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Poliquistosis renal: todo ocurrió por un pelito
Get PDFEditorial sobre los avances alcanzados en el conocimiento de los mecanismos fisiopatológicos de la poliquistosis renal y otras enfermedades quísticas renales.Fil: Martin, Rodolfo Santiago. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Azurmendi, Pablo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentin
Premio Nobel de Química 2024 a los avances en la computarización del diseño y predicción de estructuras de las proteínas
No full textLa Real Academia Sueca de las Ciencias ha decidido otorgar el Premio Nobel en Química 2024 a David Baker, Demis Hassabis y John Jumper, por el diseño computacional de proteínas y la predicción de su estructura.Fil: Azurmendi, Pablo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Luthy, Isabel Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin
Potencial benefit of erythropoietin to prevent iron induced cardiovascular disease
No full textThe prevalence of iron overload cardiomyopathy is increasing. There is growing evidence that high iron levels are a risk factor for cardiovascular disease because can cause constriction of blood vessels.The aim was to study the erythropoietin (EPO) role to prevent iron induced cardiovascular disease studying key importer proteins in the heart in an animal model of iron overload and EPO. CF1 mice (25±5g; 3 months) were divided into groups (n=4/group):1)Iron-adequate (IA); 2)Iron-overload (IO) (iron saccharate; days 0,4,8,12 ip;1800mg/kg); 3)EPO (days17,18,19) ip; 20000UI/kg); 4)Iron-overload+EPO (IO+EPO). Immunohistochemistry:anti-DMT1(divalent metal transporter1) and ZIP14(Zrt-Irt-like Protein14).Perl´s staining .Iron levels were measured by FeRcolor.The Protocol was approved by the CICUAE,UNS. Heart DMT1 expression was evident in IA and EPO groups and it was scarce in IO and IO+EPO conditions. However heart ZIP14 expression was evident in all conditions demonstrating that it´s expression not depends of the ?iron signal?. The decrease in the DMT1 expression in IO state would suggest a protective mechanism against iron excess in heart tissue, being the ?iron signal? the predominant signal to decrease the biometal uptake. Iron levels in heart shows significant increase in IO respect to IA condition. Interestingly, the iron levels in IO+EPO were significantly decreased respect to IO. Consequently, abundant hemosiderin was observed in IO condition and it was scarce in IO+EPO group. Hemosiderin was absent in IA and EPO conditions. Our data showed that Iron uptake in IO would not depend on the expression of DMT1 either ZIP14. Thus, we can conclude that erythropoietin the ?EPO signal? in high iron levels may have a direct positive effect on the heart. In conclusion, the interplay between EPO and key proteins of the iron cycle, such as DMT1 and ZIP14 may help to better understand the mechanisms involved in iron and erythropoiesis regulation in heart tissue.Fil: Fernandez Delias, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Roque, Marta Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaLXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas y VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de NanomedicinasAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratori
Angiogenesis regulation: different mechanism of action elicited by progesterone (Pg) and medroxyprogesterone acetate (MPA)
No full textIn atherosclerosis, the generation of microvessels within the plaques represents a survival option for damaged tissue but would also be associated with the instability of the plaque. The risk/benefit of hormone replacement therapy using natural or synthetic progestins such MPA as an alternative to prevent cardiovascular diseases in menopausal women is controversial. The aim of this work was to evaluate the mechanism of action by which Pg and MPA regulate angiogenesis. Tube formation assay and endothelial cell (EC) culture derived from murine aorta were used to evaluate angiogenesis. Total tube length of vessel segments was quantified using ImageJ software. Both progestogens significantly enhanced the number of tube structures (26%; 46% above control, 100 nM Pg; 100 nM MPA respectively, p<0.05). Firstlywe tested the participation of Pg receptor (PgR). Pre-treatment of EC with RU486, an antagonist of PgR, completely inhibited the proangiogenic effect of Pg and MPA. Considering that VEGF is the main regulator of angiogenesis, we neutralize its action with a VEGF antibody (a-VEGF). Besides, we used the compound genistein to block the tyrosine kinase activity of VEGF receptor (VEGFR). The presence of a-VEGF or genistein abrogates the proangiogenic action of Pg. Meanwhile, the effect of MPA was not modified. Nitric oxide synthase (NOS) is involved in VEGFR downstream signaling pathway. In the presence of L-NAME, a NOS inhibitor, the stimulation of tube formation induced by Pg was blunted. Meanwhile, MPA action was not affected. The proangiogenic action of Pg was not altered by the presence of platelet-rich-plasma (PRP)-derived plasma. Instead, the MPA action was potentiated (29% vs 100 nM MPA, p<0.05). We demonstrated that 100 nM Pg markedly increased VEGF synthesis (39% vs control, p<0.05). In contrast, MPA (100 nM) did not affect VEGF production. In conclusion, both progestogens promote angiogenesis with a slight different mechanism of action elicited by each steroid.Fil: Cutini, Pablo Hernan. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Bioquímica Clinica Ii; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Massheimer, Virginia Laura. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Bioquímica Clinica Ii; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaLXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología y IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de NanomedicinasMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de BiologíaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentaAsociación Argentina de NanomedicinasSociedad Argentina de Protozoologí
1α,25(oh)2 d3 -glycosides and synthetic 1α,25(oh)2 d3 actions in cell cycle and myogenesis of c2c12 skeletal muscle cells
