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    Maestro e insegnamento in Agostino, Tommaso e Bonaventura

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    Il volume contiene i contributi dei seguenti Autori: S. CHISTOLINI, S. DI RUSCIO, A. GRANATA, F. FASOLINO, F. NACCI, C. XODO, F. FRABBONI, G. BERTAGNA, G. VICO, A.G. DEVOTI, C. GIORGINI, G. CORSI, M. FERRACUTI, W. BOHM, R. LA BORDERIE, M. CORSI, F. TREQUADRINI, M. L. DE NATALE, G. SPADAFORA, V. BURZA, L. CORRADINI, S. FONTANA, S. S. MACCHIETTI, G. MARI, L. SANTELLI BECCEGATO, G. MOLLO, G. SERAFINI, F. BLEZZA, G. SCUDERI, P. MULE'

    Il concetto di libertà da Agostino a Tommaso

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    Il volume fa parte della Collana «STORIA E CULTURA» 4. Il volume contiene i contributi dei seguenti Autori: B. MONDIN, S. BAGGIO, O. DERISI, R. SERPA, G. COTTIER, L. CLAVELL, S. PALUMBIERI, C. GIORGINI, G. MURA, G. I. ONAH, C. RUINI, G. REALE, D. ANTISERI, A. BAUSOLA, A. MOLINARO, V. POSSENTI, X. TILLIETTE, A. RIGOBELLO, U. PELLEGRINO, T. FEDERICI, G. BARZAGHI, A. LOBATO, G. PENATI, G. SAVAGNONE, A. ALES BELLO, J. RATZINGER, B. FORTE, D. COMPOSTA, C. MOLARI, F. RIVETTI BARBO', G. BAGET BOZZO, M. PANGALLO, G. MAZZOTTA, A. STAGLIANO', J. GARCIA, R. NAPOLITANO

    L'organizzazione strutturale di liquidi dipolari in soluzioni elettrolitiche rivelata dall'effetto di noncoincidenza Raman: il caso ddelle soluzioni d Li+/Carbonato di Propilene (PC) e Li+/(PC+DMC)

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    Negli ultimi anni sono state raccolte svariate evidenze che indicano che l’effetto di noncoincidenza (NCE), ovvero la separazione spettrale fra il profilo anisotropo ed isotropo di una banda Raman totalsimmetrica, costituisca un osservabile spettroscopico intimamente correlato con la struttura microscopica di un liquido molecolare. Nell’ambito di una estesa attività spettroscopica rivolta a stabilire questa correlazione, abbiamo recentemente indagato le alterazioni che NCE della banda (C=O) di solventi carbonilici subisce come conseguenza della presenza di ioni alcalini ed alcalino terrosi in soluzioni elettrolitiche [1,2]. L’uso congiunto di calcoli quanto chimici ci ha permesso di stabilire in modo inequivocabile una correlazione fra il valore negativo di NCE osservato per questa banda in una soluzione Li+/acetone e la struttura delle specie clusterizzate Mm+(acetone)n presenti nelle soluzioni elettrolitiche e di giustificare il progressivo aumento del valore negativo di NCE della banda (C=O) con l’aumento della densità di carica dello ione Mm+. Per la rilevanza rivestita dal Carbonato di Propylene (PC) come solvente nello sviluppo di batterie secondarie per la sua elevata permettività elettrica (=64) abbiamo esteso lo studio di NCE a soluzioni elettrolitiche Li+/PC. Il valore di NCE che per la banda (C=O) di PC puro risulta piccolo e positivo (NCE=5 cm-1), e cambia in modo molto evidente in soluzione Li+/PC (xLi+=0.09), diventando negativo e molto grande (NCEexper. =-41 cm-1 ), come atteso, per la formazione di clusters Li+(PC)n. I calcoli quanto chimici dello spettro Raman anisotropo ed isotropo della banda (C=O) condotto per svariati clusters Li+/(PC)n (n=2, 3, e 4) indicano che l’osservazione di un valore negativo così elevato di NCE è compatibile solo con la formazione della specie con n=4 (NCEcalc(n=2)=....., NCEcalc (n=3), NCEcalc (n=4) = -35 cm-1) in cui i quattro gruppi C=O puntano tetraedricamente verso lo ione Li+ (gruppo di punti Td). Abbiamo esteso questo tipo di indagine ad altri solventi carbolinilici come dietil (DEC) ed etil-metil (EC) carbonato che sono usati spesso come co-solventi nelle batterie al litio per ridurre la viscosità della soluzione elettrolitica Li/PC. Risultati preliminari condotti su una soluzione equimolare di PC/DEC sembrano indicare una solvatazione preferenziale di Li+ da parte del PC. . Bibliografia [1] M. G. Giorgini, H. Torii, M. Musso, G. P. Venditti, J. Phys. Chem. B 112, 7506 (2008). [2] M. G. Giorgini, H. Torii, M. Musso, Phys. Chem. Chem. Phys. 12, 183 (2010)

