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Sull'impiego del Bismarck Brown quale reagente “tipo-Schiff”
No full textLe divergenze tra i diversi ricercatori hanno stimolato l'approfondimento dello studio sul comportamento del Bismarck Brown quale sostituente della Pararosanilina nel reattivo di Schiff. I risultati ottenuti utilizzando il reattivo nelle reazioni Feulgen e PAS, portano alla conclusione che non è possibile considerare questo colorante come un vero "tipo-Schiff"
Avian scleral bones and human auditory ossicles, two different models to study osteocyte apoptosis in relation with bone remodeling.
No full textOsteocyte death could represent a programmed phenomenon (apoptosis) in those skeletal segments that should not undergo bone remodeling, because are submitted to steriotyped mechanical stresses for the whole life
Le tavole di Giovanni Paolo Mascagni nella sala del Mascagni del Museo Anatomico di Modena
Full text linkLa realizzazione della sala del Mascagni nel Museo Anatomico di modena fu resa possibile nel 1852, allorché era stata demolita la scala realizzata dopo il 1815 per collegare il Teatro Anatomico con il piano superiore che era stato costruito per ospitare le Scuole Mediche e il Museo Anatomico: come collegamento del pianterreno con il piano superiore era infatti stata costruita la scala con gradini in marmo tuttora esistente .
Nella sala di Mascagni Gaddi aveva previsto un allestimento con le grandi tavole anatomiche a colori stampate da incisioni su rame realizzate da Antonio Serantoni che rappresentavano in forma naturale un uomo adulto alto cm. 175. Appartenevano alla monumentale opera di Paolo Mascagni Anatomiae Universae Icones, pubblicata postuma, dopo la sua morte avvenuta nel 1815, dallo stampatore pisano Niccolò Capurro in nove fascicoli, uno per anno, dal 1823 al 1832, per un totale di 88 tavole di cui 44 a colori e il loro equivalente a fronte in bianco e nero grazie a tre professori dello Studio pisano, A. Vacca Berlinghieri, G. Barzellotti e G. Rosini. Sei delle tavole, come ricorda lo stesso Gaddi, si trovavano già nella stessa sala a corredo di “ricche serie di finissime iniezioni delle arterie e vene capillari nei diversi tessuti organici” che erano collocate “entro dodici cassettoni a cristallo”. Quattordici tavole del Mascagni sono state di recente recuperate dai depositi dell’Ateneo e collocate nella sala riunioni e nel corridoio antistante del Dipartimento Chirurgico, Medico, Odontoiatrico e di Scienze Morfologiche con Interesse Trapiantologico, Oncologico e di Medicina Rigenerativa, in attesa di essere adeguatamente ricollocate nella sala del Mascagni del Museo Anatomico, così come è stato fatto all’Università di Pisa dove nell’ambito del Museo di Anatomia Umana “Filippo Civinini” è stata allestita la Galleria Mascagni
Osteocyte dendrogenesis in static bone formation.
No full textAll osteocytes, independently of their SBF or DBF origin, take part in the formation on the continuous osteocytic network, connected by electric synapsis (gap junctions), potentially capable of modulating by wiring transmission the cells covering the bone surfaces
Apoptosis during static and dynamic bone formation.
No full textThe study shows that apoptotic phenomena occur in cells of fibroblastic type, located between the newly-forming bony trabeculae and blood capillaries; however, the number of apoptotic cells is incomparably higher during dynamic bone formation than static bone formation
TUNEL REVEALS THE ONSET OF APOPTOSIS ON MESENCHYMAL CELLS IN STATIC AND DYNAMIC BONE FORMATION.
No full textApoptosis is mostly associated with DBF with respect SBF during intramembranous ossification
Apoptosis during intramembranous ossification: ultrastructural observations.
No full textDuring intramembranous ossification cell apoptosis occurs in the periosteal fibrous tissue in parallel to bone growth and in association with blood vessels
Apoptosis during intramernbranous ossification
No full textThis paper concerns the role of apoptosis during the onset of bone histogenesis. Previous investigations by us performed on intramembranous ossification revealed the existence of two types of osteogenesis: static (SBF) and dynamic bone formation (DBF). During SBF, the first to occur, stationary osteoblasts transform into osteocytes in the same location where they differentiated, forming the primary spongiosa. DBF takes place later, when movable osteoblastic laminae differentiate along the surface of the primary trabeculae. The main distinctive feature between SBF and DBF is that the latter involves the invasion of pre-existing adjacent tissue, whereas the former does not. To ascertain whether programmed cell death during the invasive DBF process determines the fate of surrounding pre-existing mesenchyme differently from that occurring during the non-invasive SBF process, we studied apoptosis in ossification centres of tibial diaphysis in chick embryos and newborn rabbits with TUNEL and TEM. It emerged that, in both SBF and DBF, apoptosis affects mesenchymal cells located between the forming trabeculae and capillaries. However, apoptotic cells were observed more frequently during DBF than during SBF. This suggests that, during bone histogenesis, apoptosis, which is mostly associated with the invasive process of DBF, is probably dedicated to making space for advancing bone growth
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