112 research outputs found
A Zöldfény Kft. és a Forg-Tech Kft. vagyoni, jövedelmezőségi és pénzügyi helyzetének összehasonlító elemzése
No full textSzakdolgozatomban a Zöldfény Kft. és a Forg-Tech Kft. vagyoni, pénzügyi és
jövedelmezőségi helyzetének vizsgálatát végeztem el 2013-2017 között.KEPénzügy és SzámvitelBSc/B
Bevonatoló készülék gyártási technológiájának fejlesztése az SL-Forg Kft.-nél
No full textDiplomamunkám témája, hőkezelő berendezés fejlesztése az SL-Forg Kft.-nél. A diplomadolgozatom témáját a jelenlegi munkahelyen biztosította, ahol 2018 óta dolgozom. Minőségellenőrzési területen bizonyíthattam az első három évben, majd megelőlegezett bizalomra alapozva csatlakozhattam a mérnökség csapatába ahol azóta is fejlesztő mérnökként tevékenykedem. Az eltelt idő alatt számtalan alkalommal ütköztünk problémába, melyek megoldása a mérnökökre hárult. A téma egy eddig új és ismeretlen példát állított elénk.
Az Oerlikon Balzers az SL-Forg Kft. kiemelkedő partnere, hosszú évekre visszanyúló közös munka és számtalan kiszállított termék jellemzi a kapcsolatot. Az Oerlikon vezetőnek számít saját iparágán belül. A multinacionális vállalat főként hőkezeléssel foglalkozik, ezek közül is egyik kiemelkedő platformja a PVD bevonatolás. Ez a típusú eljárás a nagy tisztaságú, szilárd bevonó anyagot hő hatására elpárologtatják vagy ionokkal bombázzák a bevonatolni kívánt felületet. Ezzel egyidőben reaktív gázt adnak hozzá, melyek vegyületet képeznek a fémgőzzel aminek következményeképp jön létre egy erősen tapadó vékony réteg. Ez a réteg egyenletesen rakódik le a szerszámokra vagy az alkatrészekre. Ezt a bevonatot elősegíti, ha az alkatrészeket több tengely körül állandó sebeséggel forgatjuk. Ezeket a tartó illetve forgató készülékeket gyártja a mi cégünk.
A vevő egy fontos, stratégiai kérdéssel fordult felénk. Megkaptuk a teljes tervdokumentációt, mely szerint több apró repülőgép turbina lapátot szeretnének bevonatolni egy fém lapra erősítve, ahol különösen fontos szempont a megfelelő befogatás és a különös alak „lekövetése”. A termék alaplapja egy rozsdamentes lemez, amiben hat darab férőhely található. A férőhelyek egyenként CNC marással készülnek. Érdekes feladat, hiszen sokféle technológiával készül a termék összeállítása.
A szakdolgozatom témája az SL-Forg életében egy sikeres munkának tekinthető. Az Oerlikon kérése és a helyzet fontossága megkövetelte, hogy az átlagos szituációknál részletesebben elmerüljek a témában. Végül a tapasztalati tudás, az árkalkuláció és a KIPA módszer alkalmazása után eldöntöttem, hogy a technológia amivel teljesítjük a kihívást a 3D fémnyomtatás. Ez a technológia számunka is egy viszonylag ismeretlen terület volt, éppen ezért rengeteg kutatómunkával járt. Végeredményben a vevőnk egy kiváló terméket kapott meg, amivel végre tudta hajtani saját feladatát.GépészmérnökiBSc/B
Base sizes for sporadic simple groups
No full textLet G be a permutation group acting on a set . A subset of is a base for G ifits pointwise stabilizer in G is trivial. We write b(G) for the minimal size of a base forG. We determine the precise value of b(G) for every primitive almost simple sporadicgroup G, with the exception of two cases involving the Baby Monster group. As acorollary, we deduce that b(G) 6 7, with equality if and only if G is the Mathieu groupM24 in its natural action on 24 points. This settles a conjecture of Cameron
On the Rule of Chance Moves and Information in Two-Person Games
No full textThe value of information has been the subject of many studies in a strategic context.The central question in these studies is how valuable the information hidden in the chance moves of a game is for one or more of the players.Generally speaking, only the extra possibilities that are beneficial for the players have been considered so far.In this note we study the value of information for a special class of two-person games.For these games we also investigate how badly the players can do, both with and without knowing the result of the chance move. In this way one can determine to what extent the players are restricted in their possibilities by the fact that some information is hidden in the chance moves of the games.This allows for a comparison of the influence of the chance move to the control that the players have over the game result.information;games;control
Skill and Strategy in Games.
No full textThis thesis consists of two parts. Part I deals with relative skill and the role of random factors in games. Part II is devoted to the computation of optimal strategies in two interesting classes of games: poker and take-and-guess games.
