1,720,998 research outputs found
Replication Data for: Restricting the scope of software patent protection: Beneficial evidence of Alice
No full textThis includes patent metadata (1976-2018), a list of software patents (1976-2018), and quarterly firm-level observations regarding patenting outcomes and GitHub commits (2010-2018)
Preparation and characterization of nanosized lithium cobalt oxide powders for lithium-ion batteries
No full textThe punishment of Arson
No full text我國刑法第十一章規定為公共危險罪章，此罪章從刑法第173條至第194條逐次規定如放火罪、決水罪、妨害交通安全罪、危險物品罪等等的公共危險罪。放火罪規定於刑法第173條至第176條，為公共危險罪章之首，可以說是最典型的一種公共危險犯。而所謂的公共危險犯從字面上就可以理解到其本質為一種危險犯，所以若要討論放火罪的可罰性基礎，我們就不得不從危險犯的概念開始，並且在解釋及建構放火罪的不法構成要件時，也無法脫離其危險犯的本質。
在談論到危險犯的概念時，一般都會認為是一種刑罰前置的立法方式，因為相較於刑法上大多數的實害犯規定，危險犯要求的不是個案中實害的發生，而是危險狀態的產生與否。亦即危險犯的精神就是一種未遂犯。雖然危險犯有著更完整保護法益與預防犯罪的技術上存在意義，但既然是屬於刑罰前置化的手段，那麼仍然必須要通過可罰性基礎的檢驗。當然，最核心的問題便在於要不要承認所謂「危險」的概念，或者說是何謂「危險」的概念。在建立了刑法的危險概念後，那麼接下來衍生出的問題便是如何確立危險犯的可罰性基礎、如何設定危險犯的主客觀不法構成要件，以及在立法例上將危險犯區分為抽象危險犯與具體危險犯的正當性與實益何在。
放火罪作為一種危險犯，同樣也會面臨上述可罰性基礎的挑戰。從最根本的法益保護問題、構成要件的解釋問題，然後到抽象危險犯性質的放火罪與具體危險犯性質之放火罪，甚至是預備放火罪的問題等等，都必須以一貫的危險犯理論來加以解決。也就是說，我們必須先掌握住危險犯的本質，站在一個比較堅固的理論基礎下，重新去檢驗放火罪的每個構成要件，並且確認其可刑罰性的基礎。尤其是現行法的規定及司法實務的操作上，仍有不少的地方偏離了危險犯，或者說是公共危險犯的精神，所以更有必要將問題釐清。所以本文希冀從危險犯的概念出發，重新檢驗放火罪的可罰性基礎，並且能在一貫的理論基礎底下，對放火罪之構成要件作出適當的解釋，最後並能提出一些實務運作與立法修正的建議。因此本文的架構將分為三個部分，第一個部分談論的是危險犯的可罰性基礎，第二個部分是從危險犯重新檢視放火罪，第三部分則是做出結論與提出立法修正建議。
首先，第一部分係關於危險犯的可罰性基礎。本文先從危險的概念出發，討論刑法上的危險概念，其意義究竟為何。之後在主觀危險理論的立場下進一步分別討論刑法處罰危險犯的基礎、危險犯的構成要件，以及將危險犯區分為抽象危險犯與具體危險犯的爭議。在確認了危險犯的理論基礎後，第二部分就是從危險犯的觀點重新去檢視現行刑法所規定的放火罪，此部分為本文的重心，將有大篇幅的討論關於放火罪的客觀不法構成要件與主觀不法構成要件。此外，與放火罪可罰性相關的諸問題也會一併討論。本文希望能在現有學說與實務的見解中，逐一去探討放火罪的可罰性基礎，並且能提出本文的看法。所以，第三部分即為結論與立法修正建議，除了就本文所討論的每個問題爭議點作最簡潔明確的結論外，也將以此結論去檢討我國現行刑法放火罪的相關規定，最後並進而提出立法修正方向的建議，以玆參考。
至於本文就現行刑法主要討論的條文，因為本文的重點集中在「故意」的放火罪上，所以並不討論失火罪的問題。此外，對於刑法第176條準放火罪與準失火罪之問題，亦非本文所欲著墨之處。因此本文主要涉及的條文便是刑法第173條第1項、第3項及第4項關於對現供人使用之住宅或現有人所在之建築物放火罪、第174條第1項、第2項及第4項關於對現非供人使用之住宅或現未有人所在之建築物放火罪與第175條關於住宅建築物以外之放火罪。
在參考文獻上，本文主要係參考國內與日本的相關實務與學說見解，期刊、專論或教科書皆有之。但在德文文獻上，因受限於語言上的能力，本文引用者通常係中文或日文的二手文獻。在寫作技巧上，本文儘量避免作大篇幅的學說介紹與整理，以免本文內容流於空泛與抄錄。所以架構上，每個問題點通常都可以分為兩個部分，先以較小的篇幅介紹或整理學說或實務的見解，之後第二部分則有較大的空間可以表達本文的見解以及論證的過程。本文之見解不一定有創新，但透過自己的語言去書寫，反映出的是本文在研究與寫作過程中所得淺薄的心得。目錄
