476 research outputs found
sj-docx-1-jtt-10.1177_1357633X231199784 - Supplemental material for Effectiveness of videoconference-delivered psychotherapy for children, adolescents, and their parents: A meta-analysis of randomized controlled trials
No full textSupplemental material, sj-docx-1-jtt-10.1177_1357633X231199784 for Effectiveness of videoconference-delivered psychotherapy for children, adolescents, and their parents: A meta-analysis of randomized controlled trials by Elena von Wirth, Sarah Willems, Manfred Döpfner, and Lea Teresa Kohl in Journal of Telemedicine and Telecare</p
sj-docx-1-jad-10.1177_10870547221132793 – Supplemental material for Familial Factors Associated With Symptom Severity in Children and Adolescents With ADHD: A Meta-Analysis and Supplemental Review
No full textSupplemental material, sj-docx-1-jad-10.1177_10870547221132793 for Familial Factors Associated With Symptom Severity in Children and Adolescents With ADHD: A Meta-Analysis and Supplemental Review by Lea T. Jendreizik, Elena von Wirth and Manfred Döpfner in Journal of Attention Disorders</p
sj-docx-1-jtt-10.1177_1357633X231157103 - Supplemental material for Satisfaction with videoconference-delivered CBT provided as part of a blended treatment approach for children and adolescents with mental disorders and their families during the COVID-19 pandemic: A follow-up survey among caregivers and therapists
No full textSupplemental material, sj-docx-1-jtt-10.1177_1357633X231157103 for Satisfaction with videoconference-delivered CBT provided as part of a blended treatment approach for children and adolescents with mental disorders and their families during the COVID-19 pandemic: A follow-up survey among caregivers and therapists by Elena von Wirth, Lea Meininger, Julia Adam, KatrinWoitecki, Anne-Katrin Treier, and Manfred Döpfner in Journal of Telemedicine and Telecare</p
Urinary Diversion After Radical Cystectomy for Bladder Cancer: Comparing Trends in the US and Germany from 2006 to 2014
No full textThe king's jester, and other poems / by Anna Maria Wirth ; with decorations by the author.
No full textvii, 98 p.
Ephydra (Ephydra) packardi Wirth
No full text29. <i>Ephydra (Ephydra) packardi</i> Wirth <p>Figs. 127–129, Map 29</p> <p> <i>Ephydra packardi</i> Wirth 1971: 365 [new name for <i>E. halophila</i> Packard].— Mathis and Zatwarnicki 1995: 243 [world catalog].</p> <p> <i>Ephydra halophila</i> Packard 1869: 49 [preoccupied by <i>Coenia halophila</i> von</p> <p> Heyden 1844: 203, a synonym of <i>E. riparia</i> Fallén].</p> <p> <i>Ephydra subopaca,</i> in part of authors [misidentification], not Loew 1864: 98.— Aldrich 1912: 93 [review].— Ping 1921: 557 [natural history, description of immature stages].</p> <p> <i>Ephydra riparia,</i> in part of American authors [misidentification], not Fallén 1813: 246.</p> <p> <i>Ephydra macellaria,</i> in part of American authors [misidentification], not Egger 1862: 779.</p> <p> <b>Diagnosis.</b> This species closely resembles other subcongeners but may be distinguished by the short, fairly blunt scutellum and sparsely setose anepisternum of females and by characters of the male terminalia. Medium-sized to moderately large shore flies, body length 3.30–4.70 mm; generally microtomentose, olivaceous green to gray.</p> <p> <i>Head:</i> Mesofrons shiny with bluish green metallic luster. Facial coloration variable, usually whitish but sometimes golden brown dorsally, paler ventrally. Eye ratio 1.06; gena-to-eye ratio 0.47.