1,721,071 research outputs found
A REDE NACIONAL LEOPOLDO DE MEIS DE EDUCAÇÃO E CIÊNCIA - UM PATRIMÔNIO DA UFRJ.
No full textA Rede Nacional Leopoldo de Meisde Educação e Ciência: Novos Talentos da Rede Pública (RNEC) surgiu em 1985 na Universidade Federal do Rio de Janeiro, idealizada pelo Prof. Leopoldo de Meis, com o objetivo de aproximar a Universidade do Ensino Público buscando novos caminhos para um ensino eficiente, dinâmico e atraente. Recentemente a rede incorporou o nome de seu fundador e atualmente é constituída por 32 grupos, vinculados a 20 instituições de ensino e pesquisa distribuídas em 14 estados da Federação. Durante a sua trajetória a RNEC compartilhouvários objetivos da própria UFRJ. Pode-se dizer que o principal objetivo tem sido contribuir em programas e ações que viabilizem uma maior interação entre o meio acadêmico propiciado pela universidade-professores-estudantes de nível médio de escolas públicas, visando desmistificar a ciência, tornando-a acessível e favorecendo a compreensão e exercício do método científico. Os impactos das atividades da RNEC serviram para incentivar a criação de políticas públicas como a criação do programa da CAPES “Jovens Talentos para a Ciência”.Entre as atividades desenvolvidas pela RNEC, destacam-se cursos experimentais de curta duração para estudantes e professores vinculados ao ensino público e oferecimento de estágios para alunos do ensino médio, principalmente de baixa renda. Nas férias de janeiro e julho dezenas de alunos e professores de escolas públicas participam desses cursos aqui na UFRJ. Além dos cursos e estágios, os diversos grupos atuantes na RNEC foram incentivados pela criatividade do Prof. de Meis. Com intuito de promover a divulgação científica, a rede alia Ciência e Arte e vem realizando diferentes atividades nesta linha, entre elas montagem de peças de teatro com temas relacionados às ciências. Outras iniciativas foram a produção de livros ilustrados buscando apresentar fatos científicos com precisão e com grande prazer estético, além de material audiovisual científico: DVDs, jogos e softwares interativos, que envolvem profissionais e estudantes de artes e das áreas de tecnologias da informação para criação, designer e programação. Os cursos oferecidos nas universidades e nas escolas são coordenados por um docente dos grupos filiados a RNEC juntamente com alunos de pós-graduação e graduação. Nestes cursos destaca-se a metodologia utilizada pela equipe que oferece o curso. A partir de um tema de biologia, química ou física pré-definido pela equipe, os alunos e professores cursistas provenientes de escolas públicas são incentivados a levantarem perguntas sobre o tema e em seguida desafiados a respondê-las de forma prática. Estas ações contribuem para desenvolver nos jovens das escolas públicas a independência com relação ao aprendizado e, consequentemente, a uma melhor formação para o mercado de trabalho e exercício da cidadania, além de permitir que ele desenvolva o talento para a pesquisa. Para o estudante de pós-graduação, que atua como monitor nos cursos, estas atividades possibilitam um aprendizado mais íntimo com a realidade social/escolar do país. Acreditamos que estas ações, que surgiram na UFRJ, fazem parte do patrimônio desta instituição e merecem ser compartilhadas neste marco histórico
Symposium 3 - Science Education “Leopoldo de Meis”: The Critical Importance of Science Education for Society
No full textSymposium 3 - Science Education “Leopoldo de Meis” Chair: Wagner Seixas da Silva, Universidade Federal do Rio de JaneiroAbstract:Three ambitious goals for science education:1. Enable all children to acquire the problem-solving, thinking, and communication skills of scientists – so that they can be productive and competitive in the new world economy.2. Generate a “scientific temper” for each nation, with scientifically trained people in many professions, ensuring the rationality and the tolerance essential for a democratic society.3. Help each nation generate new scientific knowledge and technology by casting the widest possible net for talent.My preferred strategy for the United States:1. Science education should have a much larger role in all school systems, but only if this science education is of a different kind than is experienced in most schools today.2. Making such a change will require a redefinition of what we mean by the term “science education”.3. To create continually improving education systems, we will need much more collaborative, effective, and use-inspired education research - research that is focused on real school needs and that integrates the best school teachers into the work.4. Our best teachers need to have a much larger voice in helping to steer our national and state policies, as well as in our local school systems
Microbiota activates IMD pathway and limits Sindbis infection in Aedes aegypti
No full textUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal de Santa Catarina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. Florianópolis, SC, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Leishmaniose. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Background: Aedes aegypti is the main vector of important arboviruses such as dengue, Zika and chikungunya.
