91 research outputs found
A Brief History of Human Time - Cross-verified Dataset
No full text
This cross-verified dataset contains 2.2 million individuals, it can be used for research purposes. This dataset is linked to the following paper that should be cited directly instead of the data itself:
Morgane Laouenan, Palaash Bhargava, Jean-Benoît Eyméoud, Olivier Gergaud, Guillaume Plique, Etienne Wasmer (2022) A cross-verified database of notable people, 3500BC-2018AD, Scientific Data, June 2022.
Bibtex:
@article{bhht3,
author = {Laouenan, Morgane and Bhargava, Palaash and Eyméoud, Jean-Benoît and Gergaud, Olivier and Plique, Guillaume and Wasmer, Etienne},
title = {A cross-verified database of notable people, 3500BC-2018AD},
journal = {Scientific Data},
publisher = {Nature Publishing Group},
year = {2022},
month = {Jun},
day = {09},
volume = {9},
number = {1},
pages = {290},
issn = {2052-4463},
doi = {10.1038/s41597-022-01369-4},
url = {https://doi.org/10.1038/s41597-022-01369-4}
}
This dataset is subject to CC-BY-SA licensing.
</p
A Brief History of Human Time - Codes & Datasets
No full text
This compressed folder includes the code used for scraping and building the dataset, the intermediate datasets and the (not cross-verified) exhaustive dataset. This dataset is linked to the following paper that should be cited directly instead of the data itself:
Morgane Laouenan, Palaash Bhargava, Jean-Benoît Eyméoud, Olivier Gergaud, Guillaume Plique, Etienne Wasmer (2022) A cross-verified database of notable people, 3500BC-2018AD, Scientific Data, June 2022.
Bibtex:
@article{bhht3,
author = {Laouenan, Morgane and Bhargava, Palaash and Eyméoud, Jean-Benoît and Gergaud, Olivier and Plique, Guillaume and Wasmer, Etienne},
title = {A cross-verified database of notable people, 3500BC-2018AD},
journal = {Scientific Data},
publisher = {Nature Publishing Group},
year = {2022},
month = {Jun},
day = {09},
volume = {9},
number = {1},
pages = {290},
issn = {2052-4463},
doi = {10.1038/s41597-022-01369-4},
url = {https://doi.org/10.1038/s41597-022-01369-4}
}
The intermediate files as well as the exhaustive database are not cross-verified and should not be used directly or under the full responsibility of users.
All datasets included in this folder are subject to CC-BY-SA licensing.
</p
Dépistage des troubles sémantiques dans les maladies d'Alzheimer et apparentées
No full textLa mémoire sémantique (MS) regroupe un ensemble des connaissances générales sur le monde. Elle repose sur des réseaux néocorticaux étendus qui convergent vers des « hubs » centraux situés au niveau des lobes temporaux. L'atteinte de la MS est au premier plan dans la démence sémantique (DS). Bien qu'elle soit fréquente dans la maladie d'Alzheimer (MA) et les maladies apparentées, elle n'est pas systématiquement recherchée car son évaluation exhaustive nécessite la réalisation, coûteuse en temps, de plusieurs tests. Objectif : L'objectif principal de cette étude était d'évaluer la performance d'un algorithme rapide de dépistage des troubles sémantiques, élaboré lors d'un précèdent travail dans une population de sujets atteints de troubles cognitifs légers (TCL) d'origine neurodégénérative. L'objectif secondaire était d'étudier son lien avec l'atrophie temporale. Méthode : Il s'agit d'une étude prospective, bi-centrique, menée dans les Centre de Mémoire de Ressource et de Recherche de Rouen et de Lille, de juin 2017 à avril 2019, incluant des sujets avec TCL d'origine neurodégénérative ayant un MMSE 20. Les performances de dépistage des troubles sémantiques de l'algorithme ont été comparées à un bilan orthophonique standard. L'algorithme reposait sur le test de dénomination orale des visages célèbres et la vérification écrite du GREMOTS, auxquels s'ajoutait la version image du « Pyramid and Palm Tree Test » (PPTT) si besoin. La valeur diagnostique des tests sémantiques d'intérêt a été évaluée individuellement à l'aide de la méthode bayésienne (PPTT versions mot et image, vérification orale et écrite et dénomination des visages célèbres du GREMOTS). Enfin, quand l'IRM cérébrale était disponible, l'atrophie temporale interne était évaluée à l'aide d'une échelle visuelle de gradation 0 à 3. Résultats : La population était