前言 問題意識與論文摘要 1
第一部分 危險犯的可罰性基礎 4
第一章 危險的概念 4
第一節 學說理論 4
第一項 客觀危險理論 5
第二項 主觀危險理論 5
第二節 本文見解 6
第二章 危險犯的可罰性 9
第一節 支持危險犯的理由 10
第一項 彌補未遂責任追究之障礙與漏洞 10
第二項 犯罪預防與不法意志的完全評價 11
第三項 基於刑法行為規範功能 13
第二節 反對危險犯的理由 14
第一項 違反刑法謙抑性及法益保護最後理性原則 14
第二項 違反刑法明確性原則 14
第三項 與現代風險社會脫節 15
第三節 本文見解 15
第三章 抽象危險犯與具體危險犯的爭議－以放火罪為中心 20
第一節 危險結果－致生公共危險的判斷問題 21
第二節 危險犯主觀的故意要素 24
第三節 抽象危險犯存廢之論爭 28
第一項 贊成抽象危險犯之理由 28
第二項 反對抽象危險犯的理由 29
第三項 限縮抽象危險犯可罰性的學說見解 31
第四節 本文見解－採取抽象危險犯為唯一的危險犯 33
第二部分 從危險犯重新檢視放火罪 39
第一章 放火罪保護的法益 39
第一節 法益的意義與分類 39
第一項 學說看法 39
第二項 本文看法 41
第二節 放火罪所保護的法益 41
第一項 學說見解 41
第二項 本文見解 43
第二章 放火罪之客觀不法構成要件 48
第一節 行為客體 48
第一項 現（非）供人使用與現（未）有人所在 49
第二項 「住宅」與「建築物」 54
第三項 供公共運輸的交通工具 57
第四項 行為客體的所有權歸屬 60
第二節 行為手段－放火 63
第三節 行為結果－燒毀 66
第一項 學說見解 66
第二項 學說檢討 68
第三項 本文見解－燒燬並非放火罪的既遂標準 71
第四節 行為結果－致生公共危險 75
第一項 實務見解 76
第四章 放火罪之主觀構成要件 81
第一節 構成要件故意 81
第二節 具體危險犯性質的放火罪 82
第一項 肯定說 83
第二項 否定說 83
第三項 小結 84
第三節 抽象危險犯性質的放火罪 85
第一項 否定說 85
第二項 肯定說 86
第三項 小結 87
第四節 本文見解 87
第一項 具體危險放火罪部分 87
第二項 抽象危險放火罪部分 93
第三項 總結 98
第五章 放火罪相關問題 100
第一節 放火罪的錯誤問題 100
第二節 放火罪的罪數認定 102
第一項 實務見解 103
第二項 學說見解 103
第三項 本文見解 105
第三節 放火罪的競合問題 106
第一項 放火罪之間 106
第二項 放火罪與殺人罪 107
第三項 放火罪與毀損罪 109
第四節 建築物之一體性及內部獨立性理論 110
第五節 現代放火罪的新課題－耐火性建築物的放火罪 114
第一項 日本相關統計資料 114
第二項 日本相關實務與學說見解 116
第三項 本文見解 118
第三部分 本文結論與建議 121
第一章 危險犯的可罰性部分 121
第一節 危險是主觀的概念 121
第二節 危險犯的可罰性基礎來自未遂犯的本質 121
第三節 危險犯只須採取抽象危險犯的立法模式 122
第二章 放火罪的部分 123
第一節 放火罪保護的法益僅及於公共安全 124
第二節 放火罪的可罰性起點在行為人實行放火行為時―燒燬非放火罪既遂要件 124
第三節 對現行法規定的建議 125
第一項 放火罪應刪除與具體危險犯性質相關的規定 125
第二項 刑法應刪除放火罪處罰未遂與預備，以及第175條的規定 126
第三項 刪除對行為客體所有權區分的規定 128
第四節 更嚴謹與細緻的立法與解釋 129
附錄 放火罪相關的立法例 131
參考文獻 13
Crystal Structure Analysis and Electrochemical Characterization of Nanosized Multicomponent Layered Cathode Materials Prepared via Soft Chemical Routes
