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Conversazione con Gilles Clement. A conversation with Gilles Clement
No full text'Conversazione con Gilles Clement' si tratta di una intervista articolata in 12 domande che l'autrice N.Trasi ha ideato sul tema dei rifiuti e del progetto. L'intervista è stata svolta a Parigi dove Gilles Clement, uno dei massimi esponenti sui temi del paesaggio contemporaneo, ha risposto a volte in modo originale e sorprendente, in taluni casi tracciando nuove vie.This is an interview on the topic of waste and of the project, consisting of twelve questions that the author N.Trasi has formulated for Gilles Clement, one of the leaders on the issues of the contemporary landscape
Apeine eu je atteint l'age ou fille peut aimer [first line]
No full texttheme and variationpiano and voiceEt Dediee a Melle. Louisa Brugiere Par P. Gilles.Johns Hopkins University, Levy Sheet Music Collection, Box
113, Item 034bVariee pour la voix avec accompagnement de Piano Par P. Gilles
Apeine eu je atteint l'age ou fille peut aimer [first line]
No full texttheme and variationpiano and voiceEt Dediee a Melle. Louisa Brugiere Par P. Gilles.Johns Hopkins University, Levy Sheet Music Collection, Box
113, Item 034bVariee pour la voix avec accompagnement de Piano Par P. Gilles
Gilles de la Tourette: The man behind the syndrome
No full textFrench neuropsychiatrist Georges Gilles de la Tourette first described in 1885 the "Maladie des Tics" which earned him eponymous fame. Both his colleagues at La Salpetiere hospital ill Paris and medical historians report that he was a highly intelligent, if irascible, character. The Gilles de la Tourette syndrome was only a very minor contribution of its author, at the time. Gilles de la Tourette's main and continued contributions were oil hysteria and hypnotism. This article concentrates on his life and includes previously untranslated passages from authors of the time and, for the first time, a full English translation of his obituary written by Henry Meige. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved
Evaluation of different strategies to prevent drug incompatibilities during continuous infusion
No full textLa perfusion intraveineuse occupe une large place dans les services de soins cliniques. Les patients reçoivent de nombreux médicaments simultanément dans la même voie centrale, où des problèmes de compatibilité entre les médicaments peuvent survenir. La maitrise de ces incompatibilités médicamenteuses, génératrices de particules, représente donc un enjeu majeur dans la prise en charge des patients polymédiqués.La première partie de ce travail est une analyse de la littérature portant sur les incompatibilités médicamenteuses et leurs principales conséquences sur le plan clinique. A ce titre, un chapitre est dédié à l’ensemble des moyens de prévention de ces problèmes, parmi lesquels l’usage de filtres en ligne de perfusion ou de dispositifs de perfusion multi-lumières.La première partie de nos travaux expérimentaux est consacrée à l’évaluation de la filtration terminale comme stratégie de prévention de l’administration de particules aux patients. Dans ce contexte, nos travaux ont porté sur le noircissement des filtres en ligne observé dans un service de réanimation néonatale. L’objectif était de définir la nature de l’incompatibilité en cause et de s’assurer, dans un second temps, de l’efficacité des filtres malgré les phénomènes de noircissement. Les filtres ont été examinés par microscopie électronique et comptage particulaire. Un aminogramme de la nutrition parentérale a également été réalisé. Une interaction spécifique a été mise en évidence entre un acide aminé (la cystéine) et un oligoélément (le cuivre) dans les poches. De plus, le maintien de la fonction des filtres en ligne a été démontré.La seconde partie de nos travaux est axée sur l’évaluation de l’intérêt d’un dispositif médical multi-lumières innovant dans la prévention des incompatibilités médicamenteuses. Le premier travail mené dans cette thématique a montré in vitro son intérêt à prévenir la survenue d’incompatibilités physiques entre plusieurs associations médicamenteuses, allant de deux à six médicaments administrés simultanément. Nos résultats indiquent que la conception de ces nouveaux dispositifs de perfusion et notamment leur géométrie interne permet de minimiser le temps de contact entre les produits, et ainsi d’améliorer la compatibilité entre les produits, au même titre que le type de solution d’hydratation. Le second travail consistait à poursuivre l’évaluation de ces dispositifs de perfusion multi-lumières en reproduisant un protocole de perfusion utilisé habituellement en hématologie pédiatrique et associant plusieurs médicaments incompatibles à l’origine de précipité. Un comptage particulaire réalisé de manière dynamique a permis de montrer que l’emploi de