152 research outputs found
C. Toussaint, L'Épître de saint Paul aux Colossiens, traduction et commentaire, Paris, Nourry, 1921
No full textGoguel Maurice. C. Toussaint, L'Épître de saint Paul aux Colossiens, traduction et commentaire, Paris, Nourry, 1921. In: Revue d'histoire et de philosophie religieuses, 2e année n°1, Janvier-février 1922. pp. 70-72
Les Responsabilités de l’Allemagne, par S. Saintyves. Paris, E. Nourry, éditeur
No full textJ. C. Les Responsabilités de l’Allemagne, par S. Saintyves. Paris, E. Nourry, éditeur. In: La revue pédagogique, tome 67, Juillet-Décembre 1915. pp. 210-211
E. Sol, archiviste diocésain. Le vieux Quercy. Paris, E. Nourry, 1929.
No full textCouderc Camille. E. Sol, archiviste diocésain. Le vieux Quercy. Paris, E. Nourry, 1929.. In: Bibliothèque de l'école des chartes. 1930, tome 91. pp. 201-202
Local indeterminacy in two-sector overlapping generations models
No full textIn this paper, we consider a two-sector two-periods overlapping generations model with inelastic labor, consumption in both periods of life and homothetic CES preferences. We assume in a first step that the consumption levels are gross substitutes and the consumption good is capital intensive. We prove that when dynamic efficiency holds, the occurrence of sunspot fluctuations requires low enough values for the sectoral elasticities of capital-labor substitution. On the contrary, under dynamic inefficiency, local indeterminacy may be obtained without any restriction on the input substitutability properties. Assuming in a second step that gross substitutability in consumption does not hold, we show that sunspot fluctuations arise under dynamic efficiency without any restriction on the sign of the capital intensity difference across sectors and provided the sectoral elasticities of capital-labor substitution admit intermediary values.Two-sector OLG model, social production function, dynamic (in)efficiency, gross substitutability in consumption, local indeterminacy, sunspot fluctuations
J. Gresham Machen, D. D., The Origin of Paul's religion. The James Sprunt Lectures delivered at Union theological Seminary in Virginia, New-York, The Macmillan Company, 1921. C. Toussaint, docteur ès-lettres, L'hellénisme et l'Apôtre Paul, Paris, Émile Nourry, 1921
No full textGoguel Maurice. J. Gresham Machen, D. D., The Origin of Paul's religion. The James Sprunt Lectures delivered at Union theological Seminary in Virginia, New-York, The Macmillan Company, 1921. C. Toussaint, docteur ès-lettres, L'hellénisme et l'Apôtre Paul, Paris, Émile Nourry, 1921. In: Revue d'histoire et de philosophie religieuses, 2e année n°5, Septembre-octobre 1922. pp. 452-457
A.-C. Klebs et E. Droz. Remèdes contre la peste. Fac-similés, notes et liste bibliographique des incunables sur la peste. Paris, E. Droz, E. Nourry, 1925. (Documents scientifiques du XVe siècle, t. I.)
No full textFournier Pierre-François. A.-C. Klebs et E. Droz. Remèdes contre la peste. Fac-similés, notes et liste bibliographique des incunables sur la peste. Paris, E. Droz, E. Nourry, 1925. (Documents scientifiques du XVe siècle, t. I.). In: Bibliothèque de l'école des chartes. 1926, tome 87. pp. 195-196
P. Saintyves. — Corpus du folklore préhistorique en France et dans les colonies françaises. Tome III. P. Saintyves, La Normandie ; C. Nourry-Saintyves, La Somme ; G. Leroy, Le département du Nord ; G. Laport, La Wallonie ; G. Guénin, La Bretagne
No full textGandilhon René. P. Saintyves. — Corpus du folklore préhistorique en France et dans les colonies françaises. Tome III. P. Saintyves, La Normandie ; C. Nourry-Saintyves, La Somme ; G. Leroy, Le département du Nord ; G. Laport, La Wallonie ; G. Guénin, La Bretagne. In: Annales de Bretagne. Tome 45, numéro 1-2, 1938. p. 196
On efficiency and local uniqueness in two-sector OLG economies
No full textWe consider a two-sector overlapping generations model with homothetic preferences. Under standard conditions on technologies, upon large enough values for the share of first period consumption over the wage income, we prove that dynamic efficiency and local uniqueness of the competitive equilibrium hold. On the contrary, for lower values of the share of first period consumption over the wage income which imply dynamic inefficiency of the steady state, local indeterminacy arises without requiring strong restrictions on the sectoral elasticities of capital-labor substitution.Two-sector OLG model, efficiency, local uniqueness
Synthesis of glycoconjugates comprising a C-glycosidic analog of Tn antigen for antitumor immunotherapy
