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(Be-)Richten und Erzählen. Literatur als Gewaltfreier Diskurs
Ein erster Grund, Literatur als Raum zu denken, in dem gewaltfreie menschliche Beziehungen erprobt werden können, ist in der Freiheit zu suchen, die sie sowohl dem Autor als auch dem Leser anbietet. Zuerst erfährt sie der Autor, indem er die Welt in seinem Werk so gestaltet kann, wie er sie sich vorstellt. Die Leser haben aber die Macht zu entscheiden, was ein Text bedeutet und wozu er zu gebrauchen ist. Nicht der Text hat das Recht, sondern die Leser haben es, das letzte Wort über seine Beschaffenheit, seinen Sinn und seine Funktion zu sprechen. Der Bezug der literarischen Werke zu unserer Lebenspraxis entfaltet sich aber nicht als Formulierung unserer Position, sondern primär als Übung einer kritischen Haltung, als Erfahrung also und nicht als Erkenntnis. Nicht was wir beim Lesen denken und verstehen ist unmittelbar auf unser Leben anzuwenden, sondern das, was wir aus dem Lesen als kritisch emanzipierender Übung lernen
Intellectual History, Philosophy, Literature: What I Learned from Stephen Gaukroger
This paper looks at the way in which the author came to meet Stephen Gaukroger and, over a period of thirteen years, developed a friendship, which left a long-lasting mark on him. Such mark has not been left on a human level only (a level that is not discussed), but it has developed on a decisive intellectual influence on the author despite their somewhat differing scholarly inclinations
Der gute Spruch Assaphs und aller Gläubigen aus den LXXIII. Psalm vers. 23.-26. : Bey der Christ- und hochadlichen Leichbestattung der ... Frauen Elisabeth Tugendreich von Schönebeckin gebohrne von Sackin des ... Herrn Gürgen Friederichs von Schönebecken ... Ehe-Liebsten Welche den 19. Septembr. Anno 1692. Seelig verschieden und den 25. desselben Monahts in ihre Ruhe-Cäm[m]erlein ist gesetzet worden. In damals gehaltener Leich-Predigt betrachtet und fürgestellet / von Johann Friedrich Waldow. Prediger zu Wrecho/ Zacho/ und Altkirchen
High-speed low-voltage electro-optic modulator with a polymer-infiltrated silicon photonic crystal waveguide
The paper concerns the design and the study of a silicon-based electro-optical modulator, using a photonic crystal waveguide containing a slot which is infiltrated with a nonlinear polymer. The research topic is important for the physics of photonic systems and for applications to integrated optics and to telecommunications.
Abstract: A novel electro-optic silicon-based modulator with a bandwidth of 78GHz, a drive voltage amplitude of 1V and a length of only 80 μm is proposed. Such record data allow 100Gbit/s transmission and can be achieved by exploiting a combination of several physical effects. First, we rely on the fast and strong nonlinearities of polymers infiltrated into silicon, rather than on the slower free-carrier effect in silicon. Second, we use a Mach-Zehnder interferometer with slotted slow-light waveguides for minimizing the modulator length, but nonetheless providing a long interaction time for modulation field and optical mode. Third, with this short modulator length we avoid bandwidth limitations by RC time constants. The slow-light waveguides are based on a photonic crystal. A polymer-filled narrow slot in
the waveguide center forms the interaction region, where both the optical mode and the microwave modulation field are strongly confined to. The waveguides are designed to have a low optical group velocity and negligible dispersion over a 1THz bandwidth.With an adiabatic taper we significantly enhance the coupling to the slow light mode. The feasibility of broadband slow-light transmission and efficient taper coupling has been previously demonstrated by us with calculations and microwave model experiments, where fabrication-induced disorder of the photonic crystal was taken into account
Modeling the Global Levels and Distribution of Polychlorinated Biphenyls in Air under a Climate Change Scenario