No full text本研究成孕H微乳膠法合成出奈米級高容量層狀LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2陰極材料粉體。經800oC煆燒三小時可得晶相良好且具奈米尺度(約45 nm)的粉體。Rietveld精算及X-ray吸收光譜(XAS)的結果顯示以微乳膠法所合成之LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2粉體具有良好的陽離子序化程度。將LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2於2.5 V至4.5 V操作電壓區間進行室溫及高溫(55oC)充放電，其放電電容容量分別為187.2 mAh/g及195.5 mAh/g。此外以微乳膠法所合成之LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2也具有相當少的不可逆電容量(< 6 %)以及優良的電容量維持度。由於以微乳膠法所合成之LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2具有奈米尺度，其動力表現亦較具微米尺度的固相法LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2粉體優良。當操作電壓上限為4.6 V時，LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2電容量衰退情形較低操作電壓上限嚴重，此與晶格中鈷離子的氧化還原反應有關，而LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2於4.59 V的電荷轉移阻力也較其他電位時大，其可能導致鈷離子於高電位之電荷補償不完全。
由於當操作電壓區間為2.5 V至4.6 V時，LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2中鈷離子的氧化還原並不完全，故以溶膠凝膠法合成層狀結構LiNi1/3Co1/3Mn1/3-yAlyO2以探討鈷離子進行完整氧化還原反應時陰極材料之電化學特性。XANES圖譜顯示隨鋁添加量的增加，LiNi1/3Co1/3Mn1/3-yAlyO2中鈷的價數並不會改變，而鎳的價數卻會由2+逐漸變為3+。故LiNi1/3Co1/3Mn1/3-yAlyO2中可遷出的鋰離子會因鋁的添加而減少，但鋰離子遷出率會改善。雖然鈷離子的氧化還原於LiNi1/3Co1/3Mn1/3-yAlyO2中較為完整，但當鋁的掺雜量超過一特定範圍時，其電化學活性也會因此降低，對電荷轉移以及鈷離子的氧化還原造成負面影響，導致結構的不穩定、電容量的嚴重衰退和平均電壓的下降。Layered structure LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 was successfully synthesized via the reverse microemulsion (RμE) route. Well crystallized and nanosized (about 45 nm) powders were obtained after calcining at 800oC for 3 h. The results of Rietveld refinement and XAS shows the yield products had high degree of cationic ordering. At the voltage range of 2.5 V to 4.5 V, LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 can deliver 187.2 mAh/g at room temperature and 195.5 mAh/g at 55oC, respectively. The prepared powers had low irreversible capacity (< 6 %) and good capacity retention. Nanosized LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 exhibited better kinetic performance than solid-state derived powders, which was micron order size. Once the upper cut-off voltage was 4.6 V, the capacity faded rapidly compared to other upper voltage limitations, which would be related to the redox reaction of cobalt ions. The charge transfer resistance at 4.59 V was larger than other potential stages, which may result in incomplete charge compensation for cobalt ions.
