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Validación de métodos bioanalíticos
Get PDFFil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Garnero Claudia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; ArgentinaFil: Zoppi,Ariana . Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Zoppi,Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Los laboratorios deben demostrar que los métodos analíticos que utilizan proveen resultados fiables y adecuados para la finalidad y el propósito perseguidos, ya que muchas de las decisiones que se toman están basadas en la información que estos datos proporcionan. La validación de las metodologías, junto a otras actividades englobadas en el aseguramiento de la calidad, permite demostrar a los laboratorios que sus métodos analíticos proporcionan resultados fidedignos.Validar un método consiste en verificar y documentar su validez, esto es, su adecuación a unos requisitos determinados, establecidos previamente por el usuario, para resolver un problema analítico particular. Estos requisitos son los que definen los parámetros o criterios de calidad que debe poseer un método a utilizar para resolver el problema analítico.Según la norma ISO 17025 (ISO/IEC 17025, 1999), los laboratorios deben validar todos los métodos que utilicen, tanto los desarrollados en el mismo ámbito, como aquellos obtenidos de fuentes bibliográficas, o desarrollados por otros laboratorios. Incluso, es aconsejable validar los métodos de referencia, aunque en estos casos, no es necesario realizar una validación completa, sino que se determinarán solo los parámetros más susceptibles a variar, como la exactitud y la precisión.Fil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Garnero Claudia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; ArgentinaFil: Zoppi,Ariana . Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Zoppi,Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Otras Ciencias de la Salu
Síntesis y estabilidad de nuevos derivados de isoxazoil-naftoquinonas
Get PDFTesis (Dr. en Ciencias Químicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 1989.Fil. : Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Una serie de quinonas, de origen natural, entre las cuales se encuentran la coenzima Q y la vitamina K, desempeñan importantes funciones biológicas, tales como su participación en la fosforilación oxidativa y transferencia electrónica'. Algunas quinonas naturales, como el lapachol, y muchas otras sintéticas, tienen la habilidad de inhibir el crecimiento de tumores2 . Es conocido también que el lapachol (1) ejerce un efecto anti-ulcerogénico contra úlceras experimentales . Numerosos derivados de la 1,4-naftoquinona han demostrado que inhiben el crecimiento del Staphylococcus aureus. Esta actividad inhibitoria está directamente relacionada con los potenciales polarográficos de media onda; concordando con el postulado de que las 1,4-naftoquinonas actúan como inhibidoras del crecimiento bacteriano compitiendo, con la vitamina K interna, en el transporte de electrones. De esta manera decrece la efectividad de esta última como agente fosforilante oxidativo. Naftoquinonas, tales como la menadiona, provocan la lisis, in vitro, de dos variedades de Trypanosoina: cruz¡ y b brucei, probablemente estimulando una superproducción de peróxido de hidrógeno na serie de p-benzoquinon-iminas N-sustituidas (2) demostraron ser efectivas, in vitro, contra el crecimiento de Trypanosomas9. Estas mismas quinon-iminas también probaron tener una muy efectiva actividad antitumoral. Por otro lado, un cierto número de derivados del isoxazol presentan importantes propiedades terapéuticas. Se utilizan, como medicamentos antibacterianos, diversas sulfonamidas las cuales tienen un grupo isoxazol unido al nitrógeno ainídico cuales tienen un grupo isoxazol unido al nitrógeno ainídico'1 . Isoxazoles con sustituyentes metilo en distintas posiciones son efectivos, in vitro, contra el Trypanosoma cruzi. Análogos nitrogenados de 1,2- y 1,4-naftoquinonas (4) con sustituyentes isoxazólicos en el átomo de carbono 4, han demostrado tener actividad trypanomicida, en estudios realizados in vitro e in vivo13-17, frente al Tripanosoma cruzi.Fil. : Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina
Evaluación de la estabilidad y la actividad antimicrobiana de sistemas farmacéuticos que contienen rifampicina
Get PDFFil: Dan Córdoba, Antonella. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; ArgentinaFilFil: Dan Córdoba, Antonella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Aiassa, Virgina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; ArgentinaFil: Aiassa, Virgina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Longhi, Marcela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; ArgentinaFil: Longhi, Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Zoppi, Ariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; ArgentinaFil: Zoppi, Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.En los últimos años, los biofilms bacterianos han suscitado un gran interés por su presencia en la mayoría de las infecciones asociadas a la asistencia sanitaria. Rifampicina (RIF), es un potente antibiótico capaz de atacar los biofilms formados por Staphylococcus aureus meticilino resistentes (SAMR), que presenta problemas de solubilidad y estabilidad, lo cual puede limitar su disponibilidad y eficacia terapéutica. En trabajos previos demostramos que la formación de complejos con γ-ciclodextrina (γ-CD) y L-arginina (ARG) aumenta la solubilidad del fármaco1. Continuando con nuestra investigación el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto producido por la formación de complejos sobre la estabilidad y la actividad antibiofilm de RIF.Fil: Dan Córdoba, Antonella. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; ArgentinaFilFil: Dan Córdoba, Antonella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Aiassa, Virgina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; ArgentinaFil: Aiassa, Virgina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Longhi, Marcela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; ArgentinaFil: Longhi, Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Zoppi, Ariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; ArgentinaFil: Zoppi, Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Otras Ciencias Química