ces dispositifs permettait de réduire significativement la charge particulaire administrée aux patients, en comparaison avec les dispositifs standard de perfusion (rampes de robinets).Les résultats de l’ensemble de nos travaux sont prometteurs pour l’amélioration de la prise en charge des patients. Ils doivent être maintenant confirmés au travers d’une étude clinique.Intravenous infusions are extensively used in clinical wards. Patients simultaneously receive many drugs through a limited number of venous accesses, thus increasing the risk of physical drug incompatibilities. Preventing incompatibility is therefore important for the safe administration of injectable drugs of polymedicated patients.The first part of this work consisted in analysing published literature on drug incompatibilities and their clinical consequences. This chapter includes a review of tools preventing drug incompatibilities, which include in-line filtration or the use of multi-lumen infusion sets.The first part of our experimental work is dedicated to the evaluation of terminal in-line filtration for preventing the injection of drug particles to patients. In this context, our research has focused on the blackening of in-line filters, which have been observed during the infusion of binary parenteral nutrition (BPN) delivered in a neonatal intensive care unit. The purposes of our study were, first, to examine the elemental content of precipitates isolated from infused BPN bags and so determine the main physicochemical interactions occurring in them and, second, to evaluate the blackening effect of in-line filters on filtration capacity. Filter membranes were examined by scanning electron microscopy and energy dispersion spectroscopy. Amino acid (AA) profiles were obtained from BPN mixtures to determine the concentrations of each AA. A specific interaction was identify between cysteine and copper in our BPN. Despite the gradual blackening of in-line filters during BPN bag infusion, the filter membranes continued to filter solutions efficiently and safely.The second part of our work focused on the assessment of the impact of new multilumen infusion access devices on the occurrence of known drug incompatibility.The first study used a well-documented incompatible combination of two to six drugs and three different carrier fluids. The multilumen infusion access device was able to prevent the occurrence of drug incompatibilities in nearly half of the drug combinations tested. This study confirmed that the characteristics of an infusion device have an impact on drug physical incompatibilities. The main hypothesis is those fluid dynamics differ according to infusion device and accesses, which modify the contact time between drugs and the infusion vehicle.The second in vitro study focused on a pediatric multidrug protocol for patients diagnosed with lymphoblastic leukemia and receiving allogeneic transplantation. A dynamic particle count test was used over 24 hours to evaluate the overall particulate contamination. The use of a multi-lumen infusion set reduces significantly overall particulate contamination compared to the standard infusion set.These results pave the way to performing a randomized controlled clinical trial assessing the multilumen infusion access device
La Sainte et le monstre: une lecture de Gilles et Jeanne de Michel Tournier
No full textIn Michel Tournier’s "Gilles et Jeanne" (1983) the author revisits the history of Joan of Arc through its dark side, the character Gilles de Rais. This paper approaches mathers related to the representation of this character taking into account the process of literary creation.
Keywords: Gilles de Rais. Joan of Arc. Michel Tournier.Dans Gilles et Jeanne, Michel Tournier reprend l’histoire de Jeanne d’Arc et nous la présente au moyen de la représentation de son envers, le personnage Gilles de Rais. Réfl échir sur le procédé de création de ce personnage aussi bien que faire des considérations sur les effets littéraires qui en résultent constitue l’objectif de cet article.
Mots-Clés: Gilles de Rais. Jeanne d’Arc. Michel Tournier
La Sainte et le monstre: une lecture de Gilles et Jeanne de Michel Tournier
No full textIn Michel Tournier’s "Gilles et Jeanne" (1983) the author revisits the history of Joan of Arc through its dark side, the character Gilles de Rais. This paper approaches mathers related to the representation of this character taking into account the process of literary creation.
Keywords: Gilles de Rais. Joan of Arc. Michel Tournier.Dans Gilles et Jeanne, Michel Tournier reprend l’histoire de Jeanne d’Arc et nous la présente au moyen de la représentation de son envers, le personnage Gilles de Rais. Réfl échir sur le procédé de création de ce personnage aussi bien que faire des considérations sur les effets littéraires qui en résultent constitue l’objectif de cet article.