Layered structure LiNi1/3Co1/3Mn1/3-yAlyO2 (0 ≦ y ≦ 1/3) was synthesized via the sol-gel method. Their electrochemical behaviors, while cobalt ions involved in the redox reaction completely, were investigated. XANES confirms that the valence of Co was 3+ and that of Ni was between 2+ to 3+ in LiNi1/3Co1/3Mn1/3-yAlyO2. The amounts of lithium ions that can be deintercalated were limited with aluminum concentration. However the extracting fraction of lithium ions was improved with aluminum content. The electrochemical inactivity of aluminum ions exhibited obviously until y over a specific range. That influenced the kinetic performance and the charge
compensation of cobalt ions so that leaded to unstable structure, rapid capacity fading, and low average voltage compared to undoped LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2.摘要
Abstract
Acknowledgment
Lists of Figures........................................III
Lists of Tables.........................................VII
Chapter 1 Introduction and Background
1.1 Preface...............................................1
1.2 Basic Concepts of Rechargeable Lithium Batteries......2
1.3 Cathode Materials.....................................7
1.3.1 LiCoO2 and LiNiO2...................................9
1.3.2 LiMn2O4............................................10
1.3.3 LiMnO2.............................................13
1.3.4 LiFePO4............................................14
1.3.5 LiNi1-x-yCoxMyO2...................................15
1.4 Anode Materials......................................18
1.5 Electolyte...........................................20
1.6 Synthesis methods and Analysis Techniques............23
1.6.1 Concept of Microemulsion...........................23
1.6.2 Concept of Sol-Gel Pyrolysis Method................25
1.6.3 Concept of Synchrotron radiation...................27
1.6.4 XANES and EXAFS....................................28
1.6.5 Rietveld Refinement................................29
1.7 Research Objective...................................33
Chapter 2 Preparation and Electrochemical Characteristics of Nanosized LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 via the Microemulsion Route
2.1 Introduction.........................................50
2.2 Experimental.........................................53
2.3 Synthesize of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2....................56
2.4 Structural Analysis of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 by Rietveld and XAS Methods..........................................62
2.5 Electrochemical Analysis of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2......68