Subjective Well-Being in Relation to Altruism and Forgiveness Among School Going Adolescents
No full textAbstract In the study of subjective well being in relat ion to forg iveness and altruism among 100 school going adolescents (50 male and 50 female), the following tools and techniques were used to measure different variables: SUBJECTIVE WELL-BEING INVENTORY by Nagpal and Sell (1985) was used to measure Subjective Wellbeing, THE HELPING ATTITUDE SCA LE BY Nickell (1998) was used to measure Altru ism and THE HEARTLA ND FORGIVENESS SCA LE b
Ulrich Horndash : Futurism of the Engineers of Architecture as Anticipation of the Past
No full textHaraldsson's lengthy essay details the preoccupation with history in Horndash's thinking and art, specifically his interest in paradigm shifts, the demise of modernity and the modern/postmodern problematic. The author draws from such sources as theory from the Paris and Frankfurt Schools, the activities and writings of the Italian Futurists, and compares Horndash to his Munich contemporaries, Merz and Forg. Architectural issues, fascism, Nazism, and the formal intensions and effects of the installation in the exhibition space are also discussed. Biographical notes. Circa 60 bibl. ref
Computation of First Cohomology Groups of Finite Covers
No full textAbstractWe give several applications of standard methods of group cohomology to some problems arising in model theory concerning finite covers. We prove a conjecture of the author that forG-finite, ℵ0-categorical structures the kernels of minimal superlinked finite covers have bounded rank. We show that the cohomology groups associated to finite covers of certain structures (amongst them, the primitive, countable, totally categorical structures) have to be finite. From this we deduce that the finite covers of these structures are determined up to finitely many possibilities by their kernels
Analysis of shape, properties and "druggability" of protein binding pockets
No full textKenntnisse über die dreidimensionale Struktur therapeutisch relevanter Zielproteine bieten wertvolle Informationen für den rationalen Wirkstoffentwurf. Die stetig wachsende Zahl aufgeklärter Kristallstrukturen von Proteinen ermöglicht eine qualitative und quantitative rechnergestützte Untersuchung von spezifischen Protein-Liganden Wechselwirkungen. Im Rahmen dieser Arbeit wurden neue Algorithmen für die Identifikation und den Ähnlichkeitsvergleich von Proteinbindetaschen und ihren Eigenschaften entwickelt und in dem Programm PocketomePicker zusammengefasst. Die Software gliedert sich in die Routinen PocketPicker, PocketShapelets und PocketGraph. Ferner wurde in dieser Arbeit die Methode ReverseLIQUID reimplementiert und im Rahmen einer Kooperation für das strukturbasierte Virtuelle Screening angewendet. Die genannten Methoden und ihre wissenschaftliche Anwendungen sollte hier zusammengefasst werden: Die Methode PocketPicker ermöglicht die Vorhersage potentieller Bindetaschen auf Proteinoberflächen. Diese Technik implementiert einen geometrischen Ansatz auf Basis „künstlicher Gitter“ zur Identifikation zusammenhängender vergrabener Bereiche der Proteinoberfläche als Orte möglicher Ligandenbindestellen. Die Methode erreicht eine korrekte Vorhersage der tatsächlichen Bindetasche für 73 % der Einträge eines repräsentativen Datensatzes von Proteinstrukturen. Für 90 % der Proteinstrukturen wird die tatsächlich Ligandenbindestelle unter den drei wahrscheinlichsten vorhergesagten Taschen gefunden. PocketPicker übertrifft die Vorhersagequalität anderer etablierter Algorithmen und ermöglicht Taschenidentifikationen auf apo-Strukturen ohne signifikante Einbußen des Vorhersageerfolges. Andere Verfahren weisen deutlich eingeschränkte Ergebnisse bei der Anwendung auf apo-Strukturen auf. PocketPicker erlaubt den alignmentfreien Ähnlichkeitsvergleich von Bindetaschenfor-men durch die Kodierung berechneter Bindevolumen als Korrelationsdeskriptoren. Dieser Ansatz wurde erfolgreich für Funktionsvorhersage von Bindetaschen aus Homologiemodellen von APOBEC3C und Glutamat Dehydrogenase des Malariaerregers Plasmodium falciparum angewendet. Diese beiden Projekte wurden in Zusammenarbeit mit Kollaborationspartnern durchgeführt. Zudem wurden PocketPicker Korrelationsdeskriptoren erfolgreich für die automatisierte Konformationsanalyse der enzymatischen Tasche von Aldose Reduktase angewendet. Für detaillierte Analysen der Form und der physikochemischen Eigenschaften von Proteinbindetaschen wurde in dieser Arbeit die Methode PocketShapelets entwickelt. Diese Technik ermöglicht strukturelle Alignments von extrahierten Bindevolumen durch Zerlegungen der Oberfläche von Proteinbindetaschen. Die Überlagerung gelingt durch die Identifikation strukturell ähnlicher Oberflächenkurvaturen zweier Taschen. PocketShapelets wurde erfolgreich zur Analyse funktioneller Ähnlichkeit von Bindetaschen verwendet, die auf Betrachtungen physikochemischer Eigenschaften basiert. Zur Analyse der topologischen Vielfalt von