</p> <p> <i>Thorax:</i> Scutum microtomentose, subshiny, especially posteriorly, grayish green with some metallic bronzish tinges; scutellum of female moderately long, bluntly rounded. Acrostichal setae generally fine; both males and females with distinct, large pair of prescutellar acrostichal setae, prescutellar area of female shallowly swollen, generally inconspicuous, but with several setae; anepisternum, especially of female, with sparse setae along posterior margin. Wing length averaging 3.39–3.80 mm; costal vein ratio 0.27; M vein ratio 0.78. Legs mostly yellowish to reddish, some specimens with femora slightly microtomentose, grayish green; tarsal claws about equal to length of 4th tarsomere.</p> <p> <i>Abdomen:</i> Tergite 5 of male about 1.5X length of tergite 4. Male terminalia (Figs. 127–129): surstyli expanded and rounded apically in posterior view, pale colored, usually yellowish, generally setose except at apex and is distal concavity on posterior surface; gonite generally broad, apex with well-developed pointed hook; sternal plate transverse with narrow anterior process forming bifurcate sclerite, transversely ridged midportion not strongly convex ventrally; aedeagus with apex rounded in lateral view, with a sharp medial flange on posterior side distally, membranous anterodistal lobe with very well-developed apical spicules and proximal ridges, recurved basal process short, about 1/3 length of straight portion.</p> <p> <b>Type material.</b> The lectotype male of <i>Ephydra halophila</i> Packard (designated by Wirth 1971: 365) is labeled “ E. halophila Pack. Equality Salt works [Gallatin Co.,] Ill[inois]. United States. Packard Coll. [species name, author, and specific locality handwritten, folded label]/M. C. Z holoTYPE 28563 [“holo” and type number handwritten, red]/ halophila Pack. [handwritten, black submargin]/ halophila Pack = subopaca Loew (Sturtevant) [handwritten]/ HOLOTYPE Ephydra packardi Wirth. n[ew]. n[ame]. [species name and author handwritten, red submargin].” Packard (1869) did not designate a holotype, hence the holotype labels are incorrect. Wirth's designation of “ type in MCZ,” however, does qualify as a lectotype designation, and the specimen he labeled as “ HOLOTYPE ” is the lectotype male of this species. The lectotype is double mounted (pin in cork block), is in fair condition (several setae are missing or misdirected, the basal flagellomeres are missing), and is in the Museum of Comparative Zoology, Harvard University, MCZ 28543. There is also a male paralectotype and a vial of puparia in the MCZ.</p> <p> <b>Type locality.</b> United States. Illinois. Gallatin: Salt works (37°43.3'N, 88°17.7'W).</p> <p> <b>Additional specimens examined.</b> MEXICO. <i>Baja California Sur:</i> Isla Ildefonso (26°38'N, 111°26.5'W), 30 Mar 1953, P. H. Arnaud, Jr. (4♂, 3♀; USNM). <i>Sonora:</i> Alamos (27°01'N, 108°55.9'W), 26 Feb 1963, P. H. Arnaud, Jr. (1♂; USNM).</p> <p> <b>Distribution</b> (Map 29): <i>Nearctic:</i> Canada (British Columbia), United States (Arizona, California, Colorado, Idaho, Illinois, Indiana, Kansas, Louisiana, Maryland, Massachusetts, Missouri, Nebraska, Nevada, New York, North Dakota, Oklahoma, Oregon, Texas, Utah, Virginia, Washington). <i>Neotropical:</i> Mexico (Baja California Sur, Sonora), between 26°–52°N and 72°–123°W.</p> <p> <b>Remarks.</b> This is one of the commonest species of the subgenus <i>Ephydra,</i> and aside from <i>E. millbrae</i> Jones, it is the only species of the <i>riparia</i> group known to occur below the Mexican-United States border.</p> <p> <b>MAP 29.</b> Distribution map for <i>Ephydra packardi</i> Wirth.</p>Published as part of <i>Mathis, Wayne N. & Marinoni, Luciane, 2016, Revision of Ephydrini Zetterstedt (Diptera: Ephydridae) from the Americas south of the United States, pp. 1-110 in Zootaxa 4116 (1)</i> on pages 92-94, DOI: 10.11646/zootaxa.4116.1.1, <a href="http://zenodo.org/record/257322">http://zenodo.org/record/257322</a>
Positive effects of zoledronate on skeletal-related events in patients with renal cell cancer and bone metastases
