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Constraining the sea quark distributions through w<sup>±</sup> cross section ratio measurements at STAR
No full text© Copyright owned by the author(s) under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0). Over the past several years, parton distribution functions (PDFs) have become more precise. However there are still kinematic regions where more data are needed to help constrain global PDF extractions, such as the ratio of the sea quark distributions d¯/ū near the valence region. Furthermore, current measurements appear to suggest different high-x behaviors of this ratio. The W cross section ratio (W+/W−) is sensitive to the unpolarized quark distributions at large Q2 set by the W mass. Such a measurement can be used to help constrain the d¯/ū ratio. The STAR experiment at RHIC is well equipped to measure the leptonic decays of W bosons, in the midpseudorapdity range (|η| ≤ 1), produced in proton-proton collisions at √s = 500/510 GeV. At these kinematics STAR is sensitive to quark distributions near x of 0.16. STAR can also measure W+/W− in a more forward region ranging from 1.0 < η <1.5, which extends the sea quark sensitivity to higher x. RHIC runs from 2011 through 2013 have collected about 350 pb−1 of integrated luminosity, and an additional 350 pb−1 from the 2017 run. These proceedings will present preliminary results of the 2011-2013 W+/W− cross section ratio measurements. Additionally, the W/Z cross section ratio, differential and total W and Z cross sections are presented
Constraining sea quark distributions through W<sup>±</sup> cross section ratios measured at STAR
No full text© Copyright owned by the author(s) under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0). Over the past several years the STAR experiment at RHIC has been contributing to our understanding of the proton structure. Through its instrumentation, STAR is well equipped to measure W → v + e in √s = 500/510 GeV proton-proton collisions at mid-rapidity (-1.1 ≤ η ≤ 1.1). The W cross section ratio (W+/W-) is sensitive to unpolarized u, d, ū, and d quark distributions. At these kinematics, STAR is able to measure the quark distributions near Bjorken-x values of 0.1. The RHIC runs in 2011, 2012 and 2013 at √s = 500/510 GeV saw a significant increase in delivered luminosity from previous years. This resulted in a total data sample being collected of about 352 pb-1 of integrated luminosity. The increased statistics will lead to a higher precision measurement of the W+/W- cross section ratio than was previously measured by STAR's 2009 run, as well as allow for a measurement of its η dependence at mid-rapidity. Presented here is an update of the W cross section ratio analysis from the STAR 2011, 2012 and 2013 runs
Arquisur 2016
No full text-Premio J. M. Aroztegui
- Taller 1, Sbarra - Morano - Cueto Rua. Alumnos: N. De Gaitano
- Taller 3, Gandolfi, Ottavianelli, Gentile. Docentes: N.Colantonio, R. Morel, J. Maya, J. Bertone. Alumnos: L.N. Franco Miranda
- Taller 8 FPF. Docente: A,Zubia. Alumnos: P. Marelli
- Taller Argüello, Sánchez, Lilli. Docente: I- Harosteguy. Alumnos: E. Mamani
- Taller 6, Garcia Garcia - Guadagna-Paez. Año: 5To. Docente: M. Casaprima. Alumnos: J. Martinez, M. Corries Hernandorena
- Taller 9, SilverfademM- Posik- Reynoso. Docente: F. Fariña. Alumno: F.M. Gómez
- Taller 6, García García - Guadagna-Paez. Docente: V. Garcia Fernandez. Alumnos: M. Basile, E. Puleston
- Taller 6, García Garciaguadagna- Páez. Docente: V. García Fernandez. Alumno: R. Álvarez, A. Alarcón, M. Castelao, M. Germani, R. LazdinFacultad de Arquitectura y Urbanism
Recent patents for detecting the species of origin in animal feedstuff, and raw and processed meat products
No full textThe value of the traceability and labeling of food is attributable to two main aspects: health safety and/or product or process certification. The identification of the species related to meat production is still a major concern for economic, religious and health reasons. Many approaches and technologies have been used for species identification in animal feedstuff and food. The early methods for meat products identification include physical, anatomical, histological and chemical. Since 1970, a variety of methods were developed, these include electrophoresis (i.e. isoelectrofocusing), chromatography (i.e. HPLC), immunological techniques (i.e. ELISA), Nuclear Magnetic Resonance, Mass Spectrometry and PCR (DNA and RNA based methods). The recent patents on species detection in animal feedstuffs, raw meat and meat processed products, listed in this work, are mainly based on monoclonal antibodies and PCR, especially RT-PCR. The new developments