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    Appunti di Fisiopatologia per gli studenti di Medicina

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    Fisiopatologia della termoregolazione Fisiopatologia del sistema cardio-circolatorio Fisiopatologia del sangue ed emostasi Fisiopatologia della risposta autoimmun

    Ci riconosceremo sempre fratelli. Gli Allievi Ufficiali nella Guerra di Liberazione 1943 - 1945

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    L'autore ha curato l'edizione critica del diario di guerra dell'AUC Gino Damiani, membro del Regio Esercito Italiano durante la Guerra di LIberazione 1943 - 194

    Appunti di Patologia generale e Fisiopatologia ad uso degli studenti di Scienze motorie

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    Il processo infiammatorio ed i suoi esiti. Adattamenti sistemici e metabolici indotti dall’esercizio fisico. Ruolo e meccanismi dell’attività fisica nella prevenzione delle principali malattie croniche. Adattamenti cardiocricolatori indotti dall'attività fisica. Adattamenti muscolari in corso di attività fisica, durante l’invecchiamento e in situazioni patologiche

    La piccola morte di Alessandro il Grande

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    Secondo la vox populi, la morte di Alessandro Magno continua ad essere un mistero. In questo libro l'autore ha reinvestigato il problema delle cause della morte del grande sovrano Macedone, analizzando sia le fonti antiche sia la letteratura medico-scientifica recente. Il risultato è un esame con la lente d'ingrandimento degli ultimi giorni di Alessandro senza nulla concedere al sensazionalismo e alla tentazione di ricostruzioni fantasiose. Proprio il taglio rigorosamente scientifico del lavoro permette di dire che l'ipotesi proposta dall'autore riporta il problema della morte di Alessandro dalla mitologia all'ambito più corretto delle scienze storico-medich

    In guerra con Napoleone. Memorie di Filippo Pisani Russia 1812

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    L'autore ha curato l'edizione critica del diario di guerra dell'ufficiale di artiglieria Filippo Pisani, redatto nel corso della Campagna di Russia del 1812

    Appunti di Fisiopatologia per gli studenti di Medicina e Chirurgia

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    Fisiopatologia della termoregolazione Fisiopatologia del sistema cardio-circolatorio Fisiopatologia dell'emostasi Fisiopatologia della risposta autoimmun

    Bibliografia di Tullio Terni

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    L'autore ha ricostruito la bibliografia del Prof. Tullio Tern

    CHARACTERIZATION STUDY OF THE RYANODINE RECEPTOR AND OF CALSEQUESTRIN ISOFORMS OF MAMMALIAN SKELETAL-MUSCLES IN RELATION TO FIBER TYPES

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    We have investigated high-affinity ryanodine-binding sites in membrane preparations from representative fast-twitch and slow-twitch muscles of the rabbit and rat, as well as from human mixed muscle. Our results, obtained in high-ionic strength binding buffer, demonstrate extensive similarities in binding affinity for [3H]ryanodine (Kd: about 10 nM) and a two-fold to four-fold difference in membrane density of the ryanodine receptor between fast-twitch and slow-twitch muscle of the rat and rabbit, respectively. The [3H]ryanodine-pCa relationship for the Ca(2+)-activation curve of ryanodine binding was found to be similar for all mammalian muscles, as tested at 20 nM ryanodine. With 10 mM caffeine or 50 microM doxorubicin the pCa for half-maximal activation of [3H]ryanodine binding invariably shifted from an average pCa value of 6.5 to pCa 7.1-7.3. IC50 values for the inhibition of [3H]ryanodine binding by Ruthenium Red, a Ca(2+)-release channel blocker, did not differ significantly (range 0.3-1.0 microM). The Ca(2+)-dependence curve (range 1 nM-10 mM free Ca2+) that we have observed at 5 nM ryanodine, for [3H]ryanodine binding to terminal cisternae from rabbit fast-twitch, as well as slow-twitch muscle, is bell-shaped and differs from that obtained with cardiac terminal cisternae from the same species. Cardiac ryanodine receptor is also clearly distinguishable for electrophoretic mobility, Cleveland's peptide maps, and, most strikingly, for total lack of cross-reactivity with polyclonal antibody to fast skeletal RyR. By the same properties, the ryanodine receptor of fast- and slow-twitch muscle appear to be the same or a similar protein. On investigating the composition of calsequestrin in rat and human skeletal muscles, both in membrane-bound form and after purification by phenyl-Sepharose chromatography, we have been able to show that, independent of the animal species, the cardiac isoform, as characterized by the identical amino-terminal amino-acid sequence, pattern of immunoreactivity, and lack of Ca(2+)-dependent shift in mobility on SDS-PAGE, is exclusively expressed in slow-twitch fibres, together with the main fast-skeletal calsequestrin isoform. While our experimental findings strongly argue for the presence of only one population of skeletal-specific Ca(2+)-release channels in junctional terminal cisternae of mammalian fast-twitch and slow-twitch muscle, they at the same time suggest the existence of differences in calsequestrin modulation of Ca(2+)-release, depending on its isoform composition
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