No full textIntroduction: Approximately 30% of patients with renal cell cancer (RCC) develop bone metastasis causing skeletal-related events (SRE): pathologic fracture, spinal cord compression, surgery to bone and radiotherapy. Zoledronic acid demonstrated significant clinical benefit in RCC patients in a retrospective analysis. Primary objective of this prospective study was the proportion of patients experiencing >= 1 SRE during 12 months of zoledronic acid treatment and to verify the retrospective data. Materials and methods: Fifty patients with histologically confirmed RCC and evidence of >= 1 cancer-related bone lesion and 6 lesions and higher baseline MSKCC (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center) score had a higher risk for SREs. Zoledronic acid was generally well tolerated and its known safety profile was affirmed. Conclusions: This prospective study confirms the results of prior data about the efficacy of zoledronic acid in patients with metastatic (m)RCC, supporting its beneficial use in these patients.Bayer; Novartis; Pfize
Positive effects of zoledronate on skeletal-related events in patients with renal cell cancer and bone metastases
No full textIntroduction: Approximately 30% of patients with renal cell cancer (RCC) develop bone metastasis causing skeletal-related events (SRE): pathologic fracture, spinal cord compression, surgery to bone and radiotherapy. Zoledronic acid demonstrated significant clinical benefit in RCC patients in a retrospective analysis. Primary objective of this prospective study was the proportion of patients experiencing >= 1 SRE during 12 months of zoledronic acid treatment and to verify the retrospective data. Materials and methods: Fifty patients with histologically confirmed RCC and evidence of >= 1 cancer-related bone lesion and 6 lesions and higher baseline MSKCC (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center) score had a higher risk for SREs. Zoledronic acid was generally well tolerated and its known safety profile was affirmed. Conclusions: This prospective study confirms the results of prior data about the efficacy of zoledronic acid in patients with metastatic (m)RCC, supporting its beneficial use in these patients.Bayer; Novartis; Pfize
Identifizierung metastasierungsassoziierter molekularer Faktoren durch genomweite Expressionsanalysen an pulmonalen Metastasen und Primärtumoren des klarzelligen Nierenzellkarzinoms
No full textAufgrund ihres sehr hohen Metastasierungsrisikos weisen Patienten mit klarzelligem Nierenzellkarzinom (kzNZK) eine sehr hohe Sterblichkeit auf. Mit den zurzeit zur Verfügung stehenden klinischen Parametern kann der Krankheitsverlauf der Patienten nach der operativen Entfernung des Primärtumors nur unzureichend vorhergesagt werden. Um das Nachsorge- und Therapieregime der Patienten zu optimieren, muss die Vorhersagegenauigkeit der bestehenden Prognosemodelle durch molekulare Marker erhöht werden.
Um geeignete Gene für eine Abschätzung von Metastasierungsrisiko und krankheitsfreiem Überleben (DFS) zu identifizieren, wurden genomweite Expressionsanalysen sowohl an Lungenmetastasen (n = 24) als auch an Primärtumoren (n = 24) des kzNZK vorgenommen. Durch Vergleich von Metastasensubgruppen, die sich nach unterschiedlich langen DFS entwickelt hatten bzw. Primärtumoren, die nach unterschiedlich langen DFS Metastasen bedingten, wurden tumorintrinsische DFS-assoziierte Expressionsmuster identifiziert. Weiterhin wurden Gene identifiziert, deren Expression sich zwischen Primärtumoren unterschied, die im Krankheitsverlauf manifeste Metastasen bedingten und solchen, die dies nicht taten. Die differenzielle Expression funktionell interessanter, teilweise auch in anderen publizierten Microarraystudien an kzNZK bestätigter Gene wurde im Folgenden mittels quantitativer Polymerasekettenreaktion (qPCR) validiert.
