3,649 research outputs found
Hyfforddwr cyfarwydd i'r nefoedd [electronic resource] : Neu wahawdd difrifol i bechaduriad i droi at Dduw er Jechydwriaeth. Gan ddangos i'r pechadur ystyriol beth sydd raid iddo ei wneuthur i fod yn Gadwedig. O waith gwenidog duwiol yn Lloeger.
No full textGwenidog duwiol yn Lloeger = Joseph Alleine.Electronic reproduction.English Short Title Catalog,Reproduction of original from Bodleian Library (Oxford)
Gold-Catalyzed Formal [4 + 2] Cycloaddition of 5‑(Ethynylamino)pent-2-yn-1-yl Esters to 1,2,3,5-Tetrahydrobenzo[<i>g</i>]quinolines
No full textA synthetic
method to prepare 1,2,3,5-tetrahydrobenzo[g]quinolines
efficiently that relies on gold(I)-catalyzed cycloisomerization
of 5-(ethynylamino)pent-2-yn-1-yl esters at room temperature under
atmospheric conditions is described. The proposed reaction mechanism
presents a unique instance of an in situ formed allenic ester and
gold keteniminium species to undergo a formal [4 + 2] cycloaddition
pathway
Dod i oed: llenyddiaeth Oedolion Newydd yn Gymraeg
No full textYn 2009, esgorwyd ar gategori llenyddol newydd, ffuglen Oedolion Newydd (New Adult fiction), gan Wasg St Martin, Efrog Newydd. Nod y wasg oedd llenwi bwlch yn y farchnad lyfrau trwy ddatblygu categori llenyddol i ddiwallu anghenion darllen Oedolion Newydd rhwng tua 18 a 25 mlwydd oed a oedd yn troedio’r ffin rhwng llencyndod a bod yn oedolion. Ers 2009, mae awduron, darllenwyr a’r diwydiant cyhoeddi wedi ymateb a datblygu gweledigaeth Gwasg St Martin i ddarparu llenyddiaeth i Oedolion Newydd. Yr erthygl hon yw’r erthygl gyntaf i drafod dechreuadau’r categori llenyddol hwn mewn rhyddiaith Gymraeg ddiweddar gan ddefnyddio Twll Bach yn y Niwl (2020) gan Llio Elain Maddocks, Sgen i’m Syniad: Snogs, Secs, Sens (2022) gan Gwenllian Ellis a Cwlwm (2022) gan Ffion Enlli fel astudiaethau achos. Bydd yr erthygl yn dangos ac yn dadansoddi’r modd y mae rhyddiaith y tri awdur dan sylw yn mynegi, herio ac yn ymateb yn greadigol i’r profiad hwnnw o ddod i oed fel menywod yn ystod y cyfnod rhwng llencyndod a bod yn oedolion o safbwynt eu hunaniaethau cenedlaethol ac ieithyddol a rhywioldeb
Defnyddio'r Saesneg yn yr Ystafell Ddosbarth Cymraeg i Oedolion
No full textBwriad yr astudiaeth hon oedd casglu barn tiwtoriaid a myfyrwyr Cymraeg i Oedolion Prifysgol Caerdydd ar ddefnyddio’r Saesneg yn yr ystafell ddosbarth. Gofynnwyd eu barn yn benodol am wahardd y Saesneg; am ddiosg yr iaith yn raddol; am droi at yr iaith o dan amryw amgylchiadau dysgu; ac am faint o’r iaith a ddefnyddir.
Lluniwyd dau holiadur ar wahân – un i’r tiwtoriaid ac un i’r myfyrwyr – yn cynnwys ymatebion aml-ddewis graddfa Likert gan fwyaf, ac fe’u dosbarthwyd ymhlith holl diwtoriaid a myfyrwyr Cymraeg i Oedolion Prifysgol Caerdydd dros gyfnod o 20 diwrnod yn ystod Pasg 2018. Derbyniwyd cyfanswm o 189 o ymatebion gan y myfyrwyr a 13 gan y tiwtoriaid.
Ymatebodd mwyafrif y tiwtoriaid a’r myfyrwyr eu bod yn erbyn gwahardd y Saesneg o’r dosbarth. Ymatebodd mwyafrif hefyd y byddai’n well ganddynt ddiosg y Saesneg yn raddol wrth symud i fyny’r lefelau yn hytrach na diosg yr iaith yn llwyr. Yr oedd y rhan fwyaf o’r tiwtoriaid a’r myfyrwyr o blaid defnyddio’r Saesneg yn y dosbarth o dan amgylchiadau penodol, er enghraifft, er mwyn esbonio pwyntiau gramadegol neu er mwyn cyflwyno geirfa newydd. Nid oedd consensws ynglŷn â faint o’r Saesneg a ddefnyddir ar lawr dosbarth.
Nid yw’r defnydd o’r Saesneg mewn dosbarthiadau Cymraeg i Oedolion wedi’i ffurfioli ar hyn o bryd. Byddai’r sector yn elwa o gael arweiniad clir, yn ogystal â hyfforddiant, ar ddefnyddio’r Saesneg yn yr ystafell ddosbarth Cymraeg ail iaith
Y Llyfr gweddi gyffredin y cydymmaith goreu, [electronic resource] : yn y ty a'r 'stafell yn gystal ac yn y deml. : Neu Gynhulliad o Weddiau allan o wasanaeth Cyffredin Eglwys Loegr, tra angenrheidiol i'r holl deulu ynghyd, ac i bob dãyn yn neullduol ar ei ben ei hun. Gyda Gwasanaeth neullduol i'r sacrament.