under research are looking for more sensible, specific, less time consuming and quantitatively detection methods, which can be used in highly processed or heated treated meat food.Fil: Rogberg Muñoz, Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Genética Veterinaria "ingeniero Fernando Noel Dulout"; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Posik, Diego M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Genética Veterinaria "ingeniero Fernando Noel Dulout"; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Ripoli, María Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Genética Veterinaria "ingeniero Fernando Noel Dulout"; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Falomir Lockhart, Agustin Horacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Genética Veterinaria "ingeniero Fernando Noel Dulout"; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Peral Garcia, Pilar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Genética Veterinaria "ingeniero Fernando Noel Dulout"; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Giovambattista, Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Genética Veterinaria "ingeniero Fernando Noel Dulout"; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; Argentin
Diagnóstico de <i>Mycoplasma suis</i> con técnicas convencionales y de biología molecular : Su relación con circovirus porcino tipo 2
No full textLa hemoplasmosis porcina (HP), es una enfermedad de distribución mundial producida por Mycoplasma suis, que provoca anemia hemolítica en los cerdos. El objetivo del trabajo fue realizar el diagnóstico de M. suis, a través de estudios hematológicos y de técnicas de biología molecular así como determinar su relación con circovirus porcino tipo 2 (PCV-2). El estudio incluyó 482 cerdos de distintas categorías provenientes de 30 establecimientos. Además se realizaron estudios anatomopatológicos e inmunohistoquímicos (IHQ) en 44 animales positivos a M. suis, que murieron en el período de estudio. Los mismos presentaban signología asociada a PCV-2. Se obtuvieron datos productivos, sanitarios y de manejo de cada uno de los establecimientos. Por último se realizó un análisis exploratorio de los datos recolectados mediante software de dominio público EpiInfoTM, Epidat versión 4.0. Mediante los resultados del estudio hematológico se pudo observar anemia en el 59,7% de animales, siendo el 34% positivos a M. suis. Las categorías más afectadas fueron lechones y recría. En los frotis teñidos con May Grünwald-Giemsa se observó un mayor porcentaje de animales positivos a M suis con respecto a la coloración de Naranja de Acridina. La técnica de PCR diseñada para detectar M. suis permitió identificar un 36% de animales positivos. Mediante la técnica de PCR para PCV-2, se pudo identificar un 31,7% de animales positivos en el total de la población. Se observó que el 8,7% de los animales infectados naturalmente con M. suis eran también PCV-2 positivos. Mediante la técnica de IHQ se pudo demostrar inmunomarcación positiva para PCV-2 en el 70,5% de los casos sospechosos PCV-2-AD en las muestras provenientes de animales no vacunados y positivos a M. suis. Se concluye que los estudios hematológicos brindan información sobre la presencia de la bacteria como también de las alteraciones en la morfología celular sanguínea. Hasta donde sabemos, y según la bibliografía consultada, este sería el primer diseño y puesta a punto de una técnica de PCR específica para M. suis realizada en nuestro país. Estas técnicas son una herramienta de diagnóstico relativamente rápidas y junto con la signología clínica permiten tomar medidas preventivas y/o de tratamiento en las granjas porcinas.Doctor en Ciencias VeterinariasUniversidad Nacional de La PlataFacultad de Ciencias Veterinaria
Análisis de linajes maternos y paternos de bovinos criollo del Centro de Ecología Aaplicada Simón I. Patiño - Bolivia
No full textSe determinaron los linajes maternos y paternos de 33 bovinos Criollo (27 hembras y 6 machos) del Centro de Ecología Aplicada Simón I. Patiño (Ceasip) mediante marcadores genéticos del ADN genómico, mitocondrial y del cromosoma Y. El ADN genómico se extrajo utilizando el kit Wizard ® Genomic Purification. Los linajes maternos se determinaron mediante secuenciación del ADN mitocondrial (región control D-loop) y los linajes paternos se determinaron analizando siete marcadores genéticos del cromosoma Y, dos SNP (Polimorfismo de Nucleótido Simple) y cinco microsatélites (Secuencias Repetidas en Tándem). La diversidad genética se estimó tipificando 18 microsatélites. Se analizaron los datos con MStools, GenePop y Arlequin. La secuenciación de D-loop mitocondrial permitió detectar seis linajes maternos, que