Anschließend wurde die Assoziation ausgewählter Gene mit klinischen Parametern und dem Überleben der Patienten untersucht. Ein von klinischen Parametern unabhängiger Einfluss auf den Krankheitsverlauf der Patienten wurde dabei für EDNRB und PECAM1 auf Expressionsebene (qPCR; n = 86) sowie für TSPAN7 auf Proteinebene (Immunhistochemie an „Tissue Microarrays“; n = 106) belegt. EDNRB und PECAM1 waren signifikant höher exprimiert in Primärtumoren mit günstigen klinischen Parametern (TNMI/II, G1/2, V0, N0/M0). TSPAN7 war vorwiegend in den Gefäßen der primären kzNZK nachweisbar; eine signifikant höhere Zahl TSPAN7-positiver Gefäße war ebenfalls in Tumoren mit günstigen klinischen Parametern zu verzeichnen (pT1/2, TNMI/II, N0). Überlebensanalysen zeigten ein signifikant längeres DFS für Patienten mit einer hohen im Vergleich zu solchen mit einer geringen EDNRB-Expression und für Patienten, die in beiden untersuchten Gewebestanzen der „Tissue Microarrays“ TSPAN7-positive Gefäße aufwiesen im Vergleich zu Patienten mit nur einer oder keiner TSPAN7-gefäßpositiven Stanze. Für Patienten mit einer hohen im Vergleich zu solchen mit einer geringen EDNRB- bzw. PECAM1-Expression oder mit zwei im Vergleich zu keiner oder einer TSPAN7-gefäßpositiven Gewebestanze war zudem ein signifikant längeres tumorspezifisches Überleben (TSS) zu verzeichnen. Mit Hilfe multivariater Cox-Regressionsanalysen wurde eine unabhängige günstige prognostische Relevanz für EDNRB auf das DFS sowie für EDNRB, PECAM1 und TSPAN7 auf das TSS nachgewiesen. Somit sind diese molekularen Faktoren geeignet, um die Genauigkeit der bestehenden und ausschließlich auf klinischen Parametern basierenden Prognosemodelle zu erhöhen. Für eine Abschätzung von DFS und Metastasierungsrisiko erscheint dabei insbesondere EDNRB geeignet.Patients with clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) have an extremely poor prognosis due to their high risk of metastases. Currently used clinico-patological parameters are insufficient for reliable prediction of metastatic risk and disease free survival (DFS) after surgical resection of the primary tumor. Molecular markers are strongly needed to improve outcome prediction, and thus to optimize the follow up and treatment schedule for patients with ccRCC.
To identify genes which are suitable for the prediction of metastatic risk and DFS, genome-wide expression analyses were performed on pulmonary metastases (n = 24) and primary tumors (n = 24) obtained from patients with ccRCC. Tumor-intrinsic DFS-associated expression patterns were observed by comparing subgroups of metastases, which had developed within different DFS as well as primary tumors, which had caused metastases after different DFS. Furthermore, genes differentially expressed in primary tumors, which caused macroscopic metastases and tumors, which did not were identified. The differential expression of genes with a potential function in metastatic spread, which has in part been identified in independent published microarray studies as well, were validated by quantitative polymerase chain reaction (qPCR).
Moreover, an independent prognostic impact on the survival of ccRCC patients was observed for the EDNRB und the PECAM1 gene expression (qPCR; n = 86) as well as for the TSPAN7 protein level (immunohistochemistry on tissue microarrays; n = 106). Primary tumors of patients with favourable clinico-pathological parameters (TNMI/II, G1/2, V0, N0/M0) showed a significantly higher EDNRB und PECAM1 gene expression than those with unfavorable parameters. TSPAN7 was predominantly detected in blood vessels of ccRCC tissues. In patients with favourable clinico-pathological parameters (pT1/2, TNMI/II, N0) a significantly higher number of TSPAN7-positive vessels was observed. Using survival analyses, a significantly longer DFS was observed for patients with a high compared to those with a low EDNRB expression as well as for patients with TSPAN7-positive vessels in both cores compared to no or one of the both cores investigated on tissue microarrays. A significantly longer TSS was observed for patients with a high EDNRB or PECAM1 expression as well as for patients with TSPAN7-positive vessles in both tissue cores investigated. Furthermore, EDNRB was an independent prognostic factor for the DFS of the patients; EDNRB, PECAM and TSPAN7 had an independent prognostic impact on the TSS. Therefore, these molecular markers are suitable to improve the accuracy of outcome prediction based on clinico-pathological parameters in ccRCC. For the prediction of DFS and metastatic risk EDNRB is particularly interesting