    Applying tropos to socio-technical system design and runtime configuration

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    Recent trends in Software Engineering have introduced the importance of reconsidering the traditional idea of software design as a socio-tecnical problem, where human agents are integral part of the system along with hardware and software components. Design and runtime support for Socio-Technical Systems (STSs) requires appropriate modeling techniques and non-traditional infrastructures. Agent-oriented software methodologies are natural solutions to the development of STSs, both humans and technical components are conceptualized and analyzed as part of the same system. In this paper, we illustrate a number of Tropos features that we believe fundamental to support the development and runtime reconfiguration of STSs. Particularly, we focus on two critical design issues: risk analysis and location variability. We show how they are integrated and used into a planning-based approach to support the designer in evaluating and choosing the best design alternative. Finally, we present a generic framework to develop self-reconfigurable STSs

    Machiavelli on Good and Evil

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    Una serie di saggi da parte dei maggiori studiosi mondiali di Machiavelli nei 500 anni dalla pubblicazione del Princip

    The structural organization of organic eklectrolytic solutions probed by the Raman noncoincidence effect: experimental and quantum chemical results

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    The structural organization of organic electrolytic solutions probed by the Raman noncoincidence effect: experimental and quantum chemical results. M. G. Giorgini1, H. Torii2, M. Musso3 1 Dipartimento di Chimica Fisica ed Inorganica, Università di Bologna, Viale del Risorgimento 4, I-40136 Bologna, Italy. 2 Department of Chemistry, School of Education, Shizuoka University, 836 Ohya, Shizuoka 422-8529, Japan. 3 Fachbereich Materialforschung und Physik, Abteilung Physik und Biophysik, Universität Salzburg, Hellbrunnerstraße 34, A-5020 Salzburg, Austria Electrolytic solutions (M+X/Solvent) are of noteworthy importance in both technological [1] and biological solvation processes [2]. The mobility of ions and their activity within a solution strongly depend on its structure at molecular level and then on the specific interactions between ions and between ions and solvent molecules. Ion pairs (M+--X) and solvent clusters M+(S)n formation is expected as a consequence of these interactions. Recently we have investigated the liquid structure of electrolytic solutions of mono-valent (M+ = Li+, Na+) salts in carbonyl solvents by making use of the Raman noncoincidence effect (NCE) of the solvent (C=O) band and, with the joint use of ab initio molecular orbital quantum-chemical calculations, we have been able to assess the formation of cluster species M+(S)n [3]. NCE, i.e. the difference between the spectral first moments, M, of the anisotropic and isotropic profiles of a Raman band of a totally symmetric vibrational mode, is indicated as a reliable probe of the liquid organization. We have found [3] that the observed large and negative NCE of the (C=O) band is a consequence of the formation of clusters species M+(S)n made of n C=O groups of solvent molecules (S) pointing towards the M+ cation in a tetrahedral (n = 4, Li+) and octahedral (n = 6, Na+) organization. Now we have extended these investigations to electrolytic solutions of bi-valent cations, Mg2+, Ca2+, Sr2+, and Ba2+, to shed light on the effect of the increased strength of the electric field on NCE and assess, on a quantum chemical basis, the formation of M2+(S)n clusters. Our observations indicate a remarkable increase of the negative NCE (34.2 cm-1 in Mg2+/acetone and 21.1 cm-1 in Ba2+/acetone solutions, in Figure 1a) as compared with those found in the singly charged ions (e.g., –16.0 cm-1 in Na+/acetone) [3]. The NCE calculated for the species (acetone)nMg2+ with n = 3, 4 and 6 suggests the formation, in the Mg2+/acetone solution, of the n = 6 cluster species (NCE= 35.1 cm-1) in which six carbonyl groups are pointing towards the Mg2+ ion in an octahedral organization, as illustrated in Figure 1b. 1. J. McBreen, H.S. Lee, X. Q. Yang, X. Sun, J. Power Sources 89, 163 (2000). 2. D. Vaden, J. M. Lisy, Chem. Phys. Lett. 408, 54 (2005). 3. M. G. Giorgini, H. Torii, G. Venditti, M. Musso, J. Phys. Chem B, 112, 7506 (2008). Figure 1. a) Isotropic and anisotropic Raman profiles of the (C=O) band of acetone/M2+ solutions with M = Mg, Ca, Ba (in red, blue, and green, respectively), where B and C indicate the “bulk” and “cluster” components of the band, and those of neat liquid acetone (in black); b) Cluster of six acetone molecules pointing towards the Mg2+ ion in an octahedral organization

    Studio della pirolizzazione dei pneumatici con variazione dei parametri di processo al fine di ottenere composti gassosi, liquidi e solidi economicamente ed ecologicamente vantaggiosi

