21,141 research outputs found
Virgilio, Eneide.
No full textTraduzione di M. Ramous, Introduzione di G. B. Conte, Commento di G. Baldo, Venezia, Marsili
Albe e tramonti d'Europa
No full textPresentazione del libro omonimo di D. Conte. Partecipano G. Cantillo, D. Conte, E. Galvan, M. Merigg
Semiclassical vibrational spectroscopy : the importance of quantum anharmonicity in supra-molecular systems
No full textSemiclassical (SC) vibrational spectroscopy has been applied successfully to several molecular systems thanks to the possibility to regain quantum effects accurately starting from short-time classical trajectories.[1-5] Larger molecular and supra-molecular systems represent instead an open challenge in the field of semiclassical spectroscopy mainly due to the necessity to work in very high dimensionality.
To start off the talk I will present some recent theoretical advances able to extend the range of applicability of SC vibrational spectroscopy to very high-dimensional systems.[6-7] Then, I will move to applications of semiclassical spectroscopy concerning the vibrational features of water clusters and two supra-molecular systems involving glycine.[8-9] These applications will point out the importance of a multi-reference, dynamical approach able to reproduce quantum anharmonicities without employing any ad-hoc scaling factor.
[1] M. F. Herman, E. Kluk, Chem. Phys. 1984, 91, 27.
[2] A. L. Kaledin, W. H. Miller, J. Chem. Phys. 2003, 118, 7174.
[3] M. Ceotto, S. Atahan, G. F. Tantardini, A. Aspuru-Guzik, J. Chem. Phys. 2009, 130, 234113.
[4] R. Conte, A. Aspuru-Guzik, M. Ceotto, J. Phys. Chem. Lett. 2013, 4, 3407.
[5] F. Gabas, R. Conte, M. Ceotto, J. Chem. Theory Comput. 2017, 13, 2378.
[6] M. Ceotto, G. Di Liberto, R. Conte, Phys. Rev. Lett. 2017, 119, 010401.
[7] G. Di Liberto, R. Conte, M. Ceotto, J. Chem. Phys. 2018, 148, 014307.
[8] G. Di Liberto, R. Conte, M. Ceotto, J. Chem. Phys. 2018, 148, 104302.
[9] F. Gabas, G. Di Liberto, R. Conte, M. Ceotto, to be submitted
Opere del conte Algarotti.
No full textIncludes index in vol. 7.Added t.p. in vol. 1, engraved by Giuseppe Patrini. Engraved portrait medallion of the author on t.p. in vol. 1, small woodcut title-vignettes on title pages in vol. 2-10.Mode of access: Internet
How many water molecules are needed to solvate one?
No full textThe comprehension at the molecular scale of the processes involved during solvation still remains a challenge in chemistry. Remarkably, the question concerning how many solvent molecules are necessary to solvate a solute one is still open. By exploring several water clusters of increasing size, we employ semiclassical spectroscopy [1-5] to determine on quantum dynamical grounds the minimal number of surrounding water molecules to make the central one display the same vibrational features of liquid water. We find out that the minimal structure eventually responsible of proper solvation is made of 21 water molecules, and that particular care must be reserved to the quantum description of the combination of the central monomer bending mode with network low-frequency librations.[6] The results obtained with the accurate ab initio potential are then compared with the popular Caldeira-Leggett one to rationalize whether a simplified model can qualitatively and quantitatively describe the solvated system behavior.[7] An ongoing study on how genetic algorithms[8] and adiabatically switched trajectories[9] can help to deconstruct the complex spectrum of the formic acid dimer will be also presented.
[1] E. J. Heller, Acc. Chem. Res. 14, 368-375 (1981).
[2] M. F. Herman and E. Kluk, Chem. Phys. 91, 27-34 (1984).
[3] A. L. Kaledin and W. H. Miller, J. Chem. Phys. 119, 3078-3084 (2003).
[4] M. Ceotto, S. Atahan, G. F. Tantardini and A. Aspuru-Guzik, J. Chem. Phys. 130, 234113 (2009).
[5] M. Ceotto, G. Di Liberto and R. Conte, Phys. Rev. Lett. 119, 010401 (2017).
[6] A. Rognoni, R. Conte and M. Ceotto, Chem. Sci. 12, 2060 (2021).
