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A. Burguiere, C. Klapisch-Zuber, M. Segalen, F. Zonabend, s. dir., Histoire de la famille
No full textSaignes Thierry, Leclerc J., Saladin d'Anglure Bernard, Malbran-Labat Florence, Grimal Nicolas, Dupont Florence, Augustins Georges, Ang Isabelle, Caillet Laurence, Krauskopff Gisèle, Digard Jean-Pierre, Gossiaux Jean-François, Gruénais Marc-Eric. A. Burguiere, C. Klapisch-Zuber, M. Segalen, F. Zonabend, s. dir., Histoire de la famille. In: L'Homme, 1990, tome 30 n°115. pp. 129-154
Navigating the Sea of Alterity: Jean-Baptiste Labat???s Nouveau Voyage aux Iles
No full textIn 1694, after a voyage of several weeks on a ship sailing from La Rochelle,\ud
France, the Dominican priest Jean-Baptiste Labat arrived at the French\ud
colony of Martinique; some twenty-eight years later, he transformed his\ud
copiously detailed journals into a text that would become a veritable 18thcentury\ud
bestseller. This remarkable memoir, published in the 1720s, is replete with historical observations interspersed with ethnological,\ud
sociological, geographical, zoological, anthropological and gastronomical\ud
remarks (among others), this extraordinary text offers scholars a\ud
fascinatingly rich chronicle, both factual and, at times, fictional, of the\ud
author???s life and adventures in the Caribbean during the last years of the\ud
greater seventeenth century, including Labat???s myriad experiences as a\ud
spiritual and political leader on the island
La préparation des matrices biologiques pour l’analyse des métaux
No full textIntroduction : Depuis les années 1980, l’évolution des technologies dans nos
laboratoires avec notamment l’arrivée de l’ICP-MS a permis une nette avancée dans le
domaine de l’analyse des métaux et des métalloïdes. Ainsi, le dosage de ces éléments est
devenu plus courant dans des matrices comme les cheveux ou les ongles à côté de celles
depuis longtemps utilisées comme le sang ou les urines. Cependant à des niveaux de
concentrations de plus en plus bas, l’influence d’éventuelles contaminations peut devenir
un obstacle majeur et il conviendra à l’analyste d’être particulièrement exigeant sur les
conditions de prélèvement, sur la conservation et sur le prétraitement des échantillons
avant même d’envisager l’analyse. Les différents types de matrice : Les
prélèvements sanguins et urinaires sont majoritairement utilisés pour le dosage des
métaux. Pour le sang, on privilégiera les tubes en plastique ou ceux dits « spécifiques au
dosage des métaux » avec l’utilisation d’un anticoagulant dans la majorité des cas. Dans
les urines, on utilisera classiquement des flacons en polypropylène dans lesquels l’ajout
d’acide nitrique permet d’assurer une conservation suffisante quelques semaines à +4 °C.
Les cheveux et les ongles présentent des avantages indiscutables en termes de recueil et
de conservation en plus de leur intérêt rétrospectif.Cependant, ces intérêts potentiels
sont encore gênés de nos jours par les difficultés analytiques que posent ces matrices
pour l’analyse des métaux. Après une étape essentielle de décontamination, une étape de
minéralisation en milieu acide sera nécessaire. Les différents modes de préparation
: À côté de la simple dilution facilement utilisée pour les matrices liquides, la
minéralisation s’impose dans la majorité des cas pour les matrices solides. Cette étape de
digestion essentielle limite les interférences liées aux matières organiques. Elle peut
être réalisée par voie sèche ou par voie humide. Cette dernière, en utilisant un milieu
acide, permet de limiter les pertes de certains métaux par volatilisation. On retrouve
classiquement dans la littérature, la digestion par des acides seuls ou en mélange
(HNO3, H2SO4, HClO4) en présence ou non d’un
agent oxydant comme l’eau oxygénée. La minéralisation assistée par micro-ondes est
actuellement largement décrite en utilisant des réacteurs fermés en téflon. Une méthode
alternative utilisant une solution alcaline d’hydroxyde de tétramethylammonium est
également décrite. La préparation d’échantillons en SAA : En plus de la
simple dilution ou de la minéralisation par voie humide souvent décrite, on préconise
l’utilisation de modificateurs chimiques en SAA-ET permettant de stabiliser la température
dans le four et de diminuer les interférences de la matrice, même en présence d’un effet
Zeeman. La préparation d’échantillons en ICP-MS : Une dilution
(1/5e à 1/20e) est nécessaire permettant de diminuer entre autres
l’apport en sels. Un alcool aliphatique type butanol est ajouté dans cette dilution (1 à 2
%) permettant d’exalter le signal en augmentant le taux d’ionisation. Un tensioactif (type
triton-X100) est ajouté favorisant la nébulisation. En ICP, on privilégiera l’étalonnage
interne. Conclusion : Il est primordial d’être particulièrement vigilant à la
préparation des échantillons pour l’analyse de métaux en tenant compte de la matrice
utilisée, de la méthode d’analyse choisie et du type de métal à doser. L’ICP-MS a
