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Un approccio metodologico alla cultura materiale nei siti abbandonati della collina torinese. Il caso di Mombello
No full textNell'ambito del rogetto di catalogazione dei villaggi abbandonati sulla collina torinese, durante l'ampliamento del territorio comunale tra XI e XIII secolo, si analizza, ance dal punto di vista archeologico, il caso di un villaggio scomparso
L’uso delle tecniche di analisi archeomagnetica per la datazione delle fornaci di Chieri
No full textIl metodo della datazione archeomagnetica è stato applicato per ricostruire l’età dell’ultimo utilizzo di due fornaci rinvenute a Chieri (To), in via dei Molini 4 e in via Albussano 30, durante lavori di scavo per il rinnovo dell’edilizia urbana. In entrambi i casi, la stabilità del segnale magnetico misurato in campioni di argilla cotta prelevati dalle pareti delle fornaci e la disponibilità di curve di variazione secolare del campo magnetico terrestre valide per il territorio Italiano, hanno permesso di datare le due strutture che risultano quasi contemporanee. Infatti, i risultati della datazione archeomagnetica forniscono un’età coeva, risalente al periodo compreso fra il XVI e il XVII secolo d.C., confermando le indicazioni ricavate dagli archeologi grazie alle similarità stilistiche e strutturali che si estendono a numerose altre fornaci ritrovate nella stessa area
Il rinvenimento della fornace seicentesca di via Albussano a Chieri: analisi integrata dei dati archeologici, archeometrici e archivistici
No full textStudio di una fornace postmedievale rinvenuta a Chieri. Applicazione del metodo di datazione per archeomagnetism
Biomass toward fine chemical products: Oxidation of -pinene over sieves nanostructured modified with vanadium
No full textVanadium-containing molecular sieves (V-M(x)) were synthetized and applied as heterogeneous catalysts for the liquid phase oxidation of -pinene with hydrogen peroxide at 70 ◦C. It has been found that the vanadium content in V-M(x) materials affected the conversion of -pinene and product distribution. The turnover numbers increased strongly with the decreasing of V content probably caused by a high V dispersion. The major products were verbenone,trans-sobrerol and campholenic aldehyde. The acid–base properties of V-M(x) affected the distribution of products formed via the isomerization of -pinene oxide over Lewis acid sites to campholenic aldehyde while Brønsted acid sites brought about the formation of 1,2 pinanediol and trans-sobrerol by hydrolysis and by the opening of oxirane ring. The increase in V content in V-M(x) led to the increase in campholenic aldehyde, 1,2 pinanediol, trans- sobrerol and over oxidation products. Moreover, the effect of several solvents on the reaction oxidation was studied. The results showed that the highest -pinene conversions are obtained in the following order: acetonitrile > ethanol > isoamyl alcohol > methyl ethyl ketone. Thus, using aprotic solvents, the catalytic activity was increased and the formation of alkyl glycol ethers as by-product was not observed.Fil: Cánepa, Analía Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Cordoba. Centro de Investigacion y Tecnologia Quimica; Argentina. Universidad Tecnologica Nacional. Facultad Regional Cordoba; ArgentinaFil: Chanquia, Corina Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Vaschetti, Virginia María. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Cordoba. Centro de Investigacion y Tecnologia Quimica; Argentina. Universidad Tecnologica Nacional. Facultad Regional Cordoba; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Cordoba. Centro de Investigacion y Tecnologia Quimica; Argentina. Universidad Tecnologica Nacional. Facultad Regional Cordoba; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Cordoba. Centro de Investigacion y Tecnologia Quimica; Argentina. Universidad Tecnologica Nacional. Facultad Regional Cordoba; Argentin
Aplicación de nanomateriales para la valorización de recursos biomásicos
No full textEn el presente trabajo, se evaluó la oxidación catalítica en fase líquida del ácido 4-hidroxi-3-metoxicinámico, uno de los principales monómeros fenólicos presentes en la pared celular de las plantas. Se empleó H2O2 como oxidante verde, y como catalizador sólido un material nanoestructurado del tipo MCM-41 modificado con un contenido de cobre del 3,46% p/p (Cu-MCM-41). El catalizador fue sintetizado empleando el método de intercambio ion-plantilla (TIE) y luego caracterizado por adsorción de N2, XRD, UV-Vis-RD, ICP-OES y SEM. El producto mayoritario de la reacción de oxidación fue el 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído, el cual reviste gran importancia a nivel industrial ya que es el principal componente del aroma a vainilla. Para aumentar el rendimiento a este producto se evaluaron dos solventes, uno aprótico y otro prótico: acetonitrilo y etanol. Empleando etanol y el silicato Cu-MCM-41 se obtuvo, una conversión del 12% a las 7 horas de reacción con 