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    Estudio transversal de polimorfismos de los genes de il-10 y tnfα, relacionados a la inflamación, como factores de riesgo del cáncer oral, en una población de la provincia de Córdoba, Argentina

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    Fil: Unamuno, Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular B; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Zárate, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Microbiología e Inmunología B; Argentina.Sabiendo que el cáncer oral es una enfermedad multifactorial, donde un 20% se debe a factores endógenos, genéticos y epigenéticos, el estudio de los polimorfismos genéticos es muy importante, especialmente de aquellos que se relacionan a citocinas proinflamatorias y quimiocinas que se observan frecuentemente en el microambiente inflamatorio, componente esencial de todos los tumores. La IL-10 tiene un efecto significativo sobre la tumorigénesis de diferentes cánceres e incluso podría proteger tumores al inhibir la función de los macrófagos y las células dendríticas, que presentan antígenos de células tumorales a los linfocitos T citotóxicos; el TNF-α puede actuar como promotor de tumores mejorando la angiogénesis, la interacción entre el estroma y las células malignas dentro de la matriz extracelular e inducir un crecimiento promotor hormonal. El objetivo de este trabajo es determinar la frecuencia de los polimorfismos relacionados a la inflamación y evaluar su relación con cáncer oral para generar una herramienta de prevención.A pacientes (n=151), de ambos sexos, mayores de 18 años, se les tomaron citologías exfoliativas de mucosa oral sana. Se establecieron dos grupos de estudio: Grupo Cáncer Oral, pacientes con diagnóstico clínico e histopatológico de cáncer y Grupo control pacientes con mucosa oral clínicamente sana. Para el estudio de los polimorfismos IL-10 (A-1082-G) y TNF-α (G-308-A) se utilizó PCR-RFLP.En el análisis de riesgo (con p valor ≤ 0.05) se observó para el polimorfismo de IL-10 que la variable heterocigota AG con un OR=0.33 es protectora en comparación al wild type AA, lo cual es sostenido por autores que en estudios in vitro observaron que el alelo G genera un aumento en la actividad de esta citoquina regulando la respuesta inflamatoria exacerbada promoviendo la homeostasis. En TNF- α con un OR=14.53 se observó que la variable GA es factor promotor de cáncer oral.Fil: Unamuno, Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular B; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Zárate, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Microbiología e Inmunología B; Argentina.Otras Ciencias de la Salu

    Estudio longitudinal de pacientes con ros sin injerto con implantes (20 años)

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    Fil: Filsinger, Alejandro Jorge. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Prostodoncia III B; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.El objetivo de este trabajo fue evaluar la frecuencia de fracasos de Implantes Oseointegrados en la Zona Posterior del Maxilar Superior en Pacientes con Reabsorción Ósea Severa en área de premolar-molar de maxilares superiores sin Injerto a 20 años de instalados. Se realizó un estudio longitudinal de 50 pacientes, todos los pacientes firmaron el consentimiento informado antes del inicio del estudio, con rango de edad de 39 a 74 años de los cuales permanecieron 47, (22 hombres-28 mujeres) con 111 implantes. En una primera etapa quirúrgica, los implantes fueron colocados paralelos a la pared anterior del seno para nasal (A; n=35), en la curvatura del paladar inclinados en forma similar a la raíz palatina del primer molar superior (P; n=30), en la tuberosidad del maxilar superior próxima a la pared posterior del seno paranasal (T;n=33) y en la lámina vertical del paladar (V; n=13), dependiendo del hueso disponible. La instalación de los implantes fue llevada a cabo según el protocolo ?ad modum Brånemark? (Krekamnov,1993). En 2ª etapa quirúrgica (6 meses) se realizó la conexión transmucosa de las fijaciones oseointegradas instaladas. El tratamiento protético fue comenzado en todos los pacientes a las 3 semanas después de la conexión transmucosa. Se evaluó las diferencias entre los números promedios de implantes entre los años mediante prueba T Student para muestras apareadas, fijando p<0.05. Del total de implantes colocados 9 fracasaron a lo largo de los 20 años, siendo la posición T la que presentó el mayor número de implantes fracasados (5/40) pacientes al momento de la conexión transmucosa. Además se observó que en los sitios A y T la mayoría de los implantes (56,22%) eran de 15 mm en cuanto a su longitud mientras que en el sitio V el 52,47% de los implantes realizados eran de 18 mm. Al valorar el éxito de los implantes entre los años estudiados se observó que no hubo variaciones significativas entre los números de implantes colocados entre 2010 y 2022 (p=0,1063). El método descrito para el tratamiento de arcos edéntulos con ROS sigue representando una alternativa quirúrgica mínimamente invasiva entre otras que se aplican para solucionar esta problemática para ser aplicado en pacientes ambulatorios para el tratamiento de las porciones posteriores de los arcos maxilares con el objeto de rehabilitar con prótesis fija implanto soportada.Palabras clave: reabsorción ósea severa-implantes dentales-maxilar superior-implantes inclinados.Fil: Filsinger, Alejandro Jorge. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Prostodoncia III B; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Otras Ciencias de la Salu

