63 research outputs found
Emeline Renz, CSCJ Supplemental Assignments, Spring 2020
No full textCSCJ Supplemental Assignments, Spring 2020. Submitted by Emeline Renz, GIS Coordinator, Sociology and Criminal Justice Department, Clark Atlanta University
Emeline Renz, Clark Atlanta University, April 20, 2020
No full textStatement submitted by Emeline Renz, GIS Coordinator (Faculty/Staff), Sociology and Criminal Justice Department, Clark Atlanta University
Intégration du silicium poreux dans des microsystèmes fluidiques : application aux laboratoires sur puce
No full textL\u27intégration du silicium poreux (SiP) dans des microsystèmes fluidiques est réalisée afin d\u27exploiter sa grande surface spécifique comme phase stationnaire pour le tri moléculaire dans des laboratoires sur puce. La perméabilité aux liquides de membranes en SiP est déterminée. La filtration stérique de particules de 50 nm à travers une membrane en SiP est démontrée. Après une étude de l\u27oxydation à 300 C du SiP et de la densification de l\u27oxyde à 500 C ou 700 C, plusieurs méthodes de fonctionnalisation de surface du SIP avec des groupements (ioniques, C18, calixarènes et protéines IgG) sont mises au point. Des simulations et des mesures microfluidiques sur des microcanaux porosifiés et non, montrent que les écoulements suivent la loi de Navier-Stokes. Des caractérisations électriques et des simulations de la répartition des lignes de champ dans une puce contenant un microcanal poreux fonctionnalisé montrent la possibilité d\u27utiliser le SiP dans un système de séparation électrophorétique
Étude des mécanismes physiopathologiques impliqués dans la toxicité des particules ultrafines chez un modèle murin : une approche multi-organes
No full textAlthough there has been a significant reduction in air pollution since the 1990s, it remains a major public health problem, responsible for over 4.2 million premature deaths worldwide every year. At present, experts' attention is focused on ultrafine particles (PM0.1 or UFP) because of their ability to translocate into the systemic circulation and reach peripheral organs, where they are likely to have a harmful impact. Nevertheless, the knowledge of the cellular and molecular mechanisms involved in the toxicity of these particles is still very patchy, and most often remains focused on their main target, the lung. Thus, the main objectives of this thesis project were to provide innovative insights into the toxicokinetics (i.e., distribution/persistence) and toxicodynamics (i.e., pathophysiological mechanisms, associated cell signaling pathways) of UFP collected in urban environments, on the one hand, and the organospecific effects of UFP and the use of circulating miRNA as indicators of chronic and/or cumulative exposure to UFP in a mouse model, on the other hand. To answer these questions, Balb/cJRj mice were exposed for 3 months to various doses of UFP collected in the urban area of Lille, then analyzed in various target organs richly vascularized, and therefore directly exposed to UFP during their translocation and systemic distribution phase. The results showed that, in all target organs, the intrinsic oxidative potential of UFP undeniably induced the production of oxidative oxygen species and the activation of antioxidant defenses in sufficient quantities to restore a state of redox homeostasis, but were unable to prevent the onset of an inflammatory response in the lungs, heart and brain. Transcriptomic approaches carried out in the lungs, the target organ with the most marked deleterious effects, have suggested the deregulation of numerous signaling pathways in relation to oxidative and inflammatory responses, which constitute the central mechanisms of UFP toxicity, but also with more original toxicity mechanisms such as mitochondrial dysfunction, epithelial-mesenchymal transition and tissue remodeling, whose modulation has also been validated from a functional point of view. These promising data could ultimately contribute to better decision-making on the reduction of UFP emissions, as well as to the updating of current regulatory standards.Bien qu'une diminution conséquente de la pollution atmosphérique soit constatée depuis les années 1990, cette dernière demeure un problème de santé publique majeur, à l'origine de plus de 4,2 millions de décès prématurés par an dans le monde. À l'heure actuelle, l'attention des experts se concentre sur les particules ultrafines (PM0,1 ou PUF) en raison de leur capacité à transloquer dans la circulation systémique pour atteindre les organes périphériques où elles seront alors susceptibles d'avoir un impact néfaste. Néanmoins, les connaissances en termes de mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la toxicité de ces particules restent encore très parcellaires et demeurent, le plus souvent, centrées sur leur cible principale qu'est le poumon. Ainsi, ce