[7] A. Rognoni, R. Conte and M. Ceotto, J. Chem. Phys. 154, 094106 (2021). [8] M. Gandolfi, A. Rognoni, C. Aieta, R. Conte and M Ceotto, J. Chem. Phys. 153, 204104 (2020). [9] R. Conte, L. Parma, C. Aieta, A. Rognoni and M. Ceotto, J. Chem. Phys. 151, 214107 (2019)
Semiclassical Molecular Dynamics for Spectroscopic Calculations of Complex Systems
No full textI will present some novel semiclassical methods for spectroscopic calculations. These approaches can be employed for spectroscopic calculations of gas-phase molecular and supramolecular systems
up to hundreds of degrees of freedom, as well as to condensed phase systems. Some methods are based on a “divide-and-conquer” approach, where the full dimensional spectra are obtained as a
composition of several lower dimensional ones. Others exploit hierarchically the different levels of accuracy of different semiclassical propagators. For instance, in a system-bath problem lower
semiclassical accuracy is dedicated to the bath, while the system is treated with higher accuracy and the system spectrum is eventually singled out.
All methods are amenable for ab initio molecular dynamics simulations.
References
1. F. Gabas, G. Di Liberto, R. Conte, and M. Ceotto, Chemical Science 9 (41), 7885-8026 (2018);
2. X. Ma, G. Di Liberto, R. Conte, W. L. Hase, and M. Ceotto, JCP 149, 164113 (2018)
3. M. Micciarelli, R. Conte, J. Suarez, and M. Ceotto, JCP 149, 064115 (2018);
4. M. Buchholz, F. Grossmann, and M. Ceotto, JCP 148, 114107 (2018);
5. G. Di Liberto, R. Conte, and M. Ceotto, JCP 148, 104302 (2018);
6. G. Di Liberto, R. Conte, and M. Ceotto, JCP 148, 014307 (2018);
7. M. Buchholz, F. Grossmann, and M. Ceotto, JCP 147, 164110 (2017);
8. M. Ceotto, G. Di Liberto, and R. Conte, PRL 119, 010401 (2017);
9. F. Gabas, R. Conte, and M. Ceotto, JCTC 13, 2378-2388 (2017);
10. G. Di Liberto, M. Ceotto, JCP 145, 144107 (2016);
11. M. Buchholz, F. Grossmann, M. Ceotto, JCP 144, 094102 (2016)
Quantum Mechanical Methods for Spectroscopic Calculations of High Dimensional Molecular Systems
No full textI will present some novel semiclassical methods for spectroscopic calculations. These approaches can be employed for spectroscopic calculations of gas-phase molecular and supramolecular systems
up to hundreds of degrees of freedom, as well as to condensed phase systems. Some methods are based on a “divide-and-conquer” approach, where the full dimensional spectra are obtained as a
composition of several lower dimensional ones. Others exploit hierarchically the different levels of accuracy of different semiclassical propagators.
All methods are amenable to ab initio molecular dynamics simulations.
References
1. M. Micciarelli, R. Conte, J. Suarez, and M. Ceotto, JCP 149, 064115 (2018);
2. M. Buchholz, F. Grossmann, and M. Ceotto, JCP 148, 114107 (2018);
3. G. Di Liberto, R. Conte, and M. Ceotto, JCP 148, 104302 (2018);
4. G. Di Liberto, R. Conte, and M. Ceotto, JCP 148, 014307 (2018);
5. M. Buchholz, F. Grossmann, and M. Ceotto, JCP 147, 164110 (2017);
6. M. Ceotto, G. Di Liberto, and R. Conte, PRL 119, 010401 (2017);
7. F. Gabas, R. Conte, and M. Ceotto, JCTC 13, 2378-2388 (2017);
8. G. Di Liberto, M. Ceotto, JCP 145, 144107 (2016);
9. M. Buchholz, F. Grossmann, M. Ceotto, JCP 144, 094102 (2016)
Personalita’ dell’euro e Big Five. 108) Conte S., Bini V., , Loi B., Serafino E. (2004) Studi comparativi in animali sociali
No full textAREA TEMATICA: Strumenti di misura e modelli di analisi dei dati PRESENTAZIONE: orale AUTORI: Maria Caterina Mura, Dipartimento di Psicologia - Università degli Studi di
Cagliari Manuela Pes, Dipartimento di Psicologia - Università degli Studi di Cagliari Stella Conte, Dipartimento di Psicologia - Università degli Studi di Cagliari, [email protected] Simona Floris, Dipartimento di Psicologia - Università degli Studi di Cagliari
TITOLO: Personalita’ dell’euro e Big Five
ABSTRACT BREVE: La presente ricerca ha come obiettivo quello di valutare l’immagine che i consumatori hanno della nuova moneta europea, attraverso la descrizione del suo “profilo di personalità”. A tal scopo è stato utilizzato lo strumento del Big Five, capovolgendo il suo utilizzo: da descrittore della personalità umana a descrittore dell’immagine percepita di un oggetto.
