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    studio clinico controllato sull'uso locale della piperacillina a lento rilascio nella prevenzione delle infezioni post-chirurgiche del cavo orale

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    Scopo del lavoro. Scopo dello studio è valutare l’efficacia di un nuovo preparato a base di piperacillina a lento rilascio nella prevenzione delle infezioni in corso di interventi di chirurgia odontoiatrica ambulatoriale. Materiali e metodi. È stato analizzato un campione di 502 pazienti senza patologie sistemiche o locali: 144 pazienti sono stati trattati con piperacillina a lento rilascio, 170 con piperacillina a lento rilascio e antibiotico-profilassi per via sistemica contemporaneamente, 103 solo con antibiotico-profilassi e 86 senza alcun trattamento. È stata valutata l’efficacia della terapia nel prevenire l’insorgenza di infezioni locali e sistemiche e l’eventuale presenza di effetti collaterali indesiderati. Risultati. Rispetto al gruppo di controllo è stata registrata una riduzione significativa delle infezioni postchirurgiche (dal 15% nel gruppo senza antibiotico-profilassi al 2,7% nel gruppo trattato con piperacillina a lento rilascio). Percentuali analoghe si sono ottenute con l’associazione di piperacillina a lento rilascio e amoxicillina + acido clavulanico, evidenziando però la comparsa di effetti collaterali nel 20% del campione che ha assunto il farmaco per via sistemica. Conclusioni. È stata evidenziata la potenziale capacità, da parte di questo nuovo preparato a base di piperacillina a lento rilascio, di prevenire le infezioni postchirurgiche odontoiatriche con percentuali sovrapponibili al trattamento antibiotico per uso sistemico, senza però presentare effetti indesiderati

    Studio clinico controllato sull'uso locale della piperacillina a lento rilascio nelle infezioni conclamate del cavo orale.

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    Scopo del lavoro. Scopo del presente studio è verificare l’efficacia di un preparato con piperacillina a lento rilascio (SR) nella terapia delle infezioni postchirurgiche del cavo orale. Materiali e meodi. Il protocollo utilizzato ha previsto l’applicazione in sede postchirurgica infetta del preparato in soluzione con due resine acriliche che ne permettono un lento rilascio. La permanenza in situ dell’antibiotico risulta non inferiore ai 7 giorni. Sono stati trattati complessivamente 592 pazienti. Il campione è stato suddiviso in 3 gruppi; 231 pazienti sono stati trattati con piperacillina (SR), 177 con antibiotico sistemico, 184 con l’associazione di piperacillina (SR) e antibiotico per via sistemica. Risultati. Nel primo gruppo (piperacillina) il 65% dei casi ha ottenuto una guarigione completa, nel secondo gruppo (antibiotico sistemico) si è registrata una completa guarigione nel 63% dei casi, nel terzo gruppo (piperacillina e antibiotico sistemico) si è avuta una guarigione completa nel 71% dei casi. Conclusioni. Il presente studio ha dimostrato che il prodotto in esame ha un’attività antibatterica sovrapponibile a quella dell’antibiotico somministrato per via sistemica senza però presentare gli effetti collaterali tipici della somministrazione sistemica
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