We used the multimedia chemical fate model BETR Global to evaluate changes in the global distribution of two polychlorinated biphenyls, PCB 28 and PCB 153, under the influence of climate change. This was achieved by defining two climate scenarios based on results from a general circulation model, one scenario representing the last twenty years of the 20th century (20CE scenario) and another representing the global climate under the assumption of strong future greenhouse gas emissions (A2 scenario), The two climate scenarios are defined by four groups of environmental parameters: (1) temperature in the planetary boundary layer and the free atmosphere, (2) wind speeds and directions in the atmosphere, (3) current velocities and directions in the surface mixed layer of the oceans, and (4) rate and geographical pattern of precipitation. As a fifth parameter in our scenarios, we consider the effect of temperature on primary volatilization emissions of PCBs. Comparison of dynamic model results using environmental parameters from the 20CE scenario against historical long-term monitoring data of concentrations of PCB 28 and PCB 153 in air from 16 different sites shows satisfactory agreement between modeled and measured PCBs concentrations. The 20CE scenario and A2 scenario were compared using steady-state calculations and assuming the same source characteristics of PCBs. Temperature differences between the two scenarios is the dominant factor that determines the difference in PCB concentrations in air. The higher temperatures in the A2 scenario drive increased primary and secondary volatilization emissions of PCBs, and enhance transport from temperate regions to the Arctic. The largest relative increase in concentrations of both PCB congeners in air under the A2 scenario occurs in the high Arctic and the remote Pacific Ocean. Generally, higher wind speeds under the A2 scenario result in more efficient intercontinental transport of PCB 28 and PCB 153 compared to the 20CE scenario. Our modeling indicates that in a future impacted by climate change,we can expect increased volatilization emissions and increased mobility of persistent organic pollutants with properties similar to those of PCBs
Klassifikationsprogramme VGRPG und VIDAG
Unter Mitarbeit von H.-T. Forst, H.- J. Waldow, M. Koch und Werner Grünewal
Investigations into the embryo lethality, genotyping and resistance to antibiotics of current Ornithobacterium rhinotracheale isolates
Untersuchungen zur Embryoletalität, Genotypisierung und Resistenzlage
aktueller Ornithobacterium rhinotracheale-Isolate Mittels Kultivierung sowie
Anwendung biochemischer und molekularbiologischer Methoden wurden 117 Isolate,
die aus erkrankten Mastputen zwischen 2003 und 2006 in Deutschland und
Frankreich isoliert wurden, als ORT identifiziert. Unterschiede wurden in der
Koloniemorphologie und einigen biochemischen Merkmalen beobachtet. Die
Serotypisierung zeigte eine heterogene Verteilung, in der der Serotyp A am
häufigsten auftrat. Auffällig war das vermehrte Auftreten des Serotyps C
sowohl in Deutschland als auch in Frankreich. Der zweite Teil der Arbeit
befasste sich mit der Genotypisierung mittels Fingerprinting. Hierzu wurde die
Eignung der Primer ERIC 1R und ERIC 2 sowie des Primers M 13 und der
zugehörigen PCR-Methode (ERIC-PCR bzw. RAPD-PCR) ermittelt. Unter Nutzung des
Primers M 13 wurden unterscheidbare Fragmentmuster der Standardserotypen A, B,
D, E, F, G, I, K, M und O produziert. Die Fragmentmuster der Standardstämme C,
H und Q, J und L sowie N und P ließen aufgrund großer Ähnlichkeit eine
Differenzierung nicht zu. Ausgewählte deutsche ORT-Isolate der Serotypgruppen
A, B, C und E wurden der PCR mittels Primer M 13 unterzogen. Die größte
genetische Ähnlichkeit wurde innerhalb der Serotypgruppe A festgestellt. Die
als Serotyp B charakterisierten Feldisolate wiesen eine geringe genetische
Ähnlichkeit zu ihrem Standardstamm auf und zeigten unterschiedliche
Fragmentmuster, die wiederum eine große Vergleichbarkeit mit den Mustern der
Feldisolate des Serotyps A offenbarten. Für die Isolate der Serotypgruppen C
und E wurde eine Vielzahl an Fragmentmustern erstellt. Eine sichere
Typisierung mittels Fingerprinting unter Verwendung des Primers M 13 scheint
nur für die Isolate des Serotyps A möglich. Die Embryoletalität der deutschen
ORT-Isolate wurde mittels Infektion von Hühnerembryonen mit ca. 1000 KBE pro
Ei via Allantoishöhle bestimmt. Anhand der Parameter Mortalitätsrate und
Überlebensindex wurden 54 bzw. 69 Isolate als niedrig pathogen sowie 34 bzw.