During infections mosquitoes can activate the immune pathways Toll, IMD and JAK/STAT to limit pathogen
replication.
Results: Here, we evaluate the immune response profile of Ae. aegypti against Sindbis virus (SINV). We analyzed
gene expression of components of Toll, IMD and JAK/STAT pathways and showed that a blood meal and virus
infection upregulated aaREL2 in a microbiota-dependent fashion, since this induction was prevented by antibiotic.
The presence of the microbiota activates IMD and impaired the replication of SINV in the midgut. Constitutive
activation of the IMD pathway, by Caspar depletion, leads to a decrease in microbiota levels and an increase in
SINV loads.
Conclusion: Together, these results suggest that a blood meal is able to activate innate immune pathways,
through a nutrient induced growth of microbiota, leading to upregulation of aaREL2 and IMD activation. Microbiota
levels seemed to have a reciprocal interaction, where the proliferation of the microbiota activates IMD pathway that
in turn controls bacterial levels, allowing SINV replication in Ae. aegypti mosquitoes. The activation of the IMD
pathway seems to have an indirect effect in SINV levels that is induced by the microbiota
Dynamics of the SARS-CoV-2 nucleoprotein N-terminal domain triggers RNA duplex destabilization
No full textThe nucleocapsid (N) protein of betacoronaviruses is responsible for nucleocapsid assembly and other essential regulatory functions. The N protein N-terminal domain (N-NTD) interacts and melts the double-stranded transcriptional regulatory sequences (dsTRSs), regulating the discontinuous subgenome transcription process. Here, we used molecular dynamics (MD) simulations to study the binding of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 N-NTD to nonspecific (NS) and TRS dsRNAs. We probed dsRNAs’ Watson-Crick basepairing over 25 replicas of 100 ns MD simulations, showing that only one N-NTD of dimeric N is enough to destabilize dsRNAs, triggering melting initiation. dsRNA destabilization driven by N-NTD was more efficient for dsTRSs than dsNS. N-NTD dynamics, especially a tweezer-like motion of β2-β3 and Δ2-β5 loops, seems to play a key role in Watson-Crick basepairing destabilization. Based on experimental information available in the literature, we constructed kinetics models for N-NTD-mediated dsRNA melting. Our results support a 1:1 stoichiometry (N-NTD/dsRNA), matching MD simulations and raising different possibilities for N-NTD action: 1) two N-NTD arms of dimeric N would bind to two different RNA sites, either closely or spatially spaced in the viral genome, in a cooperative manner; and 2) monomeric N-NTD would be active, opening up the possibility of a regulatory dissociation event.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)Multiuser Center for Biomolecular Innovation and Department of Physics Institute of Biosciences Letters and Exact Sciences São Paulo State University (UNESP), São José do Rio PretoInstitute of Medical Biochemistry Leopoldo de Meis and National Center for Structural Biology and BioimagingDepartment of Biochemistry Institute of Chemistry Federal University of Rio de JaneiroMultiuser Center for Biomolecular Innovation and Department of Physics Institute of Biosciences Letters and Exact Sciences São Paulo State University (UNESP), São José do Rio PretoFAPERJ: 202.279/2018FAPERJ: 204.432/2014FAPERJ: 210.361/2015FAPERJ: 239.229/2018FAPERJ: 255.940/202
Núcleo Virtual em Metaciência (NuVeM)
No full textPágina do Núcleo de Confiabilidade Científica e Neurociência do Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Núcleo Virtual em Metaciência (NuVeM)
No full textPágina do Núcleo de Confiabilidade Científica e Neurociência do Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Núcleo Virtual em Metaciência (NuVeM)
No full textPágina do Núcleo de Confiabilidade Científica e Neurociência do Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Amino acids trigger down-regulation of superoxide via TORC pathway in the midgut of Rhodnius prolixus