No full textDans un contexte de croissance grandissante du nombre de cas de cancer dans le monde, concevoir de nouvelles stratégies thérapeutiques innovantes, et plus spécifiques des cellules cancéreuses, est devenu un enjeu médical actuel. Parmi celles-ci, l'immunothérapie antitumorale consiste à stimuler le système immunitaire pour combattre le cancer. Cette nouvelle approche comprend des technologies telles que la vaccination antitumorale qui permet d'induire une réponse immunitaire ciblant la tumeur grâce à des antigènes associés aux tumeurs. Parmi ces derniers, les TACA (Tumor associated carbohydrate antigens), comme l'antigène Tn, sont des cibles thérapeutiques intéressantes puisqu'ils sont présents à la surface des cellules cancéreuses mais peu, voire pas, à la surface des cellules saines. Afin de pallier la faible immunogénicité de ces antigènes saccharidiques, ils sont fréquemment conjugués à une protéine afin d'induire une réponse immunitaire robuste et efficace. Les glycoconjugués formés sont prometteurs mais impliquent l'utilisation d'une chimie de couplage complexe ainsi que de potentielles limitations immunologiques. De plus, les antigènes saccharidiques peuvent souffrir d'une sensibilité aux enzymes et donc d'une instabilité en milieu physiologique. Afin de se prémunir contre ces éventuelles limites, cette thèse propose d’étudier une alternative aux glycoconjugués classiques. D'une part, la synthèse d'analogues C-glycosidiques, plus stables, a été entreprise à partir d'une stratégie de cycloaddition dipolaire-1,3 permettant d'obtenir des analogues C-glycosidiques contraints et non-contraints. L'influence de la contrainte sur la conformation du cycle pyranose a pu être mise en avant par des analyses RMN ainsi que des calculs DFT. De plus, la reconnaissance de ces structures non naturelles a été étudiée par RMN STD avec des lectines spécifiques du motif GalNAc. D'autre part, la synthèse de galactosylcéramides (GalCer), immunostimulants d’une sous-population de lymphocytes T, a été effectuée. Une étude concernant l’étape de glycosylation a été faite et trois analogues de GalCer ont été obtenus. La conjugaison de ces deux partenaires permet d’accéder à de nouvelles compositions vaccinales. C’est pourquoi, une exploration des linkers, nécessaires pour conjuguer ces deux partenaires, a été menée ce qui a permis de valider la preuve de concept de ce projet.N the context of a growing number of cancer cases worldwide, developing new and innovative therapeutic strategies that specifically target cancer cells has become a crucial medical challenge. Among these strategies, antitumor immunotherapy aims to stimulate the immune system to fight cancer. This approach includes technologies such as cancer vaccines whose aims is to induce an immune response targeting the tumor using tumor-associated antigens. Tumor Associated Carbohydrate Antigens (TACAs), such as Tn antigen, are promising therapeutic targets as they are found on the surface of cancer cells but are almost absent on sane cells. To enhance the low immunogenicity of these carbohydrate antigens, they are often conjugated to a protein to elicit a strong and effective immune response. These resulting glycoconjugates show promising results, although they require complex conjugation chemistry. Moreover, saccharide antigens can be prone to enzymatic degradation, leading to instability in physiological environment.To overcome these limitations, this PhD explores an alternative to classical glycoconjugates. On one hand, the synthesis of more stable C-glycoside analogs of the Tn antigen was undertaken, using a 1,3-dipolar cycloaddition strategy, resulting in both constrained and non-constrained analogs. The impact of this constraint on the conformation of the pyranose ring was investigated through NMR analysis and DFT calculations. Furthermore, the recognition of these non-natural structures was studied using STD NMR with GalNAc specific lectins. On the other hand, the synthesis of galactosylceramides (GalCer), which stimulate a subset of T lymphocytes, was carried out. The glycosylation step was examined, leading to the production of three GalCer analogs. The conjugation of these two components gives access to new vaccine formulations. That why, we explored various linkers to validate the proof of concept of this project
Recovery of actinides from actinide-aluminium alloys by chlorination: Part I
No full textPyrochemical processes in molten LiCl–KCl are being developed in ITU for recovery of actinides from spent nuclear fuel. The fuel is anodically dissolved to the molten salt electrolyte and actinides are electrochemically reduced on solid aluminium cathodes forming solid actinide–aluminium alloys. A chlorination route is being investigated for recovery of actinides from the alloys. This route consists in three steps: Vacuum distillation for removal of the salt adhered on the electrode, chlorination of the actinide– aluminium alloys by chlorine gas and sublimation of the formed AlCl3. A thermochemical study showed thermodynamic feasibility of all three steps. On the basis of the conditions identified by the calculations, experiments using pure UAl3 alloy were carried out to evaluate and optimise the chlorination step. The work was focused on determination of the optimal temperature and Cl2/UAl3 molar ratio, providing complete chlorination of the alloy without formation of volatile UCl5 and UCl6. The results showed high efficient chlorination at a temperature of 150 °C
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