103,455 research outputs found

    El espejo masónico

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    Sign. : 1-24(8) + 1-18(8), 3-38, 325(16), 357(14)2 t. en 1

    Espejo de miradas

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    Ansola, T. (1999). Espejo de miradas. Banda aparte. (13):91-92. https://riunet.upv.es/handle/10251/42323.Importación Masiva91921

    Letter, [Author unclear] to Paulina T. Merritt

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    Handwritten letter to Paulina Merritt from an unknown author, October 1, 1876.

    L'énergie éléctronucléaire en Espagne

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    Marín Cayetano Espejo. L'énergie éléctronucléaire en Espagne. In: Annales de Géographie, t. 111, n°625, 2002. pp. 319-328

    Sistemática del complejo de especies de Tillandsia plumosa Baker (Tillandsioideae: Bromeliaceae)

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    Se presenta la revisión sistemática del complejo de especies de Tillandsia plumosa Baker (Tillandsioideae; Bromeliaceae) el cual incluía los siguientes nombres: Tillandsia atroviridipetala Matuda, T. ignesiae Mez, T. lecomtei Poiss. & P. Menet, T. mauryana L. B. Sm., T. plumosa Baker, T. lepidosepala L. B. Sm., T. tortilis Klotzsch ex Baker, T. ehrenbergii Beer, T. ehrenbergiana Klotzsch ex Baker, T. ehrenbergii Mez y T. tortilis ssp. cuwifolia Ehlers & Rauh y entre cuatro y seis taxa, todos endémicos de México. La clasificación infragenérica en Tillandsia ha sido objeto de estudio por diversos especialistas en la familia; sin embargo, no se ha logrado todavía un arreglo satisfactorio, debido probablemente a que la mayoría de los caracteres utilizados para proponer subgéneros han sido vegetativos y obtenidos del estudio de material herborizado, con todas las deficiencias y problemas que esto conlleva. La necesidad de revisar esta circunscripción, tanto a nivel genérico como subgenérico, dentro de las Tillandsioideae y, en especial, en el grupo Tillandsia - Vriesea, con base en caracteres florales y utilizando plantas vivas ha sido expresado por diversos autores (Gardner 1982b, 1986b; Smith & Pittendrigh, 1953). Con el fin de ubicar y delimitar el número de especies que conforman el complejo en estudio, se revisaron los ejemplares herborizados depositados en 20 herbarios, tanto mexicanos como extranjeros, incluyendo el material tipo. Se realizaron, además, varios viajes al campo para recolectar material vivo de las especies del grupo, mismo que se mantiene en cultivo en los invernaderos del Herbario AMO. De todo ese material se herborizó al menos un ejemplar de respaldo, el cual fue depositado en el Herbario Metropolitano (UAMIZ). Se estudiaron también los granos de polen con el fin de ver si estas estructuras presentaban valor taxonómico para la delimitación específica. Para investigar las afinidades morfológicas existentes entre las especies del complejo, se llevó a cabo un análisis fenético, mismo que incluyó un análisis de agrupamiento y otro de ordenamiento. Con el fenograma obtenido es posible delimitar claramente seis grupos distintos, que corresponden a las especies que forman el complejo estudiado. Como resultado del análisis de los caracteres florales y su comparación con los de representantes de otros grupos dentro de Tillandsia, se propone como género nuevo para la ciencia a Viridantha, en el cual se incluyen las siguientes especies: Viridantha atroviridipetala (Matuda) Espejo, V. ignesiae (Mez) Espejo, V. mauryana (L. B. Sm.) Espejo, V. plumosa (Baker) Espejo, V. lepidosepala (L. B . S m.) Espejo y V. tortilis (Klotzsch ex Baker) Espejo, divididas en dos secciones, Viridantha y Caulescens, en función del hábito de crecimiento que presentan. El nuevo género se caracteriza por sus flores proterandras, dísticas, descendentes, con los pétalos ligulados, de color verde oscuro, de 2 a 3 cm de largo, no constreñidos para formar una garganta, estambres inclusos, todos iguales en longitud, con los filamentos aplanados, las anteras subbasifijas y el estigma del tipo simple-erecto (tipo I, sensu Brown & Gilmartin, 1984). Las rosetas en este conjunto son de tipo compacto, no forman tanque y a veces tienden a la caulescencia, además de presentar escamas largamente asimétricas, densa a muy densamente dispuestas. Por último, se presenta el tratamiento taxonómico del nuevo género, en donde se dan nombres aceptados, sinónimos, distribución, descripciones y datos ecológicos y fenológicos de cada una de las especies consideradas. Se presenta además una clave de identificación de los taxa estudiados, así como una descripción del género y la caracterización de las secciones propuestas. Se incluye también la información de los exsiccata revisados, así como mapas de distribución y una o más figuras para cada especieA systematic revision of the Tillandsia plumosa Baker (Tillandsioideae; Bromeliaceae) species complex, that includes the names: Tillandsia atroviridipetala Matuda, T. ignesiae Mez, T. lecomtei Poiss. & P. Menet, T. mauryana L. B. Sm., T. plumosa Baker, T. lepidosepala L. B. Sm., T. tortilis Klotzsch ex Baker, T. ehrenbergii Beer, T. ehrenbergiana Klotzsch ex Baker, T. ehrenbergii Mez y T. tortilis ssp. cuwifolia Ehlers & Rauh and four to six taxa, all endemic to Mexico is presented. The infrageneric classification in Tillandsia have been studied by diverse specialists in Bromeliaceae; however, there is not yet a satisfactory system, probably because of the use of vegetative characters and dried herbarium material that in many cases is incomplete and not well preserved. Some authors (Gardner 1982b, 1986b; Smith & Pittendrigh, 1953) have expressed the importance oft he inclusion of floral characteres and the study of live material to make the taxa circumscriptions in Tillandsioideae, specially in the Tillandsia - Vriesea group. The Tillandsia plumosa complex was herein studied with the goal of defining the number and indentity of the species that comprise it. Specimens of twenty Mexican and foreign herbaria, including type material, were examined and several field trips were made to collect specimens for herbaria and live plants for cultivation. The vouchers were deposited at the Herbario Metropolitano (UAMIZ). The external morphology of the pollen grains of the species was also revised. A phenetic analysis was carried out with the aim to investigate the morphological affinities among the species. The analysis includes both a clustering and an ordination method. The resulting phenogram shows six well delimited groups that correspond to the species included in the complex. Based on the comparative study of floral characters of the Tillandsia plumosa complex with members of others groups of Tillandsia plumosa complex with members of others groups of Tillandsia, a new genus, Viridantha, was proposed , that includes the following six species: Viridantha atroviridipetala (Matuda) Espejo, V. ignesiae (Mez) Espejo, V. mauryana (L. B. Sm.) Espejo, K plumosa (Baker) Espejo, K lepidosepala (L. B. Sm.) Espejo y K tortilis (Klotzsch ex Baker) Espejo, grouped in two sections: Viridantha and Caulescens. Viridantha is recognized by the following set of characters: protandrous, distichous, descendent flowers with ligulate, dark green, not constricted into a throat, 2-3 cm long petals; included and subequal stamens, with their filaments flattened, the anthers subbasifixed and the stigma erect-simple ((type I, sensu Brown & Gilmártin, 1984). The rosettes of all the members of the new genus are compact, rounded, not tank type and more or less caulescent and present largely non symmetric scales in a very dense arrangement. The taxonomic treatment includes a key to taxa, names, synonyms, complete descriptions, information about the phenology, ecology and distribution of each species and the list of the specimens examined, distribution maps and one or more figures for all the taxa