    Estudio longitudinal de pacientes con absorción ósea severa sin injerto con implantes en zona posterior del maxilar superior (16 años)

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    Fil: Filsinger, Alejandro Jorge . Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Prostodoncia III B; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.El objetivo de este trabajo fue evaluar la frecuencia de fracasos de Implantes Oseointegrados en la Zona Posterior del Maxilar Superior en Pacientes con Reabsorción Ósea Severa sin Injerto a 16 años de instalados. Material y Métodos. Se realizó un estudio longitudinal de 50 pacientes (22 hombres-28 mujeres) con rango de edad de 33 a 71 años. Se realizaron un total de 119 implantes en área de premolar-molar de maxilares superiores severamente reabsorbidos. En una primera etapa quirúrgica, los implantes fueron colocados paralelos a la pared anterior del seno para nasal (A; n=36), en la curvatura del paladar inclinados en forma similar a la raíz palatina del primer molar superior (P; n=33), en la tuberosidad del maxilar superior proxima a la pared posterior del seno paranasal (T;n=37) y en la lámina vertical del paladar (V; n=13), dependiendo del hueso disponible. La instalación de los implantes fue llevada a cabo según el protocolo "ad modum Bránemark”. En 2da etapa quirúrgica (6 meses) se realizó la conexión transmucosa de las fijaciones oseointegradas instaladas. El tratamiento protético fue comenzado en todos los pacientes a las 3 semanas después de la conexion transmucosa.Fil: Filsinger, Alejandro Jorge . Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Prostodoncia III B; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Otras Ciencias de la Salu

    Epidemiología descriptiva de lesiones cervicales dentarias

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    Fil: Busleiman, Federico José. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Operatoria II A; Argentina.Fil: Busleiman, Federico José. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Servicio de Orientación y Tutorías; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Spadiliero de Lutri, Mirta Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Operatoria II B; Argentina.Estudio transversal en pacientes (n=102), de ambos géneros, edad 18-55 años, con lesiones cervicales. Se evaluaron características biodemográficas, hábitos culturales, riesgo cariogénico, estado periodontal y oclusión. Las lesiones se caracterizaron según forma, fondo, tejidos involucrados y sensibilidad. Se establecieron patrones de asociación mediante Análisis de CorrespondenciaFil: Busleiman, Federico José. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Operatoria II A; Argentina.Fil: Busleiman, Federico José. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Servicio de Orientación y Tutorías; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Spadiliero de Lutri, Mirta Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Operatoria II B; Argentina.Otras Ciencias de la Salu

    P16 and mgmt methylation in chronic mechanical irritation of the oral mucosa

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    Fil: Lazos, Jerónimo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología A; Argentina.Fil: Piemonte, Eduardo David. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Objective: Chronic mechanical irritation (CMI) has been proposed as risk factor for oral cancer. Epigenetic alterations, particularly methylation, have been mentioned as early events in carcinogenesis, and it has been proposed that CMI could induce them. Thus, the aim of this study is to describe p16 and MGMT methylation in a specific CMI lesion: Chronic Traumatic Ulcer (CTU). Study Design: A split-mouth design was used, and two samples per individual were taken using cytobrush: CTU lesion (according to Piemonte et al. modified criteria) and clinically normal mucosa of a contralateral site. After extracting DNA, p16 and MGMT methylation status was assessed using qPCR.Results: 27 patients were studied, mean age 59.1. The most frequent CMI factor was Functional (70%), and CMI evolution time showed an average of 18.4 months. On CTU, methylation of both p16 and MGMT presented a statistically significant difference (p<0,0001 and p <0,0005, respectively) when compared to control site.Conclusion: CMI affected sites showed consistently more methylation of p16 and MGMT than mucosa devoid of CMI. Since in each case both control and study samples were from the same individual, effects of confounders were reduced. This suggests that CMI could foster carcinogenesis through epigenetic alterations.http://www.estomatologia.com.br/congresso-sobep2018?l=trabalhos-aprovadosFil: Lazos, Jerónimo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología A; Argentina.Fil: Piemonte, Eduardo David. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Otras Ciencias de la Salu

