312,380 research outputs found

    Oral History of Nguyen Van Lanh

    No full text
    Oral History of Nguyen Van Lanh (or Lanh Van Nguyen), born in 1941 in Quang Tri, Vietnam. HI father was part of the French military. He attended Da Lat Military Academy and fought in the Vietnam-American War, then was put in reeducation camp for over seven years. He left Vietnam via the Orderly Departure Program to resettle in the U.S. in 1994 with his wife and six children. One of the distinguishing aspects of his interview was his discussion of his interest and expertise on the Book of Changes and feng shui.Recorded Digitall

    SGD method for entropy error function with smoothing l0l_0 regularization for neural networks

    No full text
    The entropy error function has been widely used in neural networks. Nevertheless, the network training based on this error function generally leads to a slow convergence rate, and can easily be trapped in a local minimum or even with the incorrect saturation problem in practice. In fact, there are many results based on entropy error function in neural network and its applications. However, the theory of such an algorithm and its convergence have not been fully studied so far. To tackle the issue, this works proposes a novel entropy function with smoothing l(0) regularization for feed-forward neural networks. An empirical evaluation has been conducted on real-world datasets to demonstrate that the newly conceived algorithm allows us to substantially improve the prediction performance of the considered neural networks. More importantly, the experimental results also show that the proposed function brings in more precise classifications, compared to well-founded baselines. The work is novel as it enables neural networks to learn effectively, producing more accurate predictions compared to state-of-the-art algorithms. In this respect, it is expected that the algorithm will contribute to existing studies in the field, advancing research in Machine Learning and Deep Learning

    Monitoring biodegradation capacity of organic pollutants in the environment

    No full text
    Micro-organismen zijn in staat om organische verbindingen om te zetten in minder schadelijke stoffen en spelen daarom een belangrijke rol bij het opruimen van milieuvervuiling. Voor beleidsmakers, landgebruikers en landeigenaren is het belangrijk dat er bij milieuverontreiniging goed toezicht wordt gehouden op de biologische afbraakprocessen en dat deze goed worden beheerst. Aangezien microbiële activiteit in het milieu wordt beïnvloed door diverse fysische, geochemische en biologische factoren, is nauwkeurige kennis van het afbraakproces hierbij noodzakelijk. In dit promotieonderzoek wordt de relatie tussen geochemische condities en de biologische afbraakcapaciteit van micro-organismen in het milieu beschreven, inclusief methoden om de activiteit en metabole functies van deze micro-organismen in het milieu te mete

    De dijkdoorbraak bij Ouderkerk (Z-H) in 1953

    No full text
    Dagboekverslag van Johan van Veen over zijn activiteiten bij het stroomgat bij Ouderkerk en zijn pogingen om dat te dichten. Met een transcriptie door Willem van der Ha

    Verslag van de Staatscommissie met de opdracht een onderzoek in te stellen van de buitengewoon hooge waterstanden, tijdens den stormvloed van 13/14 januari 1916: voorgekomen op de in Zuidholland gelegen benedenrivieren, meer bepaaldelijk op den Rotterdamschen Waterweg

    No full text
    Rapport met een analyse van het extreme hoogwater in Rotterdam op 13 januari 1916 waardoor een dijk bij het Mallegat was doorgebroken terwijl de waterhoogte op zee bij Hoek van Holland net zo hoog was als bij de stormvloed tien jaar daarvoor. De concrete vraag was wat de oorzaak was, en of dit vaker kon voorkomen. De leden van de commissie waren deskundigen van Rijkswaterstaat en van het KNMI, maar het ministerie (minister Lely) wilde een ter zake deskundige buitenstaander als voorzitter. De commissie concludeerde dat dit specifieke hoogwater werd veroorzaakt door hoge rivierafvoer en een samenloop van diverse factoren, waaronder de lange duur van de storm. En dat er in principe geen bovengrens aan de waterstand is, maar dat bij geometrie van de waterlopen van dat moment een maximale ontwerpwaterstand van 3,55 m boven N.A.P. te adviseren was. De commissie heeft zeer uitgebreid gerapporteerd, en daarbij onderzoek gedaan naar de wiskunde van de doordringing van stormvloeden in de benedenrivieren. Het rapport bevat tevens een bijlage van 62 blz met een Historisch Overzicht van de hoge vloeden en overstromingen tot en met 1868

    Phaius Duongae (Orchidaceae, Collabieae), A New Cauline Species From Southern Vietnam

    No full text
    Nguyen, Thi Lien Thuong, Averyanov, Leonid V., Maisak, Tatiana V., Nguyen, Van Canh, Nguyen, Van Khuong, Pham, Thi Thanh Dat, Nguyen, Danh Duc, Truong, Ba Vuong (2023): Phaius Duongae (Orchidaceae, Collabieae), A New Cauline Species From Southern Vietnam. Phytotaxa 606 (1): 73-78, DOI: 10.11646/phytotaxa.606.1.7, URL: http://dx.doi.org/10.11646/phytotaxa.606.1.

    Samenwerking in crisisbeheersing

    No full text
    In 2020 vormen de waterschappen een (veer)krachtig partnerschap in crisisbeheersing. Zowel in de voorbereiding als de feitelijke bestrijding van crises. Dit bereiken zij door vergaande samenwerking tussen de waterschappen en door het aangaan van optimale allianties met hun belangrijkste partners in crisisbeheersing: de veiligheidsregio\u92s. Een gezamenlijke aanpak in het opstellen en realiseren van deze visie voor crisisbeheersing door de waterschappen, is uniek. Dat vraagt om draagvlak en betrokkenheid van bestuurders en ambtenaren, die zich bezighouden met crisisbeheersing