54% de selectividad a producto.This work deals with the liquid phase catalytic oxidation of 4-hydroxy-3- ethoxycinnamic acid, one phenolic monomers found in plant cell- walls. H202 was used as green oxidant, and a nano-structured material family MCM-41 modified with a copper content of3.46% w/w (Cu-MCM-41) was employed as solid catalyst. The synthesized by the template-ion exchange (TIE) method and then characterized by N2 adsorption, XRD, UV-Vis-SEM. The majar product ofthe oxidation reaction was 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, which is industrially the main component of the vanilla scent To increase the yieId of this product, two different solvents were evaluated, them aprotic and the other protic: acetonitrile and ethanol. Using ethanol and Cu-MCM-41 silicate, the conversión valúes cióse to 12%at7 hours of reaction with 54% selectivity to product.Fil: Vaschetti, Virginia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Cánepa, Analía Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin
Catalytic performance of V-MCM-41 nanocomposites in liquid phase limonene oxidation: Vanadium leaching mitigation
No full textChemical stability and catalytic performance of MCM-41 materials functionalized with vanadium by template-ion exchange (TIE) were studied. Solids with different vanadium loadings were synthesized and characterized by a multi-technique approach. Their textural and chemical properties were analyzed by low and high angle XRD, N2 adsorption-desorption, SEM, UV–vis DR, XPS, FTIR-Py and ICP-OES. All solids exhibited a highly ordered mesoporous structure, characteristic of MCM-41 materials. Their specific areas, pore diameters and pore volumes were found to be suitable for application as catalysts in liquid phase oxidation reactions. From different tests of limonene oxidation with H2O2, it was found that isolated cations (Vδ+) are more likely to be the active sites for this reaction. Additionally, results show that high vanadium content actually lowers catalytic performance and favors sub-product formation by secondary reactions. Recycling tests were performed using the lowest vanadium content sample, finding that considerable leaching of active species took place after two reactions cycles. Wet impregnation with titanium was tested as a strategy for vanadium leaching mitigation. Solids with different titanium loadings were synthesized and evaluated. One of the bimetallic materials was selected according to its enhanced catalytic activity which accounts for an interesting synergistic effect between vanadium and titanium. This solid also displayed a superior chemical stability, since the absence of leaching was successfully proven in successive reaction cycles.Fil: Vaschetti, Virginia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Cánepa, Analía Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin
Selective oxidation of ethanol on V-MCM-41 catalysts
No full textCatalysts V-MCM-41 with different V contents (0.09-0.90 wt.%), synthesized by the template ion-exchange (TIE) method, have been investigated for acetaldehyde production by selective oxidation of ethanol, studying the effects of reaction temperature, O2/ethanol molar ratio and V content of the catalyst. The catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectroscopy (ICP-OES), diffuse reflectance UV–vis spectroscopy (UV–vis-DR), N2 adsorption and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) with pyridine adsorption. All the catalysts showed good structural regularity and high specific areas. Analysis by UV–vis-DR showed the presence of different V species: isolated V cations incorporated to the siliceous structure or on the pore wall, clusters with different sizes and segregated nano-oxides in different proportions depending on the V content. Under the reaction conditions explored, the maximum acetaldehyde selectivity (90.5%) was reached at 623 K but the maximum yield (48% yield with 77% selectivity) was reached at 673 K, using a feed molar ratio O2/ethanol = 1. The activity of the catalysts decreased with the increase in V contents, due to the different type and increasing aggregation of V species, the most active catalyst being the one with the highest dispersion of isolated tetrahedral V species.Fil: Cánepa, Analía Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Vaschetti, Virginia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Pájaro, Karen C.. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; EspañaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Cortés Coberán, Vicente. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; Españ
Limonene oxyfunctionalization over Cu-modified silicates employing hydrogen peroxide and t-Butyl hydroperoxide: Reaction pathway analysis