Nuevo sistema ketoconazol: ácido salicilico: caracterización y actividad antifúngica
Get PDFFil: Gomez, Camila Selene. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Gomez, Camila Selene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Bartolilla, Antonela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Bartolilla, Antonela. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Zoppi, Ariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Zoppi, Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Aiassa, Virgina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Aiassa, Virgina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Las infecciones fúngicas invasivas causadas por Candida spp., son una causa importante de morbilidad y mortalidad, especialmente en pacientes inmunocomprometidos y en estado crítico1. Agrava esta situación el creciente aumento de la resistencia a los antimicrobianos (ATM)2. Un enfoque prometedor es el desarrollo y la optimización de sistemas fármaco-fármaco que contengan un agente con reconocida actividad antifúngica y otro surgido del reposicionamiento con el objetivo de superar los problemas de la resistencia a los ATM. El ácido salicílico (AS) es una agente queratolítico que pertenece al grupo de antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) que han reportado actividad frente a Candida spp3. El ketoconazol (KTZ) es un agente antifúngico imidazólico sintético ampliamente utilizado para tratar las infecciones fúngicas superficiales, la candidiasis genital y la candidiasis mucocutánea crónica4. Se caracteriza por su baja solubilidad acuosa y alta permeabilidad perteneciendo a la clase II del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (SCB)5.Por lo expuesto, se preparó, caracterizó y se evaluó la actividad antifúngica del sistema KTZ:AS en relación molar 1:1 en comparación con el KTZ puro.Fil: Gomez, Camila Selene. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Gomez, Camila Selene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Bartolilla, Antonela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Bartolilla, Antonela. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Zoppi, Ariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Zoppi, Ariana. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Fil: Aiassa, Virgina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Aiassa, Virgina. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Unidad de Investigacion y Desarrollo en Tecnologia Farmaceutica (UNITEFA-CONICET); Argentina.Otras Ciencias Química
Ibuprofen-maltodextrin interaction: study of enantiomeric recognition and complex characterization
Get PDFThe interaction between ibuprofen and maltodextrins with different dextrose equivalent was studied in solution and solid state in order to investigate the effect on the solubility of ibuprofen and to determine their usefulness in terms of chiral recognition. Apparent binding constants were calculated using nuclear magnetic resonance spectroscopy experiments and solubility studies. The results showed an increase in the apparent solubility of ibuprofen in the presence of maltodextrins that depended on their ionization state. The freeze-drying method was used to prepare solid complexes, while physical mixtures were obtained by simple blending. These solid systems were characterized in the solid state using differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis, Fourier Transform-Infrared spectroscopy, scanning electron microscopy and X-ray diffractometry. Detailed nuclear magnetic resonance studies provided evidence of the influence of the type and concentration of the maltodextrin host on the chiral recognition of racemic ibuprofen, indicating that these linear ligands act as chiral selectors.Fil: Garnero, Claudia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Aloisio, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin
Sulfamethoxazole: Hydroxypropyl-β-cyclodextrin complex: Preparation and characterization
No full textA complex of sulfamethoxazole (SMX) and hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) was developed and characterized in order to investigate their interactions in aqueous solution and the solid state. The SMX solubility was significantly increased upon complexation with HP-β-CD, with the solubility isotherm being an AN type due to the presence of aggregates and the stability constant calculated for a 1:1 complex being 302±3M-1. Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM) experiments were used to compare the freeze-dried system with a physical mixture, and demonstrated the complex formation in the solid state. The differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) showed that the thermal stability of SMX was enhanced in the presence of HP-β-CD.Fil: Garnero, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Aiassa, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentin
Development of HPLC and UV spectrophotometric methods for the determination of ascorbic acid using hydroxypropyl-β-cyclodextrin and triethanolamine as photostabilizing agents
