating, and plant emissions, must be considered for Cu, Cr, Ba, Mo, Sb, Zn, As, Ni, and V. This study produced a previously unpublished dataset on the chemical composition of atmospheric deposition that made it possible to identify the main sources influencing air quality in the metropolitan area of Palermo (Italy)
SO2 flux observations from S5P TROPOMI and ground-based UV camera: the case of 2021 Mount Etna eruptions
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