No full textSolanum glaucophyllum leaf´s extracts (SGE) enriched with 1a,25(OH)2VitaminD3-glucosides are available for the organism due to the presence of endogenous glycosidases. We have shown that SGE alike 1a,25(OH)2D3 (1,25D) induces myoblast differentiation. In this work, we investigate Akt role in myoblast fusion to form myotubes during differentiation. The fusion index was determine staining C2C2 cells with MitoTracker Red prior fixation, cells were then stained with DAPI, and examined by fluorescence microscopy. We found that the ability of vitamin D compounds, 1,25D or SGE, to induce myotube formation was impaired in presence of Akt inhibitor LY294002. Since Akt inhibitor suppresses myotube formation, we investigate whether Akt participates in the late differentiation marker MHC2b expression founding that its mRNA expression was induced by 1,25D and SGE in an Akt dependent manner. The commitment of myogenic cells in skeletal muscle differentiation requires earlier irreversible interruption of the cell cycle. To evaluate the effect of SGE on the distribution of C2C12 cells into different phases of the cell cycle, we performed flow cytometry assays. The studies showed that SGE, similarly to 1,25D, prompts a peak of S-phase followed by an arrest in the G0/G1-phase, events which were dependent on the MAP kinases ERK1/2, p38 and JNK. We also investigated whether 1,25D or SGE regulate the immediate early gene c-myc in C2C12 cells undergoing proliferation. We found that 1,25D nor SGE induce c-myc mRNA expression, but both compounds increase c-myc protein levels, perhaps due to a decrease in protein degradation rate. Significant differences of the data between control and treated conditions were analyzed by one way-ANOVA followed by Bonferroni test (p<0.05) or t-test (*p<0.05, **p<0.01). Taken together, these results suggest that SGE, as 1,25D, promotes myotube formation through Akt activation and regulates c-myc protein and the cell cycle through ERK1/2, p38 and JNK.Fil: Irazoqui, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: de Genaro, Pablo Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Buitrago, Claudia Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Bachmann, Heini. Herbonis Ag; SuizaFil: Bühler, Katerine. Herbonis Ag; SuizaFil: González Pardo, María Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaFil: Russo de Boland, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Ciencias Biológicas y Biomédicas del Sur; ArgentinaLXII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular; LXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología; Reunión de la Sociedad Argentina de Andrología; XLVI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biofísica ; XLIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; Reunión de la Sociedad Argentina de Hematología y XXIX Reunión Anual de la Sociedad Argentina de ProtozoologíaBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina de FisiologíaSociedad Argentina de HematologíaSociedad Argentina de Andrologí
Identification of PSEN2 mutation p.N141I in Argentine pedigrees with early-onset familial Alzheimer's disease
Get PDFPresenilin 2 gene (PSEN2) mutations account for <5% of all early-onset familial Alzheimer's disease (EOFAD) cases and only 13 have strong evidence for pathogenicity. We aimed to investigate the presence of PSEN2 mutation p.N141I and characterize the clinical phenotypes in 2 Argentine pedigrees (AR2 and AR3) with clinical symptoms of EOFAD. Detailed clinical assessments and genetic screening for PSEN2 and APOE genes were carried out in 19 individuals of AR2 and AR3 families. The p.N141I mutation was identified in all affected subjects and was associated with prominent early onset, rapidly progressive dementia, neurologic, and behavioral symptoms. AR2 and AR3 families share the same Volga German ancestry as all the families reported presenting this mutation. To our knowledge, this is the first report of PSEN2 mutation p.N141I in Argentina and even more, in South America. Our contribution increases the total number of described families carrying this mutation and help to improve the characterization of clinical phenotype in EOFAD associated to PSEN2 mutations.Fil: Muchnik, Carolina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Olivar, Natividad. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Fisiológicas; ArgentinaFil: Dalmasso, Maria Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Azurmendi, Pablo Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Liberczuk, Cynthia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Fisiológicas; ArgentinaFil: Morelli, Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Brusco, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentin
Gonadectomy influences blood pressure through the kallikrein-kinin system
Get PDFThe kallikrein-kinin system (KKS) appears to be involved in blood pressure regulation. We showed that ovariectomy (oVx) stimulates urinary kallikrein activity (UKa). So, we test whether gonadectomy (Gx) would affect blood pressure through an increase in KKS activity and which mechanism(s) were involved. We studied adult Wistar rats of either sex, with and without Gx. At baseline all groups were normotensive although the oVx mean arterial pressure (MAP) was lower than female MAP (p < 0.05). KKS blockade by aprotinin increased MAP (p < 0.05) exclusively in the oVx group. The probably mechanism(s) involved in KKS regulation (synthesis, renal content and UKa) were also studied. Previous Gx, kallikrein content (nkat/g kidney weight) and UKa (nkat/g kidney weight/day) were higher in female than in male rats: 12 ± 1.1 versus 6 ± 0.7 and 40 ± 6.8 versus 26 ± 3.4, respectively. After Gx, kallikrein content increased significantly in both orchiectomized (oRx) and oVx rats, and UKa showed a similar tendency (NS). Kallikrein synthesis did not show gender difference in non-Gx rats, but an increase after oVx was observed. KKS was found to be involved in blood pressure regulation in oVx animals. oVx may trigger the increase in kallikrein synthesis and content and UKa to act upon blood pressure.Fil: Azurmendi, Pablo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Oddo, Elisabet Mónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Obika, