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    I Gessi di Tossignano, una storia straordinaria

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    Lo studio della Vena del Gesso a Tossignano a partire dagli anni ‘60 del secolo scorso ha aperto la strada alle ricerche che hanno permesso di definire le caratteristiche della prima fase della Crisi di Salinità del Messiniano, la catastrofe geologica che ha coinvolto il bacino del Mediterraneo tra 5,97 e 5,33 milioni di anni fa. Le caratteristiche geologiche dei gessi rappresentano una straordinaria testimonianza dell’evoluzione geologica e della storia della vita del nostro pianeta e contribuiscono in modo fondamentale a rendere i fenomeni carsici evaporitici dell’Appennino settentrionale unici al mondo, degni candidati all’iscrizione nella lista del patrimonio mondiale dell’umanità dell’UNESCO. Parole chiave: evaporiti, gessi, Crisi di Salinità messiniana, Vena del Gesso.The study of the Messinian Gypsum oucrop of the Vena del Gesso at Tossignano (Northern Italy), starting from the ‘60s of the last century, paved the way for the various research lines that allowed to define the characteristics of the first phase of the Messinian salinity crisis, the geological catastrophe that involved the Mediterranean basin between 5.97 and 5.33 million years ago. The characteristics of gypsum represent outstanding examples of the geological evolution of our planet and contribute in a fundamental way to making the evaporite karst phenomena of the Northern Apennines unique, worthy candidates for the inclusion in the UNESCO’s world heritage list

    I Gessi di Monte Mauro: temi gestionali

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    L’articolo tratteggia temi e problemi gestionali dei Gessi di Monte Mauro. L’analisi prende in rassegna i primi progetti conservazionistici inerenti l’area, per poi passare agli ultimi decenni, alla nascita del Parco regionale della Vena del Gesso Romagnola (2005), alla situazione odierna e infine alle prospettive future. In particolare, la ricostruzione dapprima della locale Pieve di S. Maria in Tiberiaci e poi della relativa canonica, avvenute a partire dagli anni Novanta, sono oggetto di una approfondita discussione critica

    A3 ADENOSINE RECEPTORS MODULATE HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR-1ALPHA EXPRESSION IN HUMAN CANCER CELLS

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    Hypoxia appears to induce a program which shifts the cellular phenotype toward an increase in intracellular adenosine. Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) is a key regulator of genes crucial to many aspects of cancer biology (1). Since the levels of both HIF-1 and adenosine are elevated within the hypoxic environment of solid tumors, we investigated whether adenosine may regulate HIF-1. In particular, we investigated the effect of A3 receptor antagonists on HIF-1 and vascular endothelial growth factor expression (2-5). The response to adenosine was generated at the cell surface because the inhibition of A3 receptor expression, by using small interfering RNA, abolished nucleoside effects. Furthermore, we characterized the signaling pathways induced by A3 receptors in hypoxia and provide results of how human tumor growth may be influenced through the adenosinergic system (6). (1) Semenza GL. Targeting HIF-1 for cancer therapy. Nat Rev Cancer 2003, 3, 721–732. (2) Merighi, S.; Benini, A.; Mirandola, P.; Gessi, S.; Varani, K.; Simioni, C.; Leung, E.; Maclennan, S.; Baraldi, P.G.; Borea, P.A. Caffeine inhibits adenosine-induced accumulation of hypoxia-inducible factor-1alpha, vascular endothelial growth factor, and interleukin-8 expression in hypoxic human colon cancer cells. Mol Pharmacol. 2007, 72, 395-406. (3) Merighi S, Benini A, Mirandola P, Gessi S, Varani K, Leung E, Maclennan S, Baraldi, P.G.; Borea PA. Hypoxia inhibits paclitaxel-induced apoptosis through adenosine-mediated phosphorylation of bad in glioblastoma cells. Mol Pharmacol. 2007, 72, 162-72. (4) Merighi, S.; Benini, A.; Mirandola, P.; Gessi, S.; Varani, K.; Leung, E.; Maclennan, S.; Borea, P.A. Adenosine modulates vascular endothelial growth factor expression via hypoxia-inducible factor-1 in human glioblastoma cells. Biochem Pharmacol. 2006, 72, 19-31. (5) Merighi, S.; Benini, A.; Mirandola, P.; Gessi, S.; Varani, K.; Leung, E.; Maclennan, S.; Baraldi, P.G.; Borea, P.A. A3 adenosine receptors modulate hypoxia-inducible factor-1alpha expression in human A375 melanoma cells. Neoplasia 2005, 7, 894-903. (6) Merighi S.; Benini A.; Mirandola P.; Gessi S.; Varani K.; Leung E.; Maclennan S.; Borea PA. A3 adenosine receptor activation inhibits cell proliferation via phosphatidylinositol 3-kinase/Akt-dependent inhibition of the extracellular signal-regulated kinase 1/2 phosphorylation in A375 human melanoma cells. J Biol Chem. 2005, 280, 19516-26

    I Gessi di Monte Mauro tra natura e cultura

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    L’articolo delinea, in una prospettiva diacronica di lungo periodo con particolare riferimento all’età contemporanea, i valori culturali, materiali e immateriali, dei Gessi di Monte Mauro, settore centrale e a più alta naturalità della Vena del Gesso romagnola: dall’utilizzo umano delle grotte, alla collocazione preferenziale dell’agricoltura nelle doline, all’attività estrattiva, alla toponomastica, alla rappresentazione di questa parte della Vena del Gesso nella cartografia storica, nella fotografia storica, nella letteratura e nell’arte, al ruolo di questi luoghi nella sfera identitaria dei residenti

    L’importanza della fotografia storica nell’analisi territoriale. Casi di studio nei Gessi di Monte Mauro e Monte della Volpe

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    L’articolo analizza, in una prospettiva storico-geografica, una serie di fotografie storiche, inedite o poco note, relative ai Gessi di Monte Mauro e Monte della Volpe, appartenenti alla Vena del Gesso romagnola. Nuovi dati emergono in particolare circa Monte Tondo e il sistema carsico del Re Tiberio (ne è stata rintracciata quella che dovrebbe essere la più antica immagine fotografica di una cavità naturale nei gessi dell’Emilia-Romagna, già appartenuta allo scienziato imolese Giuseppe Scarabelli e databile al 1871 circa), nonché riguardo all’evoluzione del centro demico di Crivellari (Riolo Terme), posto sul versante nord della Vena, tra XIX e XX secolo. Da un confronto tra gli scatti storici e la situazione attuale, assumono preminenza il forte impatto sul paesaggio dell’attività estrattiva novecentesca, nonché l’impressionante aumento della copertura boschiva, connesso allo spopolamento qui verificatosi durante la seconda metà del Novecento

    Geologia dei Gessi di Brisighella e Rontana

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    L’area di Brisighella rappresenta un eccellente laboratorio naturale per comprendere la prima fase della crisi di salinità, lo straordinario evento geologico che nel Messiniano (Miocene superiore), tra 5.970.000 e 5.600.000 di anni fa, ha trasformato il bacino del Mediterraneo in una gigantesca salina inospitale per la maggior parte delle forme di vita. La crisi di salinità messiniana ha prodotto 16 strati di selenite della Vena del Gesso (Gessi Inferiori Primari) con cristalli lunghi fino a due metri che contengono fossilizzati al loro interno filamenti di cianobatteri. Appena terminata la deposizione del gesso l’area è stata coinvolta da importati eventi tettonici che hanno innescato enormi frane sottomarine provocando lo smembramento della formazione gessosa e la deposizione dei Gessi Inferiori Risedimentati. Abstract The Brisighella area is an excellent natural laboratory for understanding the first phase of the salinity crisis, the dramatic geological event that has turned the Mediterranean Sea into a giant salina inhospitable to most life forms during the Messinian (Upper Miocene), between 5.97 million and 5.6 million years ago. The Messinian salinity crisis has produced 16 layers of selenite Vena del Gesso (Primary Lower Gypsum) with crystals up to two meters tall containing fossilized filaments of cyanobacteria. As soon as the deposition of gypsum finished, the area has been affected by tectonic events that have triggered massive submarine landslides causing the dismantlement of the gypsum formation and the deposition of the Resedimented Lower Gypsum unit

    HIF-1 neuroprotection through erythropoietin increase in hypoxia: a role for A1 adenosine receptors