2.6 Advanced Solid-State Synthesis Method................80
2.7 Summary..............................................85
Chapter 3 Investigation of Electrochemical Properties for LiNi1/3Co1/3Mn1/3-yAlyO2
3.1 Introduction........................................107
3.2 Experimental........................................110
3.3 Syntheses of LiNi1/3Co1/3Mn1/3-yAlyO2 via Sol-Gel Method..................................................112
3.4 Electrochemical Analysis of LiNi1/3Co1/3Mn1/3-yAlyO2..................................................116
3.5 Average Potential Calculation for LiNi1/3Co1/3Mn1/3-yAlyO2..................................................130
3.6 Summary.............................................133
Chapter 4 Conclusions...................................149
References..............................................151
Publication Lists.......................................159
Appendix................................................16
A Catalog: Centroid Location of Large-scale Landslide during Typhoon Season in Taiwan from 2005-2012
No full text每年的五到十月，位於亞熱帶氣候的臺灣平均受到3~4個颱風的侵襲，而頻繁的強降雨也讓臺灣的山崩事件層出不窮，2009年莫拉克颱風帶來的超大豪雨，進而使小林村上方的獻肚山發生大規模崩塌並淹沒全村，造成491人死亡的慘劇。地震學研究也發現這些山崩事件產生的地動訊號，可以被寬頻地震儀記錄下來，因此，本研究利用寬頻地震站的連續紀錄找出山體崩塌產生的地動訊號，進而建立山崩目錄作為相關時序統計研究的資料庫。本研究第一部份使用臺灣的寬頻地震網(Broadband Array in Taiwan for Seismology, BATS)在2005~2012年颱風事件期間的連續地動記錄，繪製出詳盡的時間-頻率域之頻譜圖(本文簡稱為時頻圖)，並且以人工辨識出山崩訊號(三角形頻譜圖)。本研究第二部分則是針對第一部分的判識結果進行山崩事件定位，定位程序(Landquake Epicenter Determination; LED)使用特定頻帶(~ 1-2.5 Hz)濾波後求取水平向波形(東西、南北向)的包絡線函數，對於各測站對進行交互相關比對，保留測站訊噪比大於2.5與相關係數大於0.7，透過擬合觀測走時殘差值，最後決定出山崩事件的發生位置。本研究最終在2005年海棠颱風、2007年柯羅莎颱風、2008年卡玫基、辛樂克颱風以及2009年的莫拉克颱風、2010年凡那比颱風以及2012年蘇拉颱風找到11起大型山崩事件。進一步將事件位置與衛星影像比較求得其實際的崩塌範圍，彙整前人山崩目錄，本研究進行崩塌面積與地動包絡線面積值之回歸關係式，透過該關係式，可以於寬頻地震觀測網偵測崩塌事件，第一時間評估崩塌面積。另外，分析山崩發生時間與降雨時序資料，推估其降雨門檻值。上述回歸關係與降雨門檻值將有助於山崩相關災害評估與減災作業程序
Health Risks Associated with Ambient Ozone and Temperature in Metropolitans in Taiwan
No full text近年本國空氣品質不良情況已受控制，唯生成機制複雜之二次污染物-臭氧，未因空氣污染管制措施而改善，反有逐年上升之趨勢。而在全球暖化的情境下，歐美氣候及空氣品質預測模式均指出高溫及相關之臭氧濃度，未來將逐年上升，顯現其對敏感性族群之健康風險將日趨嚴重。本研究首先分析北台灣臭氧與其前驅物的時空變化與長期趨勢；進而評估各項臭氧指標對於台北都會區14歲以下孩童的呼吸道感染與其他上呼吸道疾病就醫的相對風險；後續更細部考量空氣污染物、氣溫及呼吸道流行病毒對上呼吸道感染之就醫風險；最終，分析極端溫度及其連續數日之事件對於台北、台中及高雄都會區65歲以上族群死因別死亡風險分析。
本研究使用1994-2007年間衛生署死亡登記資料〔全死因、心血管死因(ICD9 390-459)及呼吸道疾病(ICD9 460-519)〕、氣象資料(平均溫度、相對濕度及大氣壓力等)及空氣品質資料〔一氧化碳(CO)、非甲烷碳氫化合物(non-methane hydrocarbon，NMHC)、氮氧化物(NOx)、一氧化氮(NO)、二氧化氮(NO2)、懸浮微粒(PM10、PM2.5)、二氧化硫(SO2)、最大臭氧小時值(O3, max)、最大八小時臭氧平均值(O3, 8h)及24小時臭氧平均值(O3, 24h)〕；2000-2007年間全民健保100萬人承保歸人檔中台北都會區14歲以下孩童之急性呼吸道感染(ICD9 CM 460-466)、其他上呼吸道疾病(ICD9 CM 470-478)及上呼吸道感染(ICD9 CM 465.9)；以及1999-2007年間疾病管制局收集之台北都會區呼吸道相關病毒檢測結果。本研究分析上述各因子之時空趨勢及相關性，後續則以廣義線性模式(generalized linear model，GLM)評估風險因子在特定延遲日下對疾病就醫之風險，及遞延分配模式(distributed lag model，DLM)量化各別風險因子累計數日之相對危險(relative risk，RR)及95%信賴區間(confidence interval，CI)。