No full textLimonene oxidation over Cu-nanostructured mesoporous materials was studied. Three solids with different copper content were synthesized employing the template-ion exchange method, and physically-chemically analyzed by a multi-technical characterization. The performance of the molecular sieves as catalysts in the liquid phase oxyfunctionalization of limonene, employing hydrogen peroxide (H2O2) or t-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidants was evaluated. All synthesized Cu-MCM materials were active in the reaction. The obtained results showed that the used oxidant had an important influence on the products distribution under the employed conditions. With H2O2, compounds of high added value such as limonene oxide, carveol and carvone were mainly obtained. Meanwhile, with TBHP, limonene hydroperoxide turned out to be the major product. Finally, a reaction mechanism was proposed for each oxidant.Fil: Vaschetti, Virginia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Cánepa, Analía Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Barrera Diaz, Deicy Amparo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Sapag, Manuel Karim. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin
Selective oxidation of benzyl alcohol through eco-friendly processes using mesoporous V-MCM-41, Fe-MCM-41 and Co-MCM-41 materials
No full textMCM-41 nanostructured materials modified with Vanadium, Iron and Cobalt were synthesized by a hydrothermal method. The catalysts were characterized by XRD, UV–Vis-DR, ICP-OES and N2 adsorption. All the catalysts showed good structural order and high specific areas; however the lowest value in these parameters, corresponding to the Co-M(60) sample, could be due to the higher presence of oxide species determined by UV–Vis-DR. These mesoporous metalosilicates were evaluated in the liquid phase oxidation of benzyl alcohol (BzOH) to benzaldehyde (BzH) using H2O2 as oxidant. Results showed that V-M(60) had better catalytic performance than Fe-M(60) and Co-M(60) exhibiting high TON (1100 mol/mol V), selectivity to BzH (95%) and 31.7% yield at 7 h under optimized reaction conditions. The main reason for the enhanced catalytic performance was attributed to the well dispersion of vanadium species in the framework which could be considered as the active sites for the benzyl alcohol oxidation reaction. At the same time, the catalyst could be recovered and effectively reused during three cycles without a significant loss in its activity and selectivity.Fil: Cánepa, Analía Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Elías, Verónica Rita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Vaschetti, Virginia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Sabre, Ema Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin
Oxidación selectiva de Alcohol bencílico. Una alternativa eficiente en procesos de química fina
No full textSe sintetizaron materiales nano-estructurados del tipo MCM-41 modificados con Vanadio, Hierro y Cobalto para ser empleados en la reacción de oxidación de alcohol bencílico con H2O2 como oxidante. Los catalizadores fueron caracterizados por DRX, UV-Vis-RD, ICP-OES y adsorción de N2. Todos los catalizadores presentaron buena regularidad estructural y elevadas áreas específicas; el menor valor presentado por la muestra Co-M(60) podría ser adjudicado a la mayor proporción de óxidos, determinados por UV-Vis-RD. Los mejores resultados catalíticos fueron obtenidos con el V-M(60), lo cual podría estar dando cuenta de la alta eficiencia de los cationes V dispersos en la red que serían los sitios activos. Si bien los mejores valores de TON se alcanzaron con una relación sustrato/oxidante 1/1, la selectividad disminuyó notablemente. Así, hasta el momento se considera que agregados sucesivos de oxidante favorecerían la producción selectiva de benzaldehído.MCM-41 nanostructured materials modified with Vanadium, Iron and Cobalt were synthetized and tested in the benzyl alcohol oxidation using H2O2 as oxidant. The catalysts were characterized by XRD, UV-Vis-DR, ICP-OES and N2 adsorption. All the catalysts showed good structural order and high specific areas; the low value corresponding to the Co-M(60) sample could be due to the higher presence of oxide species determined by UV-Vis-DR. The V-M(60) sample showed the best catalytic activity, giving account for the high efficiency of the highly dispersed V cations in the framework which could be considered the active sites for the benzyl alcohol oxidation reaction. Although, the highest TON values were obtained when a substrate/oxidant ratio of 1/1 was used, the selectivity to the desired product decreased notably. Thus, until now, it is considered that the successive additions of oxidant would favor the selective production of benzaldehyde.Fil: Cánepa, Analía Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Elías, Verónica Rita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Vaschetti, Virginia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Sabre, Ema Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Eimer, Griselda Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; ArgentinaFil: Casuscelli, Sandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Tecnología Química; Argentin