    Teaching and learning of Cell Biology in higher education in the context of virtuality in the COVID-19 pandemic

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    Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Zárate, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Fernández Fernández, María del Carmen. Universidad de Granada, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Celular, España.El objetivo de este trabajo fue determinar y comparar las estrategias de enseñanza aprendizaje implementadas en la enseñanza de la Biología Celular en la Universidad Nacional de Córdoba (UNC)-Argentina y en la Universidad de Granada (UGR)-España, con el fin de realizar revisión y ajuste curricular de la oferta académica en la Facultad de Odontolgia UNC y comparar las condiciones académicas de alumnos, en los ciclos lectivos 2020 y 2021, en ambas universidades. Las estrategias que se implementaron para continuar con los estudios superiores, de modalidad virtual, no son suficientes para que los alumnos comprendan y aprendan destrezas, conceptos y actitudes requeridas para los estudios universitarios. Si bien la modalidad híbrida, es decir el dictado de los conceptos teóricos en modalidad virtual y las prácticas de modalidad presencial, permitiría acceso a los estudios superiores a alumnos que tienen condiciones económicas desfavorablesThe objective of this work was to determine and compare the teaching-learning strategies implemented in the teaching of Cell Biology at the National University of Córdoba (UNC)-Argentina and at the University of Granada (UGR)-Spain, in order to carry out the review and curricular adjustment of the academic offer in the UNC School of Dentistry and compare the academic conditions of students, in the 2020 and 2021 school years, in both universities. The strategies that were implemented to continue with higher education, in virtual mode, are not enough for students to understand and learn skills, concepts, and attitudes required for university studies. Although the hybrid modality, that is to say, the dictation of the theoretical concepts in virtual modality and the practices of face-to-face modality, would allow access to higher studies to students who have unfavorable economic conditions.https://revistas.unc.edu.ar/index.php/RevFacOdonto/article/view/36878/37187info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Zárate, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Fernández Fernández, María del Carmen. Universidad de Granada, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Celular, España.Otras Ciencias de la Educació

    Resolución de problemas para el aprendizaje significativo de La Biología Celular en la Carrera De Odontología

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    Fil: Zarate A. M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.Fil: Llanes, M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.En la formación del odontólogo generalista, la Biología Celular comprende adquisición de conocimientos necesarios para abordar la problemática de la tríada salud-enfermedad-atención en todos sus aspectos (preventivo, terapéutico y epidemiológico). La enseñanza ?aprendizaje en la que se desarrollan los contenidos de la asignatura se basa en lograr un aprendizaje comprensivo, posibilitando un rol activo por parte del alumno frente a la generación de conocimientos. Para alcanzar el objetivo se propone una metodología de enseñanza ?aprendizaje basada en situaciones problemáticas, relacionadas a la clínica, cuya resolución se fundamenta en aplicar contenidos conceptuales de la Biología Celular, permitiendo la transferencia de los mismos a la Odontología. Para el desarrollo de los contenidos se establecieron tres instancias pedagógicas: clases teóricas, clases teórico-prácticas y clases prácticas con el fin de ir desde lo simple a lo más complejo. Como parte de la propuesta se elaboró además una guía de aprendizaje Desde la implementación de la misma se ha recabado la opinión de los alumnos mediante encuesta al finalizar la asignatura en cada año lectivo, observándose un apoyo positivo en un 80% de alumnadoIn the formation of the general dentist , Cell Biology comprises acquisition of knowledge needed to address the problem of triad health -disease-care (preventive , therapeutic and epidemiological ) at all aspects The teaching and learning in which the contents of the course are developed is based on achieving a comprehensive learning , enabling an active role by the student against the generation of knowledge. To achieve the objective methodology of teaching and learning based on problem situations related to the clinic, whose decision is based on applying conceptual contents of Cell Biology , allowing transfer of the same to Dentistry is proposed. Lectures, practical classes theoretical and practical lessons in order to go from the simple to the more complex: To develop pedagogical content three bodies were established. As part of the proposal also produced a tutorial.Since the implementation of the same has sought the opinion survey of students by the end of the course in each academic year, with positive support by 80 % of studentspublishedVersionFil: Zarate A. M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.Fil: Llanes, M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología; Argentina.Otras Ciencias de la Educació