certainement révolutionné nos laboratoires dans l’analyse des métaux; cependant il reste
encore des améliorations à apporter dans la préparation des matrices biologiques pour
l’analyse des métaux, notamment dans les applications sur les matrices alternatives
Usages en milieu scolaire : caractérisation, observation et évaluation
No full text@inbook{OL-BRUILLARD-2006-3, author = {Bruillard, Éric and Baron, Georges-Louis}, editor = {Grandbastien, Monique and Labat, Jean-Marc}, title = {Environnements informatiques pour l'apprentissage humain}, chapter = {Usages en milieu scolaire : caractérisation, observation et évaluation}, publisher = {Paris : Lavoisier}, year = {2006}, pages = {269-284}
Utilisation des tests rapides de détection de drogues dans la salive au bord de la route et en santé au travail
No full textSince about ten years, onsite drug tests are used at the roadside, in the beginning mainly for evaluation studies, but since 2004 certain countries and states like Australia, Finland and France have included them in their official procedure for detection of driving under the influence. Many molecules (with the exception of benzodiazepines) are present in oral fluid at higher concentrations than in blood, and mainly the unchanged drug is present in oral fluid. Sampling of saliva can be performed by different procedures and nowadays it is well known that the drug concentrations in oral fluid depend on the collection method. For instance, certain drugs like THC bind to the cotton used for sampling, which can cause false negative results. This illustrates that it is not easy to develop a reliable oral fluid drug test, and the evaluations in the framework of Rosita and Rosita-2 have shown that their sensitivity and specificity need to be improved. In Europe, onsite oral fluid drug tests are used very rarely for workplace drug testing. In Australia and New Zealand, new guidelines for oral fluid drug testing have been established. In the United States, the Substance Abuse and Mental Health Services Administration has published draft guidelines in 2004, but these have not been adopted. A study by Cone et al. [J Anal Toxicol. 2002; 26(8): 541-546] in employees of the private sector has shown that the percentage of positive cases with saliva testing (5.1%) is not different from that obtained with urine testing. Progress in the development of onsite oral fluid tests is relatively slow, but one can expect that they will have an increasing role in the future
Cotinine en pédiatrie et en santé au travail
No full textL'intérêt du suivi d'une exposition au tabac par la mesure de la
concentration de la cotinine dans les milieux biologiques est connu depuis
longtemps. Métabolite principal de la nicotine, avec une demi-vie
d'élimination longue, le suivi de la cotinine permet l'évaluation de
l'imprégnation tabagique dans les cas particuliers du tabagisme passif
chez l'enfant et chez l'adulte, dans les lieux publics ou le milieu
professionnel. Le suivi de ce marqueur s'avère également
particulièrement intéressant en santé au travail pour la
surveillance d'expositions à certains solvants organiques (benzène,
toluène, éthylbenzéne, xylène, hydrocarbures aromatiques
polycycliques...) dont les concentrations ou celles de leurs
métabolites sont influencées par la consommation de tabac.
L'urine demeure la matrice biologique de choix pour évaluer le degré
d'exposition. Un seuil de positivité mesuré à 6 ng/mL dans
l'urine permet de distinguer une population pédiatrique exposée ou
non. D'autres matrices comme les cheveux ou la salive apparaissent depuis
plusieurs années comme utiles dans le cadre du dépistage de
l'exposition au tabagisme environnemental. Le dosage de la cotinine dans les
cheveux montre une nouvelle fois l'intérêt rétrospectif de
l'utilisation de ce type de matrice. La salive, avec un intérêt
moindre chez le nouveau né, a été utilisée dans plusieurs
études pour distinguer des populations exposées et non exposées
avec un seuil de positivité fixé à 1 ng/mL.
Deux types de méthodes sont principalement utilisées pour le dosage
de la cotinine : les méthodes chromatographiques HPLC-DAD, HPLC-MS,
GC-MS et les méthodes immunologiques (RIA ou immunoenzymatiques par
ELISA). Des études récentes montrent l'évolution des techniques
ELISA. Elles peuvent par exemple être utilisées dans la salive avec
un seuil de positivité de la cotinine à 1 ng/mL permettant de
définir une population imprégnée.
Actuellement, nombreuses sont les études qui utilisent avec succès
les techniques immunologiques en pédiatrie et en santé au travail.
Les avantages apparaissent alors multiples notamment en termes de coût
et de rapidité. Elles sont suffisamment sensibles et peuvent être
utilisées pour différents types de matrices biologiques
Évaluation des compétences acquises par les internes de médecine générale à la fin du stage chez le praticien de niveau 1 (à partir d'une étude réalisée sur trois semestre de stage en Midi-Pyrénées)
No full textTOULOUSE3-BU Santé-Centrale (315552105) / SudocSudocFranceF
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