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    Remarques sur le mécanisme de l’isomérisation prototropique des composés propargyliques en série hétéroatomique

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    Étude cinétique de l’isomérisation des thioéthers du type R — S — CH2 — C ≡ CH pourR = (— C2H5, — C6H5, — pCH3O — C6H4,— pCH3 — C6H4, — pCl — C6H4, — pN ≡ C — C6H4).La corrélation de Hammett conduit à une valeur positive et relativement élevée de rho (+ 2,1) compatible avec l’arrachement d’un proton au cours du stade lent de la réaction et l’apparition d’une charge négative importante et localisée à l’état de transition. Discussion d’un schéma réactionnel

    Sur la relation d'Acrée III

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    Élaboration d'une nouvelle méthode de calcul impliquant la connaissance par une réaction indépendante du coefficient de vitesse de solvolyse du substrat. Discussion et exemples d'application

    N° 61. — Contribution a l'étude cinétique de systèmes réactionnels complexes

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    Application des méthodes graphiques à la détermination des coefficients de vitesse de la solvolyse du chlorure de benzyle dans l’éthanol et le méthanol. Comparaison avec les résultats obtenus en utilisant une méthode de blocage chimique de l’acide chlorhydrique produit au cours de ces réactions sous une forme accessible aux mesures cinétiques. Discussion d’un schéma réactionnel

    N° 60. — Contribution à l'étude cinétique de systèmes réactionnels complexes

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    Abaques permettant la détermination des coefficients de vitesse du système A → B → C à partir de la courbe expérimentale traduisant la variation de la concentration de l’intermédiaire B en fonction du temps.Discussion et modalités d’application

    Applications section

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