    Polimorfismos de riesgo de cáncer de cabeza y cuello: una revisión sistemática

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    Fil: Unamuno, Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Zárate, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Microbiología e Inmunología B; Argentina.Introducción: El cáncer de cabeza y cuello (HNC) es el sexto cáncer más común en todo el mundo y comprende un grupo de tumores biológicamente diverso (Brunotto et al., 2014; Marur & Forastiere, 2016). Se sabe que la tasa de supervivencia de la HNC es baja y que generalmente depende de la región anatómica dentro de la cavidad oral (Gatta et al., 2015). Una de las principales causas de la alta mortalidad es que una proporción significativa de estos casos no son diagnosticados o tratados hasta que alcanzan un estado avanzado de desarrollo.Se ha encontrado que la HNC está asociada con una actividad tumoral inmunosupresora pronunciada. Varios informes han demostrado que el microambiente inmunológico que rodea al tumor juega un papel importante en la progresión de este cáncer (Borsetto et al., 2021). Las células que componen los tumores están rodeadas por un infiltrado que consta de macrófagos, neutrófilos, linfocitos y células asesinas naturales. Estas células inmunes producen una variedad de mediadores como citocinas, quimiocinas, etc., que contribuyen a mantener un microambiente inflamatorio (Bottazi et al., 2018).En los últimos años se han estudiados los polimorfismos genéticos como factores predictivos a cáncer, así como también para comprender y modular la respuesta a tratamientos de inmunoterapia y los HNC no son la excepción. La gran variedad de citoquinas que podrían estar involucradas en el microambiente tumoral hace muy amplio el estudio de sus polimorfismos genéticos de ahí radica la importancia de este tipo de artículos.Objetivo: Realizar una revisión sistemática de artículos originales seleccionados sobre moléculas relacionadas con la inflamación, sus variantes y el riesgo de HNC, para aclarar y hacer una evaluación más rigurosa de esta asociación.Material y método: Se realizó bajo las guías PRISMA (Moher et al., 2009) una búsqueda bibliográfica de artículos caso-control en PubMed, Scielo, Sciencedirect web a partir de los resultados publicados para polimorfismo, gen, citoquinas, interleucinas, factor de crecimiento tumoral, factor de necrosis tumoral, cáncer de cabeza y cuello, displasia y sus varias combinaciones hasta diciembre 2020. Se siguieron los siguientes criterios de inclusión: los pacientes incluidos fueron diagnosticados por anatomopatólogos; la expresión de diferentes polimorfismos se detectó mediante PCR; las muestras utilizadas en los estudios incluidos deben ser tejido o suero humanos; los artículos de texto completo se redactaron en inglés; los artículos son investigaciones originales. Se excluyen el metanálisis, revisiones, comentarios, editoriales, resúmenes de congresos, estudios experimentales, cartas o informes de casos.Para la extracción de datos y evaluación dos de los autores evaluaron los artículos completos de forma independiente y doble ciego. Se extrajeron los siguientes datos de cada artículo evaluado nombre del autor, año de publicación, país, tamaño de la muestra, tipo de cáncer, prueba de detección y frecuencia de alelos / genotipos. (Brunotto et al., 2014). Y según las directrices MOOSE (Stroupe et al., 2000). Se estableció una puntuación de 0 (muy baja calidad) y 10 (máxima calidad); Los estudios de baja calidad fueron aquellos con puntuaciones de 0 a 6; calidad media de 6 a 8 y calidad alta para aquellos con una puntuación de 8 a 10. Los estudios de baja calidad no se incluyeron en esta revisión sistemática (Bono et al. 2010). Para el análisis estadístico se utilizaron los OR con sus correspondientes IC del 95% para evaluar la asociación entre cada genotipo y el riesgo de cáncer (Brunotto et al., 2014).Resultados: como resultado de búsqueda se obtuvieron 1874 estudios, se excluyeron 30 duplicados, 1001 quedaron para revisar su calidad de los cuales solo 77 se consideraron elegibles para la evaluación de texto completo y 44 se incluyeron en esta revisión. El total de participantes fue de 7019 casos y 10138 controles. Rango de edad promedio entre 50 y 60 años similar entre casos y controles. La mayoría de los estudios son asiáticos (30), Europa (11), América del Sur (2) y África (1). En esta revisión sistemática, se observó que los siguientes polimorfismos tienen una relación significativa con un mayor riesgo de HNC: IL10 592 AC / CC (IL6 174 GC (Singh et al., 2015), TNF&#945; 308 GA, TNF&#945; 308 GG, TNF&#946; 252 B1B1 / B1B2, IL10 1082 AG / GG, TNF&#945; 857 CC, TNF&#945; 1031 TT, LTA 252, MCP-1 A2518 GG + GA, TGF&#946; codón 10 TC, TGF&#946; codón 25 GC, SDF-1 801AG, IL4 590, IL18 137, CCL5 28 GC, CCL5 403 CT / TT. Por el contrario, el polimorfismo MMP13 rs2252070 se asocia con una disminución del riesgo de HNC.Conclusiones: Una limitación de este estudio podría ser que la HNC es una neoplasia maligna multifactorial que probablemente surge de interacciones complejas entre mutaciones genéticas y ambientales, diversos determinantes sociales de la salud, lo que se manifiesta en la heterogeneidad de muchos de los estudios. Sin embargo, a pesar de estas limitaciones, nuestros resultados muestran que existe una amplia variedad de moléculas asociadas a procesos inflamatorios que generalmente aumentan el riesgo de desarrollar algún tipo de cáncer de cabeza y cuello. Estos resultados indican que la presencia de variantes mutadas de IL-4, IL-6, IL-8 y SDF-1 están relacionadas con el riesgo de cáncer de cabeza y cuello, probablemente porque las mutaciones modifican la expresión normal de estos genes, generando un entorno favorable, junto con factores ambientales, de modo que las células se conviertan en fenotipos malignos.https://fcm.unc.edu.ar/xxii-jornada-de-investigacion-cientifica-jic-2021-fcm-unc/Fil: Unamuno, Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina.Fil: Zárate, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Microbiología e Inmunología B; Argentina.Otras Ciencias de la Salu

