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    Sistemi microparticellari per la veicolazione di farmaci, cellule e molecole bioattive.

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    L’impiego di sistemi microparticellari per la veicolazione, il direzionamento e il rilascio controllato di farmaci è ormai consolidato nella terapia farmacologica di molte patologie; nel corso degli anni sono state messe a punto svariate tecnologie sia per la realizzazione di prototipi, sia per la produzione industriale di sistemi sofisticati. E’ stato possibile, pertanto, ottimizzare le potenzialità terapeutiche di farmaci di origine sintetica e biotecnologica. Recentemente tali sistemi sono stati proposti anche per la veicolazione di cellule nel campo delle Terapie Avanzate e nella medicina rigenerativa: le tecnologie farmaceutiche classiche sono state utilizzate per la realizzazione di forme farmaceutiche innovative iniettabili o impiantabili. In questo contesto, vengono descritti i più comuni sistemi microparticellari, ed in particolare microcapsule e microsfere, impiegati per la somministrazione transmucosale e parenterale di farmaci. Vengono trattate, inoltre, alcune problematiche relative alla veicolazione di cellule destinate all’impiego in protocolli clinici, mediante processi validabili e secondo le linee guida europee per la produzione di medicinali per le Terapie Avanzate

    Enzyme controlled release of celecoxib from inulin based nanomicelles

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    Celecoxib (CLX) delivery and its enzyme-sensitive release from Inulin-d-alfa-tocopherol succinate (INVITE) nanomi- celles are the main goals of this paper. CLX is a highly hydrophobic drug belonging to BCS class II (low solubility, high permeability). For this reason its formulation is problematic and its biopharmaceutical performances strongly depend from the applied delivery system. In the last years, INVITE nanomicelles has been shown their potential in the delivery of highly hydrophobic drugs such as curcumin and for this reason have been chosen as a good candidate for CLX delivery. Furthermore, due to the presence of ester bonds between INU and VITE it has been supposed that the drug release could show enzyme-sensitive (esterase) behaviors. Thus CLX was loaded in INVITE nanomicelles, the loading was quantified and the physical stability was evaluated up to 90 days, finally, drug release studies in the presence or in the absence of the specific enzyme esterase were performed
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