incluían cuatro haplotipos mitocondriales de origen europeo y dos africanos. A través del análisis de los marcadores del cromosoma Y se determinaron tres linajes paternos, dos taurinos y uno cebuino. En el hato del Ceasip, la diversidad alélica (na) fue de 6.11, mientras que la heterocigosidad esperada (He) fue de 0.70 y la observada (Ho) fue de 0.68. Los valores de diversidad genética observada en los bovinos del Ceasip son similares a los estimados para la mayoría de los biotipos del Criollo boliviano (na Yacumeño= 6.82; na Saavedreño= 5.95), siendo los valores promedios para el ganado Criollo boliviano analizados anteriormente de na= 6.39, He= 0.72 y Ho= 0.65. Los análisis de Componentes Principales y de distancia genética mostraron que sería factible intercambiar material genético entre las poblaciones Criollo bolivianas sin pérdida significativa de su diversidad genética.Fil: Pereira, J. A. C.. Universidad Autónoma Gabriel René Moreno; BoliviaFil: Giovambattista, Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria "Ing. Fernando Noel Dulout". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Genética Veterinaria; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Peña, S.. Centro de Ecología Aplicada Simón I. Patiño; BoliviaFil: Liron, Juan Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Instituto de Genética Veterinaria ; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Loza, A. J.. Universidad Autónoma Gabriel René Moreno; BoliviaFil: Posik, Diego Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Instituto de Genética Veterinaria ; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias; ArgentinaFil: Baudoin, M.. Centro de Ecología Aplicada Simón I. Patiño; BoliviaFil: Bomblat, C.. Centro de Ecología Aplicada Simón I. Patiño; Bolivi
Genetic characterization of the creole cattle population from los valles (Santa Cruz, Bolivia) through autosomal, mitochondrial and y-chromosome genetic markers
No full textIn Bolivia, there are currently three types of Creole cattle: Altiplano, Valleys, and Plains. The cattle of the Valleys comprise isolated populations which have been little studied so far. The objective of the present study was to perform the genetic characterization of the Creole cattle from the Valleys of Santa Cruz. We analyzed 17 autosomal microsatellites (STRs), 5 STRs and one indel of the Y chromosome and a fragment of the D-Loop region of mitochondrial DNA. DNA was extracted from 98 Creole animals belonging to: 25 from the population of the Valleys of Santa Cruz, 35 from Yacumeño Creole, 17 from Saavedreño Creole, and 21 from Creole of the Centro de Ecología Aplicada Simón I. Patiño (CEASIP). The 17 autosomal loci studied were polymorphic. The average number of alleles per locus was 5.18, ranging from two to 10. The Heterozygosis values observed in the studied STRs varied between 0.083 and 0.898, resulting in an average heterozygosity of 0.664. The analysis of the Y chromosome markers allowed the detection of two haplotypes, one from B.taurus origin (Y2 haplogroup; - Val1) and other of zebu origin (Y3 haplogroup). The analysis of the maternal lineages detected ten mitochondrial haplotypes, three belonging to the European haplogroup T3 and seven to the African haplogroup T1. The analysis of genetic distances and the principal component analysis, based on microsatellite data, showed that the population studied exhibited a larger divergence with respect to the other Bolivian Creole cattle populations. Maternal genetic composition showed a mixed European and African origin. Finally, the analysis of the Y chromosome, as well as the Structure analysis showed that the population of Creole cattle of the Valley showed introgression of Zebu genes. The study can be the starting point to create conservation programs for the Creole cattle from the valleys of Santa Cruz, which is an important animal resource that must be conserved.Fil: Pereira, J. A. C.. Universidad Autónoma Gabriel René Moreno; BoliviaFil: Gutierrez, L.. Universidad Autónoma Gabriel René Moreno; BoliviaFil: Siancas, M.. Universidad Autónoma Gabriel René Moreno; BoliviaFil: Orellana, J.. Universidad Autónoma Gabriel René Moreno; BoliviaFil: Loza, A. J.. Universidad Autónoma Gabriel René Moreno; BoliviaFil: Rogberg Muñoz, Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria ; ArgentinaFil: Castillo, Nadia Sabiela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria ; ArgentinaFil: Posik, Diego Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria ; ArgentinaFil: Giovambattista, Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico CONICET- La Plata. Instituto de Genética Veterinaria ; Argentin
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