19 Isolate als mäßig pathogen bewertet. Es wurden keine hoch pathogenen
Isolate nachgewiesen. Gegenstand des vierten Teils der Arbeit war die
Bestimmung der minimalen Hemmstoffkonzentration (MHK) aller 117 ORT-
Feldisolate unter Anwendung der Mikrobouillondilutionsmethode. Unter Nutzung
kommerzieller Mikrotiterplatten wurden MHK-Werte von 9 antimikrobiellen
Wirkstoffen gegen ORT ermittelt und diese aufgrund fehlender Grenzwerte in
Form von MHK50, MHK90 sowie Minimal-, Maximal- und Modalwerten dargestellt.
Alle Isolate wiesen gegenüber Tiamulin niedrige MHK50 und MHK90 -Werte auf und
ließen sich als empfindlich einstufen. Für die verbleibenden Wirkstoffe
Penicillin G, Ampicillin, Enrofloxacin, Erythromycin, Ceftiofur, Lincomycin,
Tetracyclin und Trimethoprim/Sulfamethoxazol wurden MHK-Werte in hohen
Konzentrationsbereichen ermittelt, sodass auf eine Unempfindlichkeit von ORT
gegenüber diesen Substanzen geschlossen werden kann.Investigations into the embryo lethality, genotyping and resistance to
antibiotics of current Ornithobacterium rhinotracheale isolates The first part
of the present study focussed on the identification and characterisation of
German and French ORT isolates, which were isolated between 2003 and 2006 from
affected turkeys of different age. By using cultivation as well as biochemical
and molecular biological methods, 117 field isolates were unambiguously
identified as ORT. Differences were observed in colony morphology and some and
biochemical characteristics. Serotyping by AGP test. German isolates were
classified as serotypes A, B, C, D, E, H, I or J, while the French isolates
were classified as serotypes A, C, I or J. Within these heterogeneous
distributions the serotype A appeared most often. The frequent occurrence of
serotype C within the German and the French isolates was surprising. In the
second part two fingerprinting methods for ORT genotyping were evaluated. The
suitability of primers ERIC 1R and ERIC 2 as well as of primer M 13 and the
corresponding PCRs (ERIC-PCR or RAPD-PCR) was determined. RAPD-PCR by using
primer M 13 was able to distinguish reference strains of serotypes A, B, D, E,
F, G, I, K, M and O based on fragment patterns. In contrast fragment patterns
of reference serotypes C, H and Q, J and L, as well as N and P were very
similar so that a differentiation between these serotypes was not possible.
Based on these results selected German isolates of serotype A, B, C and E were
investigated by RAPD-PCR. Of all serotypes the patterns of field isolates of
serotype A showed the highest genetic similarity. The field isolates
characterized as serotype B showed two different patterns which could hardly
be differentiated from patterns of serotype A field isolates and had only a
slight similarity to the reference serotype B. For isolates of serotypes C and
E a large number of fragment patterns were produced. A reliable fingerprinting
by RAPD-PCR seems to be possible only for isolates of serotype A. The third
part comprised the determination of embryo lethality of the 88 German ORT
isolates. Eggs were inoculated with 1000 cfu Ornithobacterium rhinotracheale
via allantoic cavity. Based on mortality rate and survival rate 54 and 69
isolates respectively were categorized as lowly pathogenic and 34 and 19
isolates respectively were categorized as moderately pathogenic. No highly
pathogenic isolates were detected. Subject of the fourth part was the
determination of the minimal inhibitory concentration (MIC) of 88 German and
29 French ORT field isolates using the broth microdilution method. By using
commercial micro titre plates MIC values of 9 antimicrobial substances against
ORT were estimated. Because of missing breakpoints these values were presented
as minimal-, maximal- and modal-value as well as MIC50 and MIC90. All isolates
showed low MIC50 and MIC90 for tiamulin. For the remaining substances
penicillin G, ampicillin, enrofloxacin, erythromycin, ceftiofur, lincomycin,
tetracycline and trimethoprim/sulfamethoxazole MIC values of high
concentrations were estimated. Consequently a resistance and insusceptibility
of ORT in Germany as well as in France could be assumed
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