Bindetaschengeometrien wurde in dieser Arbeit die Methode PocketGraph entwickelt. Dieser Ansatz nutzt das Konzept des sog. „Wachsenden Neuronalen Gases“ aus dem Bereich des maschinellen Lernens für eine automatische Extraktion des strukturellen Aufbaus von Bindetaschen. Ferner ermöglicht diese Methode die Zerlegung einer Bindestelle in ihre Subtaschen. Die von PocketPicker charakterisierten Taschenvolumen bilden die Grundlage für die Methode ReverseLIQUID. Dieses Programm wurde in dieser Arbeit weiterentwickelt und im Rahmen einer Kooperation zur Identifikation eines Inhibitors der Serinprotease HtrA des Erregers Helicobacter pylori verwendet. Mit ReverseLIQUID konnte ein strukturbasiertes Pharmakophormodell für das Virtuelle Screening erstellt werden. Dieser Ansatz ermöglichte die Identifikation einer Substanz mit niedrig mikromolarer Affinität gegenüber der Zielstruktur.Knowledge of the three-dimensional structure therapeutically relevant target proteins provides valuable information for rational drug design. The constantly increasing numbers of available crystal structures enable qualitative and quantitative analysis of specific protein-ligand interactions in silico. In this work novel algorithms for the identification and the comparison of protein binding sites and their properties were developed and combined in the program PocketomePicker. The software combines the routines PocketPicker, PocketShapelets and PocketGraph. Furthermore, the method ReverseLIQUID was re-implemented in this work and used for the structure-based virtual screening with a cooperation partner. The programs and their scientific applications are summarized here: The method PocketPicker is designed for the prediction of potential binding sites on protein surfaces. The technique implements a geometric approach based on the concept of “artificial grids” for the identification of continuous buried regions of the protein surface that might act as potential ligand binding sites. The method yields correct predications of the actual binding site for 73 % of the entries in a representative data set of protein structures. For 90 % of the proteins the actual binding site is found among the top three predicted binding pockets. PocketPicker exceeds the predictive quality of other established algorithms and enables correct binding site identifications on apo structures without significant drops of the prediction success. This is not achieved by other programs. PocketPicker enables alignment-free comparisons of binding site shapes by encoding extracted binding volumes as correlation vectors. This approach was used for successful predictions of binding site functionality for homology models of APOBEC3C and glutamate dehydrogenase of the malaria pathogen Plasmodium falciparum. These projects were carried out with collaboration partners. Furthermore, PocketPicker correlation descriptors were used for automated analysis of binding site conformations of aldose reductase active sites. The method PocketShapelets was implemented in this work for detailed analysis of shapes and physicochemical properties of protein binding sites. This approach enables structural alignments of extracted binding volumes by surface decomposition of protein binding sites. The structural superposition is achieved by identification of structurally similar surface curvatures of different binding pockets. PocketShapelets was successfully used for the analysis of functional similarity of binding sites based on observations of physicochemical properties. PocketGraph was developed for the analysis of the structural diversity of binding site geometries. This approach uses the “Growing Neural Gas” concept used in machine learning for an automated extraction of the structural organization of binding sites. Furthermore, the method enables the decomposition of binding sites into subpockets. The pocket volumes characterized by PocketPicker are the foundation of another program called ReverseLIQUID. This method was refined in this work and used for the identification of a Helicobacter pylori serine protease HtrA inhibitor. This project was performed with a collaboration partner. A receptor-based pharmacophore model was derived using ReverseLIQUID and used for virtual screening. This approach led to the identification of a substance with low micromolar affinity towards the target protein
The complete mitochondrial genome of the Angolan dentex Dentex angolensis (Perciformes: Sparidae)
No full textThe complete mitochondrial genome of theAngolan dentex(Dentex angolensis,Poll and Maul, 1953) is16.581bp in length and contains 13 protein-coding genes, 22 transfer RNA genes, and 2 ribosomalRNA genes. The overall base composition ofD. angolesismtDNA is: 27.4% for A, 28% for C, 16.7% forG, 27.9% for T. Phylogenetic analysis indicated thatD. angolensisis most closely related toD. tumifrons.Whole genome sequencing ofD. angolensismitochondrial DNA will contribute to improving knowledgeabout Sparidae evolution
- …