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    Il progetto è finanziato dalla Regione Emilia Romagna nell'ambito del PRRIITT e in collaborazione con la Società Curti S.p.A. (di seguito Curti S.p.A.), con sede in Castel Bolognese, via Emilia Ponente 750. Progetto biennale, finanziato con 57000 euro più IVA gestito dal Dipartiemtno di Chimica Industriale e dei Materiali. In particolare il progetto è suddiviso nelle seguenti parti: • Ricerche bibliografiche sulle tecnologie e sul processo; • Caratterizzazione chimico-fisica delle materie prime utilizzate; • Caratterizzazione chimico-fisica dei prodotti di pirolisi; • Consulenza sull’opportuna variazione dei parametri di processo; • Consulenza sullo studio di fattibilità e progettazione impianto pilota; . Realizzazione e messa in opera di impianto pilota presso il Parco torricelli (Faenza) • Consulenza sulla presentazione di eventuali altri progetti di ricerca competitivi inerenti al progetto in oggetto. Il progetto si propone anche di valorizzare i prodotti in uscita dal pirolizzatore Valorizzazione carbone ▼ ❑ prove di Gassificazione ▼ ❑ carboni attivi • ❑ 1attivazione carbone e contenuto di zolfo • ❑ 2 area superficiale e Granulometria Valorizzazione ceneri del carbone ▼ ❑ come materiale inerte • ❑ 1 produzione di ceneri a 600°C e contenuto di zolfo • ❑ 2 produzione di ceneri a 800°C e contenuto di zolfo • ❑ 3 produzione di ceneri a 900°C e contenuto di zolfo • ❑ 4 contenuto metalli pesanti sul più promettente Valorizzazione olio ▼ ❑ Desolforazione Acqua Ossigenata • ❑ 1 ricerca bibliografica • ❑ 2 reazione (variando condizioni) • ❑ 3 MS-GC prima reazione • ❑ 4 MS-GC dopo reazione • ❑ 5 contenuto di zolfo prima e dopo reazione Valorizzazione olio ▼ ❑ Desolforazione con idrogeno • ❑ 1 ricerca bibliografica • ❑ 2 reazione (variando condizioni) • ❑ 3 MS-GC prima reazione • ❑ 4 MS-GC dopo reazione • ❑ 5 contenuto di zolfo prima e dopo reazione Valorizzazione olio ▼ ❑ Distillazione/frazionamento prodotti • ❑ 1 1°distillazione Teste • ❑ 2 MS-GC teste 1° Dist • ❑ 3 MS-GC corpo 1°Dist • ❑ 4 MS-GC code 1° Dist • ❑ 5 2° distillazione purificazione teste • ❑ 6 MS-GC teste 2° Dist • ❑ 7 MS-GC corpo 2° • ❑ 8 MS-GC code 2° Dis

    IMPIANTO PER LO SMALTIMENTO DI PNEUMATICI USATI

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    Plant (1) for transforming into raw secondary material, or disposing of, used tyres (P), made of rubber or other carbon matrices, comprising at least one pyrolysis chamber (6), wherein said used tyres (P) are subjected to pyrolysis 5 treatment, said tyres (P) being conveyed to said at least one pyrolysis chamber (6) by means of at least one supplying device (5) that receives the tyres (P) from a first conveying device (3), said plant (1) comprising at least one hydraulic seal element (9) associated with said at least one supplying device (5) and heating means (16) for 10 heating said at least one pyrolysis chamber (6), characterised in that said at least one supplying device (5) comprises a second conveying device (7) that receives the tyres (P) from the first conveying device (3) and conveys the tyres (P) through said at least one hydraulic seal element (9) and along at least one supplying conduit (11) that extends prevalently vertically until it reaches an inlet zone (12) of the at least 15 one pyrolysis chamber (6), where said tyres (P) are released by said second conveying device (7) and drop by gravity into said pyrolysis chamber (6) through an inlet opening (13). 2. Plant (1) according to claim 1, characterised in that it comprises a plurality of pyrolysis chambers (6) each of which is supplied with said tyres (P) by means of a 20 respective supplying device (5), that receives the tyres (P) from the first conveying device (3) and conveys the tyres (P) to a respective pyrolysis chamber (6) through a respective supplying conduit (11). 3. Plant (1) according to claim 1, or 2, wherein said at least one supplying conduit (11) extends vertically over a length of at least 4 metres, in particular over a length 25 comprised between 4 and 20 metres. 4. Plant (1) according to any preceding claim, wherein said second conveying device comprises a rung conveyor (7). 5. Plant (1) according to any preceding claim, wherein said at least one hydraulic seal element (9) comprises a tank (10) containing a liquid (L), in particular water or oil. 30 6. Plant (1) according to any preceding claim, wherein said inlet opening (13) is provided with a movable closing element (14), that can rotate around a hinge element (16) between a closed position and an open position.7. Plant (1) according to claim 6, wherein said movable closing element (14) is coated with a thermally insulating material. 8. Plant (1) according to claim 6, or 7, further comprising an actuator (36) suitable for driving said movable closing element in such a manner that it rotates around said hinge 5 element (16). 9. Plant (1) according to any preceding claim, wherein an end portion (15) of the at least one supplying conduit (11), in contact with said at least one pyrolysis chamber (6), is made of a thermally insulating material
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