projet de thèse avait pour objectifs principaux d'apporter des éléments novateurs sur la toxicocinétique (i.e., distribution/persistance) et la toxicodynamique (i.e., mécanismes physiopathologiques, voies de signalisation associées) de PUF prélevées en milieu urbain, d'une part, et les effets organo-spécifiques des PUF et l'utilisation des miARN circulants comme indicateurs d'exposition chronique et/ou cumulées aux PUF dans un modèle murin, d'autre part. Afin de répondre à ces interrogations, des souris Balb/cJRj ont été exposées durant 3 mois à différentes doses de PUF prélevées dans la zone urbaine de Lille, puis des analyses ont été réalisés au sein de différents organes-cibles richement vascularisés, et par conséquent directement exposés aux PUF lors de leur phase de translocation et de distribution systémique. Les résultats obtenus ont démontré que, dans l'ensemble des organes cibles, le potentiel oxydant intrinsèque des PUF induisait indéniablement la production d'espèces pro-oxydantes et l'activation de défenses antioxydantes en quantité suffisante pour rétablir un état d'homéostasie redox mais ne parvenant pas, cependant, à éviter l'apparition d'une réponse inflammatoire au niveau pulmonaire, cardiaque et cérébral. Des approches transcriptomiques réalisés au sein des poumons, organes cibles présentant les effets délétères les plus marqués, ont suggéré la dérégulation de nombreuses voies de signalisation en relation avec les réponses oxydante et inflammatoire, qui constituent les mécanismes centraux de toxicité des PUF mais aussi avec des mécanismes de toxicité plus originaux tels que la dysfonction mitochondriale, la transition épithélio-mésenchymateuse et le remodelage tissulaire, dont la modulation a également été validée d'un point de vue fonctionnel. Ces données prometteuses pourraient à terme contribuer à une meilleure prise de décision quant à la réduction des émissions des PUF de même qu'à la réactualisation des normes réglementaires actuellement en vigueur
Study of the pathophysiological mechanisms involved in the toxicity of ultrafine particles in a murine model : a multi-organ approach
No full textBien qu'une diminution conséquente de la pollution atmosphérique soit constatée depuis les années 1990, cette dernière demeure un problème de santé publique majeur, à l'origine de plus de 4,2 millions de décès prématurés par an dans le monde. À l'heure actuelle, l'attention des experts se concentre sur les particules ultrafines (PM0,1 ou PUF) en raison de leur capacité à transloquer dans la circulation systémique pour atteindre les organes périphériques où elles seront alors susceptibles d'avoir un impact néfaste. Néanmoins, les connaissances en termes de mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la toxicité de ces particules restent encore très parcellaires et demeurent, le plus souvent, centrées sur leur cible principale qu'est le poumon. Ainsi, ce projet de thèse avait pour objectifs principaux d'apporter des éléments novateurs sur la toxicocinétique (i.e., distribution/persistance) et la toxicodynamique (i.e., mécanismes physiopathologiques, voies de signalisation associées) de PUF prélevées en milieu urbain, d'une part, et les effets organo-spécifiques des PUF et l'utilisation des miARN circulants comme indicateurs d'exposition chronique et/ou cumulées aux PUF dans un modèle murin, d'autre part. Afin de répondre à ces interrogations, des souris Balb/cJRj ont été exposées durant 3 mois à différentes doses de PUF prélevées dans la zone urbaine de Lille, puis des analyses ont été réalisés au sein de différents organes-cibles richement vascularisés, et par conséquent directement exposés aux PUF lors de leur phase de translocation et de distribution systémique. Les résultats obtenus ont démontré que, dans l'ensemble des organes cibles, le potentiel oxydant intrinsèque des PUF induisait indéniablement la production d'espèces pro-oxydantes et l'activation de défenses antioxydantes en quantité suffisante pour rétablir un état d'homéostasie redox mais ne parvenant pas, cependant, à éviter l'apparition d'une réponse inflammatoire au niveau pulmonaire, cardiaque et cérébral. Des approches transcriptomiques réalisés au sein des poumons, organes cibles présentant les effets délétères les plus marqués, ont suggéré la dérégulation de nombreuses voies de signalisation en relation avec les réponses oxydante et inflammatoire, qui constituent les mécanismes centraux de toxicité des PUF mais aussi avec des mécanismes de toxicité plus originaux tels que la dysfonction mitochondriale, la transition épithélio-mésenchymateuse et le remodelage tissulaire, dont la modulation a également été validée d'un point de vue fonctionnel. Ces données prometteuses pourraient à terme contribuer à une meilleure prise de décision quant à la réduction des émissions des PUF de même qu'à la réactualisation des normes