No full textIn this study, the effect of complex formation with triethanolamine (TEA) alone and in combination with hydroxypropyl-b-cyclodextrin (HP-b-CD) on the photostability of ascorbic acid was evaluated for exposure to artificial and diffuse daylight. The first-order rate constants for the photodegradation reactions were determined. The data obtained showed that these complexes strongly reduced the photodegradation process with an 11- and 35-fold increase in the photostability of ascorbic acid, depending of the ligand concentration and the irradiation source. The multicomponent complex gave a significantly better stabilization for exposure to light than TEA alone. Due to the fact that the complexation extended the exposure of ascorbic acid to light (without molecular changes), UV spectrophotometric and reversed phase high performance liquid chromatographic (HPLC) methods were developed for the quantitative determination of the vitamin in pure form and in pharmaceutical preparations. These methods were statistically validated, all the validation parameters were found to be within the acceptance range. These results demonstrate that the proposed methods are suitable for the quality control of ascorbic acid, providing simple, rapid, precise, accurate and convenient approaches for routine analysis of bulk drug and pharmaceutical formulations.Fil: Garnero, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin
Diloxanide furoate binary complexes with β-, methyl-β-, and hydroxypropyl-β-cyclodextrins: inclusion mode, characterization in solution and in solid state and in vitro dissolution studies
Get PDFThe purpose of this study was to investigate the effect on solubility and dissolution rate of binary complexes of b -( b CD), methyl-(M b CD) and hydroxypropyl- b -cyclodextrin (HP b CD) with diloxanide furoate (DF).The complexation in solution was evaluated by phase solubility studies and1H nuclear magnetic resonance (NMR). Enhanced water solubility of DF was obtained with the DF:M b CD system (61-fold). The mode of inclusion was supported by NMR experiments, which indicated that real inclusion complexes wereformed between DF and M b CD or HP b CD. Solid state analysis was performed using infrared and thermal methods, which suggested the formation of true inclusion complexes of DF with two derivatized cyclodex-trins, M b CD and HP b CD, and an exclusion complex with b CD when the systems were prepared by freeze-dried technique. Dissolution studies conducted in simulated gastric fluid (2 h) and subsequent simulated intestinal fluid (next 4 h) showed increased dissolution rate of DF from the freeze-dried systems with b CD, M b CD, and HP b CD (85; 77 and 75% of dissolved drug at 5 min, respectively) and 100% of the drug dissolved at 150 min for the three systems. The enhancement of the solubility and the dissolution of DF observed make these complexes promising candidates for the preparation of oral pharmaceuticalformulations.Fil: Aloisio, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Longhi, Marcela Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin
Supramolecular complexes of maltodextrin and furosemide polymorphs: a new approach for delivery systems
No full textWe present new supramolecular complexes of two different solid forms of furosemide (I or II) with maltodextrin, in order to explore their application as delivery systems improving the bioavailability of the drug. The complexation in solution was evaluated by 1H nuclear magnetic resonance experiments and phase solubility studies. The products in solid state were exhaustively characterized by using spectroscopic techniques (13C solid state nuclear magnetic resonance, infrared, scanning electron microscopy, X-ray powder diffractometry) and thermal analysis. 1H relaxation times experiments gave further support in distinguishing the new solid forms. Dissolution studies in simulated gastric fluid showed that both supramolecular complexes presented significant increase in the dissolution, while the corresponding physical mixtures exhibited the most discriminating conditions between the furosemide forms I and II. Our results suggest the enhancement of the solubility and the dissolution of furosemide in the new complexes, making them promising candidates for the preparation of alternative matrices in oral pharmaceutical formulations.Fil: Garnero, Claudia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Chattah, Ana Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; ArgentinaFil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin
Binding of Sulfamethazine to β-cyclodextrin and Methyl-β-cyclodextrin
Get PDFβ-cyclodextrin (βCD) and methyl-β-cyclodextrin (MβCD) complexes with sulfamethazine (SMT) were prepared and characterized by different experimental techniques, and the effects of βCD and MβCD on drug solubility were assessed via phase-solubility analysis. The phase-solubility diagram for the drug showed an increase in water solubility, with the following affinity constants calculated: 40.4 ± 0.4 (pH 2.0) and 29.4 ± 0.4 (pH 8.0) M−1 with βCD and 56 ± 1 (water), 39 ± 3 (pH 2.0) and 39 ± 5 (pH 8.0) M−1 with MβCD. According to 1H NMR and 2D NMR spectroscopy, the complexation mode involved the aromatic ring of SMT included in the MβCD cavity. The complexes obtained in solid state by freeze drying were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, and thermal analysis. The amorphous complexes obtained in this study may be useful in the preparation of pharmaceutical dosage forms of SMT.Fil: Zoppi, Ariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Delrivo, Alicia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Aiassa, Virginia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin
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