    Thermal and photochemical reactions of dihydrodiazines

    No full text
    This thesis describes the results of an investigation into the thermal and photochemical reactivity of dihydrodiazines.In order to prepare the title compounds the diazines and some phenyldiazines are treated with phenyllithium in ether, yielding adducts resulting from attack of phenyllithium on the various positions of the heteroaromatic ring. With pyrimidine addition takes place mainly at C(4), with pyridazine at C(3). By using TMEDA, addition at C(2) in 4-phenylpyrimidine and at C(4) in pyridazine is strongly promoted. The structure of the adducts is studied by n.m.r. spectroscopy. The charge distribution pattern in the C(4)-adduct of pyrimidine and in both the C(3)-adduct and the C(4)-adduct of pyridazine is determined by comparing the carbon chemical shifts of these compounds with those of the corresponding dihydrodiazines obtained by hydrolysis of the adducts. C(5) in the phenyllithium-pyrimidine adduct carries little negative charge, C(4) in the phenyllithium-pyridazine adduct has a considerable amount of charge while the charge density at C(6) in the 3-adduct and both C(3) and C(5) in the 4-adduct of pyridazine is moderate.Some organolithium-diazine adducts and some dihydropyrimidines are treated with electrophilic reagents. Both 4,6-diphenyl-1(3)-lithio-1,4(3,4)-dihydropyrimidine and 4,6-diphenyl-1,4(3.4)-dihydropyrimidine are attacked by the electrophilic reagent (methyliodide, methyl chloroformate) at N(3), yielding 4,6-dipheny]-3-methyl(methoxycarbonyl)-3,4-dihydropyrimidine. 4,4,6-Triphenyl-1,4(3,4)-dihydropyrimidine gives upon treatment with methyliodide mainly 3-methyl-4,4,6-triphenyl-3,4-dihydropyrimidine. The 3,4-dihydro structure of the products is established both spectroscopically and chemically. Reaction of 2-lithio-3-methyl-2,3-dihydropyridazine with methyliodide (methyl chloroformate, tosylchloride) gives the corresponding 2,3-dimethyl-(2-methoxycarbonyl-3-methyl-, 2-tosyl-3-methyl-)2,3-dihydropyridazine. 1-Lithio-2-phenyl-1,2-dihydropyrazine yields upon treatment with methyliodide 5-methyl-2-phenylpyrazine. Reaction with carbonyl compounds only yields high molecular material.Photolysis of 4-R-1,4(3,4)-dihydropyrimidines causes rearrangement to 5-R-1,2(2,3)-dihydropyrimidines, provided that the substituent R contains a π-bond in αposition to the heterocyclic ring (R=phenyl,isobutenyl,phenylethynyl). 4-Methyl-1,4(3,4)-dihydropyrimidine does not show this rearrangement. Chemical evidence is presented that the rearrangement occurs via the di-π-methane mechanism leading to 6-R-2,4-diazabicyclo [3.1.0] hex-2(3)-ene. This latter intermediate undergoes a thermal homo [1,5] hydrogen shift into 5-R-2,5-dihydropyrimidine which on tautomerization gives the final product. The reaction can be sensitized by acetone. 4,5-Diphenyl-, 5-methyl-4-phenyl and 5-bromo-4-phenyl-1,4(3,4)-dihydropyrimidine do not rearrange under photochemical conditions.Several 4-R-1,4(3,4)-dihydropyrimidines (R=2- or 3-thienyl,2-furyl, 1-methyl-2-pyrrolyl and 3-pyridyl) containing heteroaryl vinyl methane moieties undergo photochemical rearrangement into 5-R-1,2(2,3)-dihydropyrimidines. Oxidation of these compounds yield 5-heteroarylpyrimidines. The chemical yields are strongly dependent of the nature of the heteroaryl group.The existence of a 6-R-2,4-diazabicyclo [3.1.0] hex-2(3)-ene as an intermediate in the photoisomerization of 4-R-1,4(3,4)- dihydropyrimidines into 5-R-1,2(2,3)-dihydropyrimidines is confirmed spectroscopically in case R= p -trifluoromethylphenyl. It is established that the p -trifluoromethylphenyl group is in exo position in the bicyclic compound. 6- Exo -( p -trifluoromethylphenyl)-2,4-diazabicyclo [3.1.0] hex- 2(3)-ene immediately gives 5-( p -trifluoromethylphenyl)-1,2(2,3)- dihydropyrimidine upon addition of potassium hydroxide in methanol.Photolysis of 4-R-1,4(3,4)-dihydropyrimidines causes ring contraction into imidazoles, provided that the substituent R is sufficiently capable of stabilizing an anionic centre (R=2-thiazolyl and 2- or 4-pyridyl). Chemical evidence is presented that the ring contraction of 6-phenyl-4-(2-pyridyl)-1,4(3,4)-dihydropyrimidine occurs via heterolytic fission of the C(1)-C(6) bond of intermediate 1-phenyl-6-(2-pyridyl)-2,4-diazabicyclo [3.1.0] hex-2(3)-ene. The anion stabilizing effect of R is correlated with the acid strength (pKa) of R-CH 3 . A pKa value around 30 determines the border-line between ring contraction into an imidazole and formation of an isomeric 5-R-1,2(2,3)-dihydropyrimidine

    Typhonium vietnamense Luu, Nguyen-Phi & H. T. Van 2021, sp. nov.