    Evaluación temporal de la prevalencia de agenesias dentales en pacientes de Córdoba-Argentina

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    Fil: Gosso, Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Loyola González, Pablo Octavio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Prostodoncia IV B; Argentina.Fil: Marion, Gustavo Carlos. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Prostodoncia III A; Argentina.Fil: Zárate, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.La agenesia dental es una anomalía de número caracterizada por la ausencia de dientes temporales y/o permanentes; de origen multifactorial influenciada por factores genéticos y ambientales. Es una de las patologías dentales más frecuentes, y es un serio problema para una correcta oclusión. El OBJETIVO de este trabajo fue evaluar la prevalencia de agenesias dentales en niños, adolescentes y adultos de la ciudad de Córdoba-Capital en un período de 6 años.Fil: Gosso, Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Loyola González, Pablo Octavio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Prostodoncia IV B; Argentina.Fil: Marion, Gustavo Carlos. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Prostodoncia III A; Argentina.Fil: Zárate, Ana María. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Otras Ciencias de la Salu

    Ciclofosfamida y metabolismo de hidratos de carbono en glándulas submandibular de ratas

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    Fil: Mazzeo, Marcelo Adrían. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Fil: Bachmeier, Evelin. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología A; Argentina.Fil: Lopéz, María Marcela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Fil: Linares, Jorge Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Dubersarsky, Claudio Gastón. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Fil: Finkelberg, Ana Beatríz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.El objetivo de este trabajo fue evaluar la toxicidad de ciclofosfamida sobre la actividad funcional de las glándulas submandibulares de ratas Wistar en un modelo experimentalwww.saio.org.arFil: Mazzeo, Marcelo Adrían. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Fil: Bachmeier, Evelin. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Estomatología A; Argentina.Fil: Lopéz, María Marcela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Fil: Linares, Jorge Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Fil: Brunotto, Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Biología Celular A; Argentina.Fil: Dubersarsky, Claudio Gastón. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Fil: Finkelberg, Ana Beatríz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina.Odontología, Medicina y Cirugía Ora
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