17 research outputs found
Subversive Darwinism: Thorstein Veblen’s Theory of Imperialism
No full textThorstein Veblen is one of the most interesting American thinkers, but his theories are hardly known in Poland. As an important critic of the modern society and author of various concepts in sociology and political science he is worth to be subject of deeper analysis. This article shows Veblen’s theory of imperialism in the light of his wider view of society. With its affinity to both liberal and Marxist theories Veblen’s one – with all its idiosyncrasies and contradictions – is an original attempt to explain modern drive for wars
Dependence in Activities of Daily Living as a Predictor of In-Hospital Mortality During COVID-19 in Older Individuals
No full textActivities of Daily Living (ADL) are fundamental tasks for individuals to manage their basic needs. Our study aims to examine ADL at admission (adADL) and the Pre-COVID-19 to Admission ADL Difference (ADL-change) as potential predictors of in-hospital mortality. This is a retrospective analysis of clinical data (including the Katz index for ADL) from 141 older patients aged at least 65 years hospitalized in a COVID-19-dedicated unit (not requiring ICU) from September 2021 until January 2022 in Poznań, Poland. Thirty patients (21.3% of all) died during hospitalization. Non-survivors were older than survivors, exhibited lower oxygen saturation, more severe inflammation, higher D-dimer concentrations, and were more commonly prescribed antibiotics. The AUC for in-hospital mortality was for adADL: 0.7417 (95% CI: 0.6478–0.8357; p < 0.0001) and for ADL-change: 0.6869 (95% CI: 0.579–0.7928; p = 0.0018). The corresponding cut-offs were 0 for adADL and 3 for ADL-change. Cox proportional hazard models yielded hazard ratios of 3.57 (95% CI 1.57–8.10; p = 0.0024) for adADL and 3.78 (95% CI 1.49–9.54; p = 0.005) for ADL-change. ADL assessment offers valuable insights into in-hospital mortality among older COVID-19 patients. Monitoring ADL in these patients indicates high-risk individuals for in-hospital death. Integrating ADL into routine clinical practice might enhance care for older patients
AbobotulinumtoxinA Improves Disease‐Specific Quality of Life in Cervical Dystonia Patients as Measured by Patient‐Reported Outcomes in a Phase III Randomized Double‐Blind Placebo‐Controlled Trial
No full text[P3–235]: APOE VARIANTS, <i>TOMM40</i> RS10524523 POLYMORPHISM, AND FAMILY HISTORY OF ALZHEIMER's DISEASE
No full text
GENE CLUSTER POLYMORPHISMS AND OXIDATIVE STRESS FACTORS IN PATIENTS WITH ALZHEIMER'S DISEASE
No full text, AbobotulinumtoxinA, Improves Disease‐Specific Quality of Life in Patients with Cervical Dystonia, as Measured by Patient‐Reported Outcomes, in a Phase III, Randomized, Double‐Blind, Placebo‐Controlled Study
No full textHypermethylation of TRIM59 and KLF14 influences cell death signaling in familial Alzheimer's disease
No full textEpigenetic mechanisms play an important role in the development and progression of various neurodegenerative diseases. Abnormal methylation of numerous genes responsible for regulation of transcription, DNA replication, and apoptosis has been linked to Alzheimer’s disease (AD) pathology. We have recently performed whole transcriptome profiling of familial early-onset Alzheimer’s disease (fEOAD) patient-derived fibroblasts. On this basis, we demonstrated a strong dysregulation of cell cycle checkpoints and DNA damage response (DDR) in both fibroblasts and reprogrammed neurons. Here, we show that the aging-correlated hypermethylation of KLF14 and TRIM59 genes associates with abnormalities in DNA repair and cell cycle control in fEOAD. Based on the resulting transcriptome networks, we found that the hypermethylation of KLF14 might be associated with epigenetic regulation of the chromatin organization and mRNA processing followed by hypermethylation of TRIM59 likely associated with the G2/M cell cycle phase and p53 role in DNA repair with BRCA1 protein as the key player. We propose that the hypermethylation of KLF14 could constitute a superior epigenetic mechanism for TRIM59 hypermethylation. The methylation status of both genes affects genome stability and might contribute to proapoptotic signaling in AD. Since this study combines data obtained from various tissues from AD patients, it reinforces the view that the genetic methylation status in the blood may be a valuable predictor of molecular processes occurring in affected tissues. Further research is necessary to define a detailed role of TRIM59 and KLF4 in neurodegeneration of neurons.</jats:p
Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia toksyną botulinową typu A (abobotulinum toxin A) pacjentów ze spastycznością kończyny dolnej. Randomizowane badanie kliniczne
No full textCel: Wykazanie skuteczności jednorazowego wstrzyknięcia toksyny botulinowej typu A (abobotulinum toxin A [Dysport]) podawanej do mięśni kończyny dolnej w porównaniu z placebo u dorosłych z przewlekłym niedowładem połowiczym. Ocena długotrwałego bezpieczeństwa i skuteczności wielokrotnych wstrzyknięć. Metody: W wieloośrodkowym badaniu klinicznym prowadzonym metodą podwójnie ślepej próby, z randomizacją, kontrolą placebo i pojedynczym cyklem leczenia dorośli uczestnicy po co najmniej 6 miesiącach od udaru/uszkodzenia mózgu otrzymali pojedynczą iniekcję badanego leku (abobotulinum toxin A 1000 j., 1500 j., placebo) do mięśni kończyny dolnej. Po badaniu zasadniczym badanie przedłużono o rok w fazie otwartej, w trakcie której uczestnicy otrzymywali nie więcej niż 4 cykle leczenia (1000 j., 1500 j.) podawane w co najmniej 12-tygodniowych odstępach. Skuteczność leczenia oceniano według zmodyfikowanej skali Ashwortha (MAS, Modified Ashworth Scale) dla kompleksu mięśnia trójgłowego łydki (GSC, gastrocnemius-soleus complex; pierwszorzędowy punkt końcowy badania metodą podwójnie ślepej próby). W badaniu określono również odpowiedź na leczenie w łącznej ocenie lekarzy (PGA, physician global assessment), a także szybkość swobodnego chodu boso. Bezpieczeństwo leczenia stanowiło pierwszorzędowy punkt końcowy badania prowadzonego metodą próby otwartej. Wyniki: Średnia zmiana (95-proc. przedział ufności) wartości MAS GSC w okresie od początku do 4. tygodnia (faza leczenia metodą podwójnie ślepej próby, n = 381) po jednokrotnym podaniu leku wyniosła: –0,5 (od –0,7 do –0,4) (placebo, n = 128), –0,6 (od –0,8 do –0,5) (toksyna botulinowa typu A 1000 j., n = 125; p = = 0,28 wobec placebo) i –0,8 (od –0,9 do –0,7) (toksyna abobotulinowa typu A 1500 j., n = 128; p = 0,009 wobec placebo). Średnie wartości oceny PGA w 4. tygodniu były następujące: 0,7 (0,5–0,9) (placebo), 0,9 (0,7–1,1) (1000 j.; p = 0,067 wobec placebo) i 0,9 (0,7–1,1) (1500 j.; p = 0,067). Szybkość chodu nie poprawiła się statystycznie znamiennie w porównaniu z placebo. W 4. tygodniu 4. cyklu leczenia (faza otwarta) średnia zmiana oceny MAS GSC wyniosła –1,0. W cyklach badania w fazie otwartej odnotowano stopniową poprawę oceny PGA i szybkości chodu. W 4. tygodniu 4. cyklu leczenia średnia ocena PGA wyniosła 1,9, a szybkość chodu wzrosła o 25,3% (17,5–33,2), przy czym 16% uczestników badania osiągnęło szybkość ponad 0,8 m/s (odpowiadającą chodowi samodzielnemu; 0% na początku badania). Tolerancja leczenia była dobra i zgodna ze znanym profilem bezpieczeństwa toksyny abobotulinowej typu A. Wnioski: Wśród pacjentów z przewlekłym niedowładem połowiczym jednokrotne podanie toksyny abobotulinowej typu A (Dysport, Ipsen) spowodowało obniżenie napięcia mięśniowego. Wielokrotne podanie leku w fazie rocznego przedłużenia badania zasadniczego było dobrze tolerowane oraz przyczyniło się do zwiększenia szybkości chodu i prawdopodobieństwa osiągnięcia chodu samodzielnego. Numery identyfikacyjne na portalu Clinicaltrial.gov: NCT01249404, NCT01251367. Klasyfikacja dowodu naukowego: z fazy badania prowadzonej metodą podwójnie ślepej próby uzyskano dane naukowe klasy I, na podstawie których stwierdza się, że jednokrotne wstrzyknięcie toksyny botulinowej typu A u dorosłych z przewlekłym niedowładem spastycznym zmniejsza napięcie mięśniowe w kończynie dolnej. Neurology® 2017; 89: 2245–225