Mots-Clés: Gilles de Rais. Jeanne d’Arc. Michel Tournier
Design and evaluation of several strategies allowing to prevent drug incompatibilities during simultaneous multidrug infusion
No full textLe sujet du Doctorat d'Université a porté sur l'évaluation des modalités d'administration des médicaments injectables impliquant un risque d'incompatibilité physico-chimique en services de soins critiques. Il s'est appuyé sur l'analyse d'un protocole de perfusion pour patients adultes associant la vancomycine et pipéracilline/tazobactam, incompatibilité bien décrite dans la littérature.La première partie de ce travail, consacrée à la réalisation d'une revue de la littérature, a permis un état de lieu des différentes stratégies évaluées sur le plan clinique, en termes de limitation de la formation et de l'administration de précipités médicamenteux issus d'une incompatibilité physico-chimique. Dans ce contexte, cette partie a permis d'identifier les solutions envisageables à mettre en place au sein des montages de perfusion.La deuxième partie de ce travail s'est consacrée à la problématique rencontrée par le service de réanimation médicale de l'hôpital Saint-Antoine à Paris mais aussi par de nombreux services de réanimation. Il s'est intéressé à l'association simultanée de la vancomycine et du pipéracilline/tazobactam par perfusion sur voie veineuse centrale. Dans cette optique, plusieurs solutions envisageables et décrites dans la première partie ont été explorées à l'aide de la reproduction in vitro du montage de perfusion selon une approche multimodale. La première solution testée couplait la diminution du temps de contact entre les médicaments grâce à l'utilisation de dispositifs multi-lumières courts et à faible volume résiduel et une diminution des concentrations à l'aide de l'ajout d'un support hydrique. Ce travail premièrement réalisé a pu secondairement être élargi par l'initiation de l'évaluation d'autres stratégies identifiées telles que l'utilisation de filtres en ligne ou la dilution de la concentration initiale en vancomycine dans son contenant de perfusion. Le travail a pu s'appuyer sur l'analyse des paramètres exploratoires suivants :1) La charge particulaire. Un des objectifs a été de définir les périodes critiques de relargage particulaire et d'établir par la suite des hypothèses concernant les facteurs de son aggravation pour secondairement tenter de la réduire.2) La potentielle perte médicamenteuse, en utilisant comme technique analytique la Chromatographie Liquide Haute Performance couplée à de la détection UV (CLHP-UV).La troisième partie de ce travail s'est attachée à la recherche de paramètres cliniques ou in vivo attestant des potentielles conséquences de l'administration conjointe de ces deux antibiotiques. Elle s'attachait aux conséquences des modifications préalablement observées in vitro, telles que l'impact d'une diminution/augmentation de la dose administrée au patient sur l'efficacité clinique mesurée par les dosages sanguins en antibiotiques (vancocinémie et tazocillinémie), l'impact de la charge particulaire perfusée sur la valeur du CO2 en fin d'expiration (ETCO2) lors du monitorage pulmonaire et l'étude de l'impact de l'administration de particules médicamenteuses sur la cytotoxicité endothéliale, tout d'abord en condition de culture cellulaire statique, puis par la recherche d'une évaluation microfluidique, respectant les conditions réelles de perfusion.The purpose of the PhD focused on the assessment of intravenous infusion modalities involving a risk of physicochemical incompatibility in critical care units. It was based on the analysis of an infusion protocol for adult patients combining vancomycin and piperacillin/tazobactam, a drug incompatibility well described in the literature.A literature review was first performed to overview the different available strategies against drug incompatibility and with a mention of clinical assessment. This first part identified possible solutions to be implemented within infusion setups.The second part of this work was devoted to the problem encountered by the medical intensive care unit of the Saint-Antoine Hospital in Paris, but also by many resuscitation units. It focused on the simultaneous combination of vancomycin and piperacillin/tazobactam by central venous infusion. Several solutions described in the first part were explored using an in vitro reproduction of the infusion line with a multimodal approach. The first solution tested involved a restricted contact time between the drugs by using short multi-lumen infusion devices with a low residual volume and paired with a decrease of the drug concentrations by adding a fluid support. This work could be secondary extended by the evaluation of other identified strategies such as the use of in-line filters or the dilution of the initial vancomycin concentration in its infusion container. The work was based on the analysis of the following parameters:1) The particle load. One of the objectives was to define the critical periods of particulate release and to establish hypotheses concerning the factors of its aggravation in order to try to limit it in a second phase.2) Potential drug loss, using High Performance Liquid Chromatography with UV detection (HPLC-UV) as an analytical technique.The third part of this work focused on the search of clinical or in vivo parameters attesting to the potential consequences of the various modifications of parameters previously showed in vitro, such as the impact of a drug loss on the clinical efficiency measured by blood collection for vancomycin and piperacillin/tazobactam or the impact of the particle load observed on the value of end-tidal CO2 (ETCO2) during pulmonary monitoring for patients put on treatment with these two antibiotics. The study of endothelial cytotoxicity induced by particle release was also sought, firstly in static cell culture conditions, and secondly by a microfluidic model, respecting clinical infusion conditions
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