    No full text
    Typhonium vietnamense Luu, Nguyen-Phi & H.T.Van, sp. nov. (Figs. 1, 2) The new species is most morphologically similar to Typhonium varians Hett. & Sookchaloem in Hetterscheid et al. (2001: 51) in variant shape of leaves, triangular ovate spathe limb and general florescence structure but differs from the latter in having plain green (vs. variegated) leaves, underground (vs. above ground) flowering spathe tube, abaxially reddish purple to greenish grey, brownish mottled and ascending (vs. dark green flushed with dirty brown and horizontal) spathe limb, erect (vs. ascending) spadix, bright yellow staminodes curved downwards at their tips only (vs. pale yellow staminodes curved upwards or downwards over their entire length), ovoid (vs. spathulate to pyriform) fruits and generally smaller floral parts (3.5–4.5 vs. 8.0– 13.5 cm long spadix, 3.5–5.0 × 2.0–2.5 vs. 7–14 × 4.0– 7.5 cm spathe limb, 2.0–3.5 × 0.4–0.5 vs. 4.5–9.0 × 0.6–1.0 cm spadix appendix). Type:— VIETNAM. Ba Ria - Vung Tau Province: Binh Chau - Phuoc Buu Nature Reserve, about 107 o 30’52’’E, 10 o 36’17’’N, 30 m elevation, 05 August 2015, Le Van Son, Nguyen Phi Nga & Van Hong Thien H . T. Van 115 (holotype SGN!, isotypes PHH!, VNMN!). Herb seasonally dormant; rhizome tuberous, subglobose to ellipsoid, underground, 1.0– 1.5 cm long, ca. 1 cm in diameter, producing many thick roots. Leaves 4–5. Petiole smooth, slender, 7–15 cm long, 2–3 mm in diameter, white to grey with brownish mottled at base, green towards the apex. Leaf blades entire or pedatisect, green above, pale green beneath; entire blades linear, deltoid to lanceolate, 6–10 cm long, 2–8 cm wide, with acuminate to obtuse apex; pedatisect blades with 3 to 5 linear to lanceolate segments (up to 15 cm long, 2.0– 4.5 cm wide). Inflorescence, solitary (rarely 2), slightly foetid smelling; peduncle underground, elongated in fruiting, white, 1.5–2.0 cm long, ca. 3–5 mm in diameter; spathe 4.5–6.0 cm long; spathe tube underground, separated from the limb by a constriction, ovoid or ellipsoid, 1.3–1.7 cm long, 9–10 mm wide, outside white with brownish dots, inside white to pale pink; spathe limb triangular ovate, 3.5–5.0 cm long, 2.0– 2.5 cm wide, outside reddish purple to greenish grey, brownish mottled, inside dark purple to reddish purple; spadix little shorter than spathe, sessile, erect; female zone conical, 2–3 mm high, ca. 5 mm in diameter at base, with 6–7 rows of crowded pistils; ovary obovoid or slightly cylindrical, 1 mm high, 0.7 mm in diameter, translucent white with brownish dots at apex, 1-locular, with 1 basal ovule; style very short; stigma disciform, thick, 0.6 mm in diameter, 0.3 mm high, blackish purple to pink, papillate; sterile zone contiguously female zone, 8–10 mm long, lower part covered with 3–4 rows of staminodes, upper part naked; staminodes bright yellow, subulate, 2–3 mm long, ca. 0.5 mm in diameter, ascending forming an obtuse angle with the spadix axis, slightly curved downward, weakly papillose; male zone cylindrical, 6–10 mm long, 3.5–5.0 mm in diameter; stamens densely arranged, pale yellow to pink; thecae opening by elongate slit; appendix shortly stipitate, outside brownish purple to reddish, inside light yellow, elongate conical, 2.0– 3.5 cm long, 4–5 mm in diameter at base, with acute apex and truncate base. Infructescence obconical with spathe tube remaining and above the ground; fruits obconical, pinkish white with pale pinkish spots, 4–7 mm long, 2–3 mm wide, 1-seeded; seed obovate (or having constriction), at first creamy white, light brown when mature, 3.0– 3.5 mm long, 2.0– 2.5 mm wide. Etymology: —The species is named after Vietnam, the country of origin. Vietnamese name: —Bán hạ Việt Nam. Ecology: —The new species grows in clumps on open sandy soil in sparse dipterocarp-dominated forests. Different leaf forms were found in plant individuals or clumps. Flowering was seen in May to June and fruiting in July to August. The plant becomes dormant in November to April next year. Additional specimen examined (paratype):— VIETNAM. Dak Lak Province: Yok Don National Park, 01 October 2015, Nguyen Le Xuan Bach & Van Hong Thien H . T.Van 126 (SGN!). Distribution: —Ba Ria - Vung Tau Province and Dak Lak Province, southern Vietnam. Proposed IUCN conservation status: — Data Deficient (DD) (IUCN Standards and Petitions Subcommittee 2017). Typhonium vietnamense has so far been found in two protected areas (Binh Chau - Phuoc Buu Nature Reserve, Ba Ria - Vung Tau Province and Yok Don National Park, Dak Lak Province) in southern Vietnam. Although its habitat in Binh Chau - Phuoc Buu Nature Reserve is planned to be converted into a resort in the near future, the species is likely to occur in adjacent similar sparse dipterocarp-dominated forests in Cambodia. Further survey work is necessary before a definitive conservation assessment can be made. Notes: —The new species is morphologically closest to Typhonium varians but they have a number of differences as expressed in the diagnosis. Several other Typhonium species share with T. vietnamense a similar spadix structure, especially in the shape of spadix appendix and staminodes, but these are easily distinguishable: T. conchiforme Hetterscheid & Galloway (2006: 80) by deeply sagittate leaf blades, deeply cymbiform, strongly concave spathe limb and off-white or pale yellow staminodes; T. sagittariifolium Gagnepain (1942b: 11) by deeply trilobed sagittate leaf blades, erect elongate triangular spathe limb, longer spadix appendix (8 mm), and longer (3–5 mm) and recurved staminodes; and Typhonium viridispathum Galloway & Sinhabaedya (2012: 61) by bright green spathe with elongate triangular limb, off-white spadix appendix, basally white and apically pale green ovaries and white staminodes.Published as part of Van, Hong Thien, Le, Van Son, Nguyen-Phi, Nga, Nguyen, Quoc Dat, Nguyen, Tran Quoc Trung, Nguyen, Hieu Cuong & Luu, Hong Truong, 2021, A new species and a new record of Typhonium (Araceae) from southern Vietnam, pp. 201-208 in Phytotaxa 527 (3) on pages 201-204, DOI: 10.11646/phytotaxa.527.3.4, http://zenodo.org/record/575136

    An autonomous robot for weed control : design, navigation and control

    No full text
    In de biologische landbouw worden geen chemische middelen toegepast voor onkruidbestrijding. Een van de grootste knelpunten in de biologische open teelt (bv suikerbieten, uien) is het onkruidprobleem. Voor de onkruidbestrijding tussen de rijen zijn mechanische methodes voor onkruidbestrijding ontwikkeld (zoals bijvoorbeeld een schoffelmachine achter een trekker), maar het verwijderen van onkruid in de rij komt voor een groot deel neer op handmatig wieden omdat er geen goed alternatief is. Handmatig wieden brengt hoge kosten met zich mee en het is vaak moeilijk om voldoende mensen voor dit werk te krijgen. Als het wieden in de rij zou kunnen worden uitgevoerd door een intelligente autonome wieder kan dit een enorme stimulans zijn voor duurzame landbouw. Het doel van dit onderzoek is het realiseren van een intelligente autonome wieder die handmatig wieden kan vervangen. Deze robot moet autonoom een heel perceel kunnen wieden. De eerste stap van het onderzoek was de ontwikkeling van een 'rijdend platform' (foto is beschikbaar). Het voertuig is uitgerust met een dieselmotor en hydraulische transmissie, en heeft onafhankelijke vierwielbesturing en vier onafhankelijk aangedreven wielen. Het onderzoek concentreerde zich verder op autonome navigatie door plantenrijen te volgen met behulp van een camera en op autonome navigatie gebaseerd op RTK-DGPS, waarmee tot op 2 cm nauwkeurig de positie kan worden gemeten. Het onderzoek heeft verder geresulteerd in een praktisch toepasbare generieke besturing voor vierwielbestuurbare voertuigen, waarmee zo’n voertuig nauwkeurig langs een gedefinieerd pad kan worden gestuurd, gebruik maakt van alle vrijheidsgraden. Deze besturing is ook geschikt voor vierwielbestuurbare voertuigen voor andere toepassingen. De robot is autonoom op perceelsniveau, dat wil zeggen dat de robot in staat is met de ontwikkelde navigatie en besturing autonoom over een perceel te navigeren
    corecore