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    Several reports suggest that neuronal death is an important mechanism in neuropathic pain and neurotrophic factors have been demonstrated to possess potent neuroprotective activity. Unfortunately, these factors are limited therapeutically because they have a tendency to induce hyperalgesia. Erythropoietin (Epo), by contrast, does not induce hyperalgesia and is a neuroprotective agent for primary sensory neurons, spinal neurons and their supporting glial cells. Hypoxia induces genes that have been shown to be associated with neuroprotection. One of the key genes involved is HIF-1. HIF induces a series of genes one of which is Epo. Adenosine is an endogenous nucleoside modulator released from almost all cells and is generated in the extracellular space by breakdown of ATP through a series of ectoenzymes, including the ENTDase (CD39) and 5’-nucleotidase (CD73). Adenosine modulates HIF-1α in different cancer cell lines and in foam cells (Gessi et al., 2008; Gessi et al., 2010). In particular this nucleoside, through A1 receptor activation, plays an essential role in protecting the embryo from hypoxia by regulating HIF-1 (Wendler et al., 2007; Gessi et al., in press), suggesting a possible involvement of A1 adenosine receptor also in HIF-mediated neuroprotective effects. In this project we have evaluated the involvement of A1 adenosine receptors on the modulation of HIF-1, Epo, tumor necrosis factor (TNF)-alpha and IL-6, in a panel of different types of neuronal cells including N9 murine microglial, PC12 rat neuron-like, C8-D1A murine astrocytes and RSC96 rat schwann cells in hypoxic conditions, in the absence or in the presence of stimulation with LPS. These data suggest the importance of A1 adenosine receptors modulation in neuroinflammation and pain. Gessi et al. Advances in Pharmacology, in press. Gessi et al. (2008). Pharmacol Ther. 117, 123-40 Gessi et al (2010). Arterioscler Thromb Vasc Biol. 30, 90-7. Wendler et al. (2007) Proc Natl Acad Sci U S A. 104, 9697-702

    Cenni sul popolamento animale di alcune grotte del Complesso Carsico di S. Ninfa (Tp)

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    L'articolo descrive i dati relativi ad una campagna di raccolta di materiale biologico condotta in alcune grotte nei gessi dell'area carsica di S. Ninfa

    I Gessi di Tossignano. Studio multidisciplinare di un’area carsica nella Vena del Gesso romagnola

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    Volume interdisciplinare dedicato ai Gessi di Tossignano, settore occidentale della Vena del Gesso romagnol

    Cytotoxic drugs regulate VEGF and IL-8 expression in human melanoma cells by A2A and A3 adenosine receptors.

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    Cancer patients undergoing treatment with systemic cancer chemotherapy drugs often have abnormal growth factor and cytokine profiles. Thus, serum levels of interleukin-8 (IL-8) are elevated in patients with malignant melanoma. In addition to IL-8, aggressive melanoma cells secrete, through its transcriptional regulator Hypoxia-inducible Factor 1 (HIF-1), vascular endothelial growth factor (VEGF), which promotes angiogenesis and metastasis of human cancerous cells.1,4 Whether these responses are related to adenosine, a ubiquitous mediator expressed at high concentrations in cancer and implicated in numerous inflammatory processes, is not known and is the focus of this study. We have examined whether the DNA-damaging agents etoposide (VP-16) and doxorubicin can affect IL-8, VEGF and HIF-1 expression in human melanoma cancer cells. In particular, we have investigated whether these responses are related to the modulation of the adenosine receptor subtypes, named A1, A2A, A2B and A3. We have demonstrated that A2B receptor blockade can modulate IL-8 production while blocking A3 receptors it is possible to further decrease VEGF reduction due to VP-16 and doxorubicin in melanoma cells. This understanding may present the possibility of using adenosine antagonists to reduce chemotherapy-induced inflammatory cytokine production and to improve the ability of chemotherapeutic drugs to block angiogenesis. Consequently, we conclude that adenosine receptor modulation may be useful for refining the use of chemotherapeutic drugs to treat human cancer more effectively. (1) Merighi, S.; Benini, A.; Mirandola, P.; Gessi, S.; Varani, K.; Simioni, C.; Leung, E.; Maclennan, S.; Baraldi, P.G.; Borea, P.A. Caffeine inhibits adenosine-induced accumulation of hypoxia-inducible factor-1alpha, vascular endothelial growth factor, and interleukin-8 expression in hypoxic human colon cancer cells. Mol Pharmacol. 2007, 72, 395-406. (2) Merighi S, Benini A, Mirandola P, Gessi S, Varani K, Leung E, Maclennan S, Baraldi, P.G.; Borea PA. Hypoxia inhibits paclitaxel-induced apoptosis through adenosine-mediated phosphorylation of bad in glioblastoma cells. Mol Pharmacol. 2007, 72, 162-72. (3) Merighi, S.; Benini, A.; Mirandola, P.; Gessi, S.; Varani, K.; Leung, E.; Maclennan, S.; Borea, P.A. Adenosine modulates vascular endothelial growth factor expression via hypoxia-inducible factor-1 in human glioblastoma cells. Biochem Pharmacol. 2006, 72, 19-31. (4) Merighi, S.; Benini, A.; Mirandola, P.; Gessi, S.; Varani, K.; Leung, E.; Maclennan, S.; Baraldi, P.G.; Borea, P.A. A3 adenosine receptors modulate hypoxia-inducible factor-1alpha expression in human A375 melanoma cells. Neoplasia 2005, 7, 894-90
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