本研究發現臭氧的濃度受到地形與氣候的影響，北台灣的臭氧濃度逐年上升，即使在臭氧前驅物逐漸下降的的情形下，臭氧的生成效率與影響時間逐漸拉長，都會區中的NO滴定效應明顯且中高濃度的臭氧超標站日數發生頻率有增加的趨勢。在健康風險上，臭氧24小時平均值在九月到隔年一月的秋冬季學期期間對於14歲以下孩童呼吸道就醫風險具有顯著相關，對急性呼吸道感染的RR為1.025 (95% CI: 1.022-1.028)，對其他上呼吸道疾病的RR為1.035 (95% CI: 1.023-1.047)，有明顯的暴露劑量反應關係。考量呼吸道病毒流行情形後，台北都會區內上呼吸道感染就醫受到空氣污染物NO2的影響最為顯著，在冬季時RR為1.19(95% CI: 1.18-1.21)，O3, 24h次之(RR = 1.06，95% CI: 1.04-1.07)；病毒則以腺病毒對就醫之相對風險最高，RR為1.05 (95% CI: 1.02-1.07)；低溫時有較高就醫風險。在極端溫度對年長者反應上，過高(>30 ºC)或過低(<18 ºC)的溫度可能會造成65歲以上年長敏感族群全死因及心血管疾病死亡風險增加，但對呼吸道死因則不明顯，連續三日以上高(低)溫事件所造成死亡風險並不顯著，我們亦發現近年台灣都會區年長族群對於高溫所造成死亡的敏感度似有下降。Ambient ozone and temperature have been predicted to increase in next decades; consequently the health risks associated with ozone and temperature deserve study. This study aims to: (1) analyze the temporal and spatial patterns for the concentrations of ambient ozone and its precursors in Northern Taiwan; (2) associated the risk of respiratory diseases for population younger than 15 years with various ozone metrics in Taipei metropolitan; (3) evaluate the risk of upper respiratory infection associated with atmospheric indices and circulating respiratory viruses for population younger than 15 years in Taipei metropolitan; and (4) assess the mortality risk related to temperature and its long lasting events for population at 65 years old or older in Taipei, Taichung and Kaohsiung.
We used the vital statistics data and the measurements of weather and air pollutants including CO, non-methane hydrocarbon (NMHC), NOx, NO, NO2, PM10, PM2.5,SO2, maximum hourly ozone (O3, max), maximum 8-hour moving average ozone (O3, 8h) and 24-hour average ozone (O3, 24h) in 1994-2007. The insurance reimbursement claims in 2000-2007 from a randomly selected sample containing one million insured individuals were also used. The daily clinic visits for cases on acute respiratory infections (ICD9 CM 460-466, ARI), other diseases of upper respiratory (ICD9 CM 470-478, ODUR) and upper respiratory infection (ICD9 CM 465.9, URI), and daily deaths from all causes (ICD all), circulatory diseases (ICD9 390-459) and respiratory diseases (ICD9 460-519) were retrieved for analyses. The daily virus-specific positive isolation rates were calculated based on the viruses surveillance data in Taipei in 1999-2007. The relative risks (RRs) with 95% confidence intervals (CIs) for mortality and morbidity associated with temperatures, concentrations of air pollutants and viruses positive isolation rates were estimated using generalized linear model (GLM) and distributed lag model (DLM) with Poisson regressions.