réglementaires actuellement en vigueur.Although there has been a significant reduction in air pollution since the 1990s, it remains a major public health problem, responsible for over 4.2 million premature deaths worldwide every year. At present, experts' attention is focused on ultrafine particles (PM0.1 or UFP) because of their ability to translocate into the systemic circulation and reach peripheral organs, where they are likely to have a harmful impact. Nevertheless, the knowledge of the cellular and molecular mechanisms involved in the toxicity of these particles is still very patchy, and most often remains focused on their main target, the lung. Thus, the main objectives of this thesis project were to provide innovative insights into the toxicokinetics (i.e., distribution/persistence) and toxicodynamics (i.e., pathophysiological mechanisms, associated cell signaling pathways) of UFP collected in urban environments, on the one hand, and the organospecific effects of UFP and the use of circulating miRNA as indicators of chronic and/or cumulative exposure to UFP in a mouse model, on the other hand. To answer these questions, Balb/cJRj mice were exposed for 3 months to various doses of UFP collected in the urban area of Lille, then analyzed in various target organs richly vascularized, and therefore directly exposed to UFP during their translocation and systemic distribution phase. The results showed that, in all target organs, the intrinsic oxidative potential of UFP undeniably induced the production of oxidative oxygen species and the activation of antioxidant defenses in sufficient quantities to restore a state of redox homeostasis, but were unable to prevent the onset of an inflammatory response in the lungs, heart and brain. Transcriptomic approaches carried out in the lungs, the target organ with the most marked deleterious effects, have suggested the deregulation of numerous signaling pathways in relation to oxidative and inflammatory responses, which constitute the central mechanisms of UFP toxicity, but also with more original toxicity mechanisms such as mitochondrial dysfunction, epithelial-mesenchymal transition and tissue remodeling, whose modulation has also been validated from a functional point of view. These promising data could ultimately contribute to better decision-making on the reduction of UFP emissions, as well as to the updating of current regulatory standards
Susan Glaspell’s Poetics and Politics of Rebellion, Iowa City, University of Iowa Press, 2017, 258 p
No full textInternational audience“In Susan Glaspell’s Poetics and Politics of Rebellion, Emeline Jouve has cleared away what Lawrence Langer once called Glaspell’s ‘old lace’ to reveal the ‘steel lining beneath the tender surface’—the politics and, really, outrage at injustice and belief in democratic idealism that are at the center of Glaspell’s dramaturgy—and her raison d’être as a writer.”—Drew Eisenhauer, Coventry UniversityA pioneer of American modern drama and founding member of the Provincetown Players, Susan Glaspell (1876–1948) wrote plays of a kind that Robert Brustein defines as a “drama of revolt,” an expression of the dramatists’ discontent with the prevailing social, political, and artistic order. Her works display her determination to put an end to the alienating norms that, in her eyes and those of her bohemian peers, were stifling American society. This determination both to denounce infringements on individual rights and to reform American life through the theatre shapes the political dimension of her drama of revolt.Analyzing plays from the early Trifles (1916) through Springs Eternal (1943) and the undated, incomplete Wings, author Emeline Jouve illustrates the way that Glaspell’s dramas addressed issues of sexism, the impact of World War I on American values, and the relationship between individuals and their communities, among other concerns. Jouve argues that Glaspell turns the playhouse into a courthouse, putting the hypocrisy of American democracy on trial. In staging rebels fighting for their rights in fictional worlds that reflect her audience’s extradiegetic reality, she explores the strategies available to individuals to free themselves from oppression. Her works envisage a better future for both her fictive insurgents and her spectators, whom she encourages to consider which modes of revolt are appropriate and effective for improving the society they live in. The playwright defines social reform in terms of collaboration, which she views as an alternative to the dominant, alienating social and political structures. Not simply accusing but proposing solutions in her plays, she wrote dramas that enacted a positive revolt.A must for students of Glaspell and her contemporaries, as well as scholars of American theatre and literature of the first half of the twentieth century