Hemmung der humanen Telomerase Reverse Transkriptase-Expression mittels synthetischer Nukleinsäuren in Harnblasenkarzinomzellen
No full textDas Harnblasenkarzinom (BCa) ist die zweithäufigste bösartige urologische Tumorerkrankung sowie die siebthäufigste tumorbedingte Todesursache bei Männern. Zur Senkung des erheblichen Rezidiv- und Progressionsrisikos oberflächlicher BCa kommen lokale Immun- oder Chemotherapeutika zum Einsatz, die jedoch starke Nebenwirkungen verursachen können bzw. ungenügende langfristige Effekte bewirken. Eine neuartige Therapieoption besteht in der gezielten Expressionshemmung von Genen, die den Tumorzellen einen Wachstumsvorteil vermitteln. Hierfür eignen sich besonders synthetische Nukleinsäuren wie Antisense-Oligodesoxynukleotide (AS-ODN) und small interfering RNAs (siRNAs). In der vorliegenden Arbeit wurde die Expressionshemmung des potenziellen Targetgens hTERT (humane Telomerase Reverse Transkriptase) mit AS-ODN und siRNAs in BCa-Zellen untersucht. Die Tumorspezifität der hTERT-mRNA-Expression konnte zunächst an tumor- und tumorfreien Gewebeproben von BCa-Patienten gezeigt werden. Die verwendeten AS-ODN reduzierten die hTERT-mRNA-Expression auf bis zu 40%, womit eine Verringerung der Telomeraseaktivität einherging. Die AS-ODN-Behandlung bewirkte des Weiteren eine konzentrationsabhängige Viabilitätsreduktion verschiedener BCa-Zelllinien sowie eine verminderte Zellkoloniebildungsrate. Diese antiproliferativen Effekte waren auf eine Apoptoseinduktion zurückzuführen. Durch eine Vorbehandlung von vier BCa-Zelllinien mit hTERT-AS-ODN konnten die zytotoxischen Effekte der für das BCa relevanten Chemotherapeutika Cisplatin, Mitomycin C und Gemcitabin signifikant verstärkt werden. Nach Untersuchung der AS-ODN-Wirkung in vitro erfolgte die Etablierung eines subkutanen Xenotransplantantmodells der Nacktmaus. Die Eignung einer intraperitonealen Applikation wurde mit fluoreszenzmarkierten AS-ODN belegt. In weiteren Zellkulturexperimenten kamen hTERT-siRNAs, als alternative Methode der Geninhibition, zum Einsatz. Die Reduktion der hTERT-mRNA-Expression auf 50% war mit der durch AS-ODN bewirkten Inhibition vergleichbar. Im Gegensatz zur AS-ODN-Behandlung induzierten siRNAs keine unmittelbare Apoptose. Eine Kombination der siRNAs mit Cisplatin und Mitomycin C bewirkte jedoch eine Verdopplung der Apoptoserate. Um die molekularen Mechanismen der Wirkung der nukleinsäurebasierten hTERT-Inhibitoren und den Einfluss targetunabhängiger Effekte zu untersuchen, wurden transkriptomweite Expressionsanalysen mittels Oligonukleotid-Microarrays durchgeführt. Hierbei zeigte sich, dass die AS-ODN-Behandlung vorwiegend zu einer gesteigerten Expression von Genen führte, die mit einer zellulären Stressantwort assoziiert sind (u.a. ATF3, EGR1, GADD45). Diese Expressionsmuster stimmten in hohem Maße mit denen überein, die durch Transfektion mit AS-ODN gegen andere Targets erhalten wurden. Diese Ergebnisse deuten auf eine, zumindest teilweise, durch off-Targeteffekte ausgelöste Wachstumshemmung hin. Die siRNA-Behandlungen gegen unterschiedliche Targets zeigten relativ geringe Übereinstimmungen in den Expressionsmustern und somit eine höhere Spezifität. Außerdem wurde erstmalig gezeigt, dass eine hTERT-Inhibition mit siRNAs zur trankriptionellen Hemmung der Onkogene EGFR und FOSL1 führt. Diese Daten sowie die Ergebnisse anderer Arbeitsgruppen deuten auf einen wechselseitigen Zusammenhang zwischen hTERT und EGFR in der Regulation der EGFR-stimulierten Proliferation von BCa-Zellen hin. Zusammenfassend lässt sich feststellen, dass hTERT als tumorspezifisch exprimierter und funktionell relevanter Faktor ein hervorragendes Target für eine nukleinsäurebasierte BCa-Therapieoption darstellt. Im Vergleich zu AS-ODN wirken siRNAs grundsätzlich targetspezifischer. Die therapeutische Wertigkeit der lokal applizierten Inhibitoren, insbesondere in Kombination mit herkömmlichen Chemotherapeutika, sollte in nachfolgenden Experimenten im Rahmen eines orthotopen BCa-Xenotransplantatmodells untersucht werden
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