The results showed that the concentrations of ambient ozone varied with geographic and seasonal conditions. The concentrations of ozone precursors decreased significantly, while all ozone metrics were increasing over the study period. Ozone generated comparatively efficient in afternoon causing a relatively long ozone exposure and a relatively frequent occurrence of the moderate and high ozone concentrations (80-120 ppb) in Northern Taiwan. The hospital admissions for ARI and ODUR for children aged 14 years and younger in Taipei were significantly correlated with 24-hour average ozone (O3, 24h) during September-January. As the positive isolation rates of circulating respiratory viruses were included in the models, the relative risks of URIs for children were significantly associated with the ambient levels of NO2 and O3, 24h, and the isolation rates of influenza type B, parainfluenza viruses and adenoviruses. The excess risk for URIs was higher in the cold season (November-April) than that in the warm season (May-October).
The cumulative mortality risks for the elderly (65 years and above) due to all causes and cardiovascular diseases were significantly associated with high and low temperature in metropolitans of Taiwan. However, no significant associations between temperatures and mortality from respiratory diseases were observed. There was no significant excess of mortality due to exposing to extreme low/high temperatures for consecutive three days and above. The decreaseing trends of mortality risk to the high temperature but the cold temperature for the elderly population in the studied metropolitans was noticed
Enhancing esterification by pervaporation using membrane reactor of graphene oxide/chitosan composite membrane
No full text文獻指出分離程序的操作成本占化工產業的一半以上，而整合滲透蒸發技術將大幅減少能源消耗。我們設計滲透蒸發反應器，使用氧化石墨烯/幾丁聚醣複合膜，將乙酸、乙醇酯化反應程序與滲透蒸發結合，實驗顯示此膜能維持一定的對水選擇率將生成的水移除，根據勒沙特列原理反應向右而突破平衡轉化率。並探討反應溫度、固體酸觸媒用量、初始反應物莫爾比的影響，結果顯示提高反應溫度、觸媒用量對轉化率提升有正面助益，初始反應物莫爾比則有一最適比例，在初始乙醇/乙酸比=2:1、反應溫度70oC、2.25wt%觸媒量情況下，相比平衡的情況可提升8%轉化率。 並嘗試結合滲透蒸發與預酯化，由於生質柴油的原料油為廢食用油，其中含有2~7%的自由脂肪酸(Free Fatty Acid)，會與鹼觸媒發生皂化，降低觸媒效率，所以進行轉酯化前會先用酸觸媒進行預酯化降低FFA至0.5wt%以下。我們嘗試結合滲透蒸發提升預酯化去除自由脂肪酸效果，選擇棕櫚酸與過量甲醇進行反應，尋找適當動力參數，當甲醇:棕櫚酸=20:1、10wt%Amberlyst 15觸媒、4wt%氧化石墨烯複合膜、反應溫度50oC，在8小時內可以提升20%轉化率。The separation process accounts for over 50% of the operating cost in chemical engineering industry based on the literature survey. A pervaporation process with existed distillation tower would significantly reduce energy consumption. We designed a system of pervaporation apparatus and used graphene oxide/chitosan membrane. The esterification of ethanol and acetic acid with pervaporation was performed, and the experiment results showed that the conversion is enhanced due to continuous removal of the water from the solution. The overall reaction favors the product side as described by Le Chatelier principle. We investigated various kinetic parameters included reaction temperature, loadings of solid acid catalyst and initial molar ratio of ethanol to acid. The results showed higher temperature and more catalyst loadings had positive influence. The conversion increased 8% under the optimal conditions at 70oC, 2.25wt% catalyst and initial ratio of ethanol to acetic acid =2:1 . In addition, we tried the combination of pervaporation and pre-esterification process of biodiesel production. There existed 2 to 7wt% of free fatty acid (FFA) in the feedstock. FFA would react with base catalyst to produce soap and reduce the yield of biodiesel. Generally, the pre-esterification was applied before transesterification step to reduce the amount of FFA lower than 0.5wt%. We integrated pervaporation with pre-esterification together to study the enhancement of eliminating FFA. We chose palmitic acid as a representative of FFA. The conversion was enhanced by 20% under the conditions, methanol: palmitic acid=20:1 and 10wt% of solid acid catalyst at 50oC
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