Intégration du silicium poreux dans des microsystèmes fluidiques (application aux laboratoires sur puce)
No full textL intégration du silicium poreux (SiP) dans des microsystèmes fluidiques est réalisée afin d exploiter sa grande surface spécifique comme phase stationnaire pour le tri moléculaire dans des laboratoires sur puce. La perméabilité aux liquides de membranes en SiP est déterminée. La filtration stérique de particules de 50 nm à travers une membrane en SiP est démontrée. Après une étude de l oxydation à 300C du SiP et de la densification de l oxyde à 500C ou 700C, plusieurs méthodes de fonctionnalisation de surface du SIP avec des groupements (ioniques, C18, calixarènes et protéines IgG) sont mises au point. Des simulations et des mesures microfluidiques sur des microcanaux porosifiés et non, montrent que les écoulements suivent la loi de Navier-Stokes. Des caractérisations électriques et des simulations de la répartition des lignes de champ dans une puce contenant un microcanal poreux fonctionnalisé montrent la possibilité d utiliser le SiP dans un système de séparation électrophorétiqueThe integration of porous silicon (PS) in fluidic microsystems is carried out in order to exploit its great surface as stationary phase for the molecular sorting in labs-on-chip. The liquid permeability of PS membranes is determined. The steric filtration of particles of 50 nm through a PS membrane is pointed out. After a study of PS oxidation at 300C and of oxide densification at 500C or 700C, several methods of functionalisation of PS surface with various groups (ionic, C18, calixarenes and IgG proteins) are developed.. Microfluidic measurements and simulations on porosified (or not) microchannels show that flows follow the Navier-Stokes law. Electrical characterizations and simulations of electric field distribution in a chip containing a porous microchannel show the possibility of using PS in an electrophoretic separation system.VILLEURBANNE-DOC'INSA LYON (692662301) / SudocSudocFranceF
D. Stuttard (ed.), Looking at Medea: Essays and a translation of Euripides’ tragedy
No full text"Euripides’ Medea is one of the most often read, studied and performed of all Greek tragedies": such an introduction of the great Greek classics by Bloomsbury, the publisher of Looking at Medea. Essays and a translation of Euripides’ tragedy raises great expectations. Is it possible, in 2014, to offer new significant insights into Euripides’ most discussed play? Founder of the theatre company Actors of Dionysus, editor or author of several books on Ancient Greek drama and translator, David St..
Integrating somatics and meditation into dance curriculum
No full textIt can feel impossible to find time to add moments of healthful relaxation to an already crowded dance schedule, but it's something that can enhance a dancer's body and mind. Many universities offer a few courses in somatic techniques, but often they are minimal. The author proposes series of daily classes be offered to dance majors, consisting of Improvisation or Gaga Technique, Stretch and Conditioning, Mindful Meditation, Yoga, and Foam Roller coupled with Self and Partner Massage
Exercise training to reduce cardiovascular risk in patients with metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus: How does it work?
No full textMetabolic syndrome (MetS) – a clustering of pathological conditions, including abdominal obesity, hypertension, dyslipidemia and hyperglycaemia – is closely associated with the development of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and a high risk of cardiovascular disease.
A combination of multigenetic predisposition and lifestyle choices accounts for the varying inter-individual risk to develop MetS and T2DM, as well as for the individual amount of the increase in cardiovascular risk in those patients. A physically active lifestyle can offset about half of the genetically mediated cardiovascular risk. Yet, the extent to which standardized exercise programmes can reduce cardiovascular risk differs between patients. Exercise parameters, such as frequency, intensity, type and duration or number of repetitions, differentially target metabolic function, vascular health and physical fitness. In addition, exercise-induced molecular mechanisms are modulated by other patient-specific variables, such as age, diet and medication.
This review discusses the molecular and cellular mechanisms underlying the effects of exercise training on cardiovascular risk specifically in patients with MetS and T2DM.The author(s) disclosed receipt of the following financial support for the research, authorship and/or publication of this article: NK, MB and MD are supported by the German Centre for Cardiovascular Research (DZHK, partner sites Berlin (NK) and Greifswald (MB, MD)). EMVC is supported by the Fund for Scientific Research Flanders
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