    An extended metric for the analysis of power-network vulnerability: The line electrical centrality

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    Power networks are highly vulnerable to deliberate attacks. Whilst power-network design usually considers the protection of the system against network-component failure, it does not consider the protection against deliberated attacks. The inclusion of deliberated-attack analyses with traditional power-system methods may results in computational-intensive models. However, the introduction of complex-network methods in the analysis of power systems will support vulnerability studies by reducing their computational burden. Extended topological metrics, which endows topological metrics with electrical considerations, have resulted to give satisfactory results with lower computational requirements. This paper proposes a new extended metric to rank lines according to the impact that line failures have on power networks. The proposed metric is based on the idea of betweenness centrality and it considers parameters related to demand, generation and transmission lines. This paper confirms the accuracy of the proposed metric with two test cases

    Notas nomenclaturales sobre Iridaceae

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    Se aclara la situación nomenclatural de T. vanhouttei (Baker) Espejo & López-Ferrari, T. augusta Drapiez y T. violacea Schiede ex Schltdl. y se proponen nuevas combinaciones en Sisyrinchium

    FIGURE 1 in Tillandsia bernalensis (Tillandsioideae; Bromeliaceae), a new species from the state of Querétaro, Mexico

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    FIGURE 1. Distribution map of Tillandsia bernalensis Hern.-Cárdenas, Espejo, López-Ferr. & L. Hern., T. parryi Baker, T. suesilliae Espejo, López-Ferr. & W. Till, and T. tonalaensis Ehlers.Published as part of Hernández-Cárdenas, Rodrigo Alejandro, Espejo-Serna, Adolfo, Lópezferrari, Ana Rosa & Hernández-Sandoval, Luis, 2023, Tillandsia bernalensis (Tillandsioideae; Bromeliaceae), a new species from the state of Querétaro, Mexico, pp. 91-98 in Phytotaxa 583 (1) on page 92, DOI: 10.11646/phytotaxa.583.1.9, http://zenodo.org/record/760921

    Handwritten biographical information on Paulina T. McClung Merritt

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    A handwritten biography of Paulina T. McClung Merritt by an unknown author, 1892.

    Heterogeneous and tissue-specific regulation of effector T cell responses by IFN-gamma during Plasmodium berghei ANKA infection.

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    IFN-γ and T cells are both required for the development of experimental cerebral malaria during Plasmodium berghei ANKA infection. Surprisingly, however, the role of IFN-γ in shaping the effector CD4(+) and CD8(+) T cell response during this infection has not been examined in detail. To address this, we have compared the effector T cell responses in wild-type and IFN-γ(-/-) mice during P. berghei ANKA infection. The expansion of splenic CD4(+) and CD8(+) T cells during P. berghei ANKA infection was unaffected by the absence of IFN-γ, but the contraction phase of the T cell response was significantly attenuated. Splenic T cell activation and effector function were essentially normal in IFN-γ(-/-) mice; however, the migration to, and accumulation of, effector CD4(+) and CD8(+) T cells in the lung, liver, and brain was altered in IFN-γ(-/-) mice. Interestingly, activation and accumulation of T cells in various nonlymphoid organs was differently affected by lack of IFN-γ, suggesting that IFN-γ influences T cell effector function to varying levels in different anatomical locations. Importantly, control of splenic T cell numbers during P. berghei ANKA infection depended on active IFN-γ-dependent environmental signals--leading to T cell apoptosis--rather than upon intrinsic alterations in T cell programming. To our knowledge, this is the first study to fully investigate the role of IFN-γ in modulating T cell function during P. berghei ANKA infection and reveals that IFN-γ is required for efficient contraction of the pool of activated T cells
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