composée de 23 patients, dont 13 MA, 4 DS, 2 dégénérescences lobaires fronto-temporales — variant comportemental, 2 aphasies progressives primaires logopéniques et 2 paralysies supranucléaires progressives. L'âge moyen était de 71 ans [56-85]. L'utilisation de l'algorithme permettait de classer correctement 15 sujets déficitaires avec une sensibilité de 93,8% [IC:42.1%-99.6%] et une spécificité de 85,7% [IC:69.8%-99.8%]. Un sujet était considéré déficitaire par notre algorithme mais pas par le bilan standard et un sujet n'était pas retenu déficitaire alors qu'il l'était par le bilan standard. La durée moyenne de passation des 2 premiers tests de notre algorithme était de 5,6 minutes [2,9-10,3]. Pour les 4 sujets nécessitant le troisième test pour conclure, la durée moyenne était de 13,6 minutes [8,3-17,8]. Les performances aux tests neuropsychologiques standards étaient similaires dans les deux groupes, avec ou sans déficit sémantique. L'effectif pour l'analyse IRM était insuffisant pour conclure sur le lien éventuel entre la sévérité de l'atrophie temporale interne et la présence d'un déficit sémantique. Conclusion : L'algorithme proposé permet de dépister de manière fiable l'atteinte de la MS chez des sujets avec TCL d'origine neurodégénérative L'utilisation des deux premiers tests (dénomination orale des visages célèbres et vérification écrite du GREMOTS) en moins de 6 minutes pourrait s'intégrer dans une consultation mémoire et permettre une orientation des patients vers une prise en charge orthophonique rapide et adaptée
Author response
No full textThe adult frog retina retains a reservoir of active neural stem cells that contribute to continuous eye growth throughout life. We found that Yap, a downstream effector of the Hippo pathway, is specifically expressed in these stem cells. Yap knock-down leads to an accelerated S-phase and an abnormal progression of DNA replication, a phenotype likely mediated by upregulation of c-Myc. This is associated with an increased occurrence of DNA damage and eventually p53-p21 pathway-mediated cell death. Finally, we identified PKNOX1, a transcription factor involved in the maintenance of genomic stability, as a functional and physical interactant of YAP. Altogether, we propose that YAP is required in adult retinal stem cells to regulate the temporal firing of replication origins and quality control of replicated DNA. Our data reinforce the view that specific mechanisms dedicated to S-phase control are at work in stem cells to protect them from genomic instability
Role of saturated covers as oxygen buffers in cold climates
No full text[T]his report explores a hybrid-applied solution: the use of saturated covers, which involve lifting an elevated water table into a tailing impoundment that maintains saturation within the tailing profile without allowing excess water directly along the surface of the embankment. The objective of this project is to evaluate the efficacy of saturated covers in Northern regions by testing oxygen diffusion in a series of experiments with two levels of saturation using an instrumented column. While there has been some research detailing the beneficial use of saturated covers, such as in the Oxygen diffusion in saturated covers methodology and literature review (Gagne Turcotte et al., 2020) completed prior to this lab scale study, the methodology used within this study relied heavily on prediction variables/models: De and Kr, but
these proved to be more complicated than expected (Gagne Turcotte et al., 2020). Additionally, mine tailings by nature are rather unique and each sample of tailings has its own unique characteristics that need to be accounted for. Thus, the creation of this methodology occurred, with a specific emphasis on applied methods.--from IntroductionPublication is a an outcome of the oxygen diffusion in saturated covers project
Leslie Kaplan: Renverser la norme. A Round Table
No full textWith Leslie Kaplan (author), Julien Lefort-Favreau (Queens University), Jennifer Pap (University of Denver), Éric Trudel (Bard College), Nathalie Dupont (Bucknell University), Morgane Kieffer (Université Jean Monnet). Recorded on March 12, 2021
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