ABSTRACT INTRODUZIONE Il Modello Big Five ha trovato nuovo utilizzo nella descrizione di entità diverse dalla personalità umana. Nel campo del marketing diverse ricerche (Caprara, Barbaranelli, 1996; Aaker, 1997; Aaker, Bennet – Martinez, Garolera, 2001; Pes, Mura, Conte, 2002) hanno dimostrato la sua funzionalità come strumento di descrizione dell’immagine percepita dal consumatore di marche e prodotti. Col termine personalità di marca sono da intendere l’insieme delle caratteristiche umane associate ad una marca la cui funzione è quella di generare un significato simbolico della marca o del prodotto stesso. La plausibilità dell’utilizzo della metafora della personalità per la descrizione di entità diverse dalla personalità umana, deriva da una ricca documentazione che attesta il fenomeno del trasferimento delle caratteristiche degli esseri umani agli oggetti. Tale ribaltamento della modalità di utilizzo del Big Five è stato da noi effettuato allo scopo di studiare l’immagine della nuova moneta europea. In linea con l’ipotesi sostenuta dagli autori che prima di noi ne hanno fatto lo stesso utilizzo, riteniamo che la soddisfazione nei confronti dell’euro sia associata all’immagine più o meno piacevole percepita dal consumatore. Naturalmente i tratti della personalità umana e quelli della personalità dell’euro differiscono per i processi attraverso i quali si generano, mentre i primi si formano sulla base di comportamenti, caratteristiche fisiche, atteggiamenti, credenze e emozioni degli individui, i secondi si formano attraverso il contatto diretto e indiretto delle persone con la moneta. Questo contributo consiste in un’indagine esplorativa sulla soddisfazione dei consumatori nei confronti dell’euro attraverso la descrizione del suo profilo di personalità
A Time Averaged Semiclassical Approach to IR Spectroscopy
No full textSemiclassical vibrational spectroscopy is based on the evolution of classical trajectories and is able to reproduce quantum effects with good accuracy at the cost of a reasonable computational effort. [1-5] Nevertheless, semiclassical vibrational power spectra do not simulate all the features of the experimental IR spectra, since intensities in power spectra are not directly related to IR absorptions. Therefore, we
developed a new semiclassical approach to the calculation of molecular IR spectra by employing the time average technique upon symmetrization of the quantum dipole-dipole autocorrelation function. [6,7] We tested the accuracy of this new method on a few simple analytical systems and small molecules in the gas phase. In particular, spectra in the limit of infinite or zero temperature were investigated. Overall the method features excellent accuracy in calculating absorption intensities and provides estimates for the frequencies of vibrations in agreement with the corresponding power spectra.
[1] R. Conte, A. Aspuru-Guzik, and M. Ceotto, J. Phys. Chem. Lett. 4, 3407 (2013).
[2] G. Bertaina, G. Di Liberto, and M. Ceotto, J. Chem. Phys. 151, 114307 (2019).
[3] C. Aieta, M. Micciarelli, G. Bertaina, and M. Ceotto, Nat. Comm. 11, 4384 (2020).
[4] A. Rognoni, R. Conte, and M. Ceotto, Chem. Sci. 12, 2060 (2021).
[5] R. Conte, C. Aieta, G. Botti, M. Cazzaniga, M. Gandolfi, C. Lanzi, G. Mandelli, D. Moscato, and M. Ceotto, Theor. Chem. Acc. 142, 53 (2023).
[6] A. L. Kaledin and W. H. Miller, J. Chem. Phys. 118, 7174 (2003).
[7] A. L. Kaledin and W. H. Miller, J. Chem. Phys. 119, 3078 (2003)
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