No full textUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Artrópodes Hematófagos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Artrópodes Hematófagos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Artrópodes Hematófagos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Resposta ao Estresse. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem. Laboratório de Inflamação e Metabolismo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Artrópodes Hematófagos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Artrópodes Hematófagos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Biologia Vascular. São Paulo, SP, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Biologia Vascular. São Paulo, SP, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Resposta ao Estresse. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem. Laboratório de Inflamação e Metabolismo. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo De Meis. Programa de Biologia Molecular e Biotecnologia. Laboratório de Bioquímica de Artrópodes Hematófagos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional e Tecnologia em Entomologia Molecular, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Sensing incoming nutrients is an important and critical event for intestinal cells to sustain life of the whole organism. The TORC is a major protein complex involved in monitoring the nutritional status and is activated by elevated amino acid concentrations. An important feature of haematophagy is that huge amounts of blood are ingested in a single meal, which results in the release of large quantities of amino acids, together with the haemoglobin prosthetic group, haem, which decomposes hydroperoxides and propagates oxygen-derived free radicals. Our previous studies demonstrated that reactive oxygen species (ROS) levels were diminished in the mitochondria and midgut of the Dengue fever mosquito, Aedes aegypti, immediately after a blood meal. We proposed that this mechanism serves to avoid oxidative damage that would otherwise be induced by haem following a blood meal. Studies also performed in mosquitoes have shown that blood or amino acids controls protein synthesis through TORC activation. It was already proposed, in different models, a link between ROS and TOR, however, little is known about TOR signalling in insect midgut nor about the involvement of ROS in this pathway. Here, we studied the effect of a blood meal on ROS production in the midgut of Rhodnius prolixus We observed that blood meal amino acids decreased ROS levels in the R. prolixus midgut immediately after feeding, via lowering mitochondrial superoxide production and involving the amino acid-sensing TORC pathway
A heme-degradation pathway in a blood-sucking insect
No full textUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.University of Texas. Department of Biological Sciences. El Paso, TX, USA / Universidade de São Paulo. Departamento de Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.University of Arizona. Center for Insect Science. Department of Biochemistry and Molecular Biophysics. Tucson, AZ, USA.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.University of Texas. Department of Biological Sciences. El Paso, TX, USA / Universidade de São Paulo. Departamento de Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Bioquímica Médica Leopoldo de Meis. Rio de Janeiro, RJ, Brasil /Hematophagous insects are vectors of diseases that affect hundreds of millions of people worldwide. A common physiological event in the life of these insects is the hydrolysis of host hemoglobin in the digestive tract, leading to a massive release of heme, aknownprooxidantmolecule.Diverseorganisms,frombacteriato plants, express the enzyme heme oxygenase, which catalyzes the oxidative degradation of heme to biliverdin (BV) IX, CO, and iron. Here, we show that the kissing bug Rhodnius prolixus, a vector of Chagas’disease,hasauniqueheme-degradationpathwaywherein heme is first modified by addition of two cysteinylglycine residues beforecleavageoftheporphyrinring,followedbytrimmingofthe dipeptides. Furthermore, in contrast to most known heme oxygenases, which generate BV IX , in this insect, the end product of hemedetoxificationisadicysteinyl-BVIX .Basedontheseresults, we propose a heme metabolizing pathway that includes the identified intermediates produced during modification and cleavage of the heme porphyrin ring
- …