No full text"Gweddiau yn yr ystafell" also identified on reel 2746 as Wing G2280A.Reproduction of the originals in the Christ Church (University of Oxford) Library and the National Library of Wales.With: Gweddiau yn yr ystafell, i'w harferu gan bob Cristion defosionawl. [Oxford] : Argraphwyd yn Rhydychain gan L. Lichfield, 1693.Wing (2nd ed.)Wing (2nd ed.)Electronic reproduction
A General and Facile Synthesis of Substituted Furans by Palladium-Catalyzed Cycloisomerization of (<i>Z</i>)-2-En-4-yn-1-ols
No full textA general and facile synthesis of furans, based on Pd(II)-catalyzed cycloisomerization of (Z)-2-en-4-yn-1-ols, is described. Cycloisomerization reactions are carried out at 25−100 °C in the presence
of a very simple catalytic system, consisting of K2PdI4, under essentially neutral conditions. This
new methodology is very versatile and can be applied to the synthesis of a variety of substituted
furans, including particularly fragile, naturally occurring furans such as rosefuran. Efficient
synthetic approaches for the regioselective synthesis of suitably substituted (Z)-2-en-4-yn-1-ols have
been developed
Functionalization of the “Bay Region” of Perylene in Reaction with 1‑Arylalk-2-yn-1-ones Catalyzed by Trifluoromethanesulfonic Acid: One-Step Approach to 1‑Acyl-2-alkylbenzo[<i>ghi</i>]perylenes
No full textWe
describe a convenient method of the synthesis of 1-acyl-2-alkylbenzo[ghi]perylenes via functionalization of the “bay region”
of perylene in the reaction with 1-arylalk-2-yn-1-ones catalyzed by
trifluoromethanesulfonic acid. We showed that the formation of 1-acyl-2-alkylbenzo[ghi]perylenes from perylene and 1-arylalk-2-yn-1-ones might
occur via spontaneous aromatization of 1-acyl-2-alkyl-2a,12a-dihydrogenbenzo[ghi]perylenes by oxidation with dioxygen or by the hydrogen
transfer to 1-arylalk-2-yn-1-ones. These compounds are fluorescent
in solution with a high Stokes shift and with a ΦF value of up to 0.17 (and 0.36 in solid)
Functionalization of the “Bay Region” of Perylene in Reaction with 1‑Arylalk-2-yn-1-ones Catalyzed by Trifluoromethanesulfonic Acid: One-Step Approach to 1‑Acyl-2-alkylbenzo[<i>ghi</i>]perylenes
No full textWe
describe a convenient method of the synthesis of 1-acyl-2-alkylbenzo[ghi]perylenes via functionalization of the “bay region”
of perylene in the reaction with 1-arylalk-2-yn-1-ones catalyzed by
trifluoromethanesulfonic acid. We showed that the formation of 1-acyl-2-alkylbenzo[ghi]perylenes from perylene and 1-arylalk-2-yn-1-ones might
occur via spontaneous aromatization of 1-acyl-2-alkyl-2a,12a-dihydrogenbenzo[ghi]perylenes by oxidation with dioxygen or by the hydrogen
transfer to 1-arylalk-2-yn-1-ones. These compounds are fluorescent
in solution with a high Stokes shift and with a ΦF value of up to 0.17 (and 0.36 in solid)
Functionalization of the “Bay Region” of Perylene in Reaction with 1‑Arylalk-2-yn-1-ones Catalyzed by Trifluoromethanesulfonic Acid: One-Step Approach to 1‑Acyl-2-alkylbenzo[<i>ghi</i>]perylenes
No full textWe
describe a convenient method of the synthesis of 1-acyl-2-alkylbenzo[ghi]perylenes via functionalization of the “bay region”
of perylene in the reaction with 1-arylalk-2-yn-1-ones catalyzed by
trifluoromethanesulfonic acid. We showed that the formation of 1-acyl-2-alkylbenzo[ghi]perylenes from perylene and 1-arylalk-2-yn-1-ones might
occur via spontaneous aromatization of 1-acyl-2-alkyl-2a,12a-dihydrogenbenzo[ghi]perylenes by oxidation with dioxygen or by the hydrogen
transfer to 1-arylalk-2-yn-1-ones. These compounds are fluorescent
in solution with a high Stokes shift and with a ΦF value of up to 0.17 (and 0.36 in solid)
Functionalization of the “Bay Region” of Perylene in Reaction with 1‑Arylalk-2-yn-1-ones Catalyzed by Trifluoromethanesulfonic Acid: One-Step Approach to 1‑Acyl-2-alkylbenzo[<i>ghi</i>]perylenes
No full textWe
describe a convenient method of the synthesis of 1-acyl-2-alkylbenzo[ghi]perylenes via functionalization of the “bay region”
of perylene in the reaction with 1-arylalk-2-yn-1-ones catalyzed by
trifluoromethanesulfonic acid. We showed that the formation of 1-acyl-2-alkylbenzo[ghi]perylenes from perylene and 1-arylalk-2-yn-1-ones might
occur via spontaneous aromatization of 1-acyl-2-alkyl-2a,12a-dihydrogenbenzo[ghi]perylenes by oxidation with dioxygen or by the hydrogen
transfer to 1-arylalk-2-yn-1-ones. These compounds are fluorescent
in solution with a high Stokes shift and with a ΦF value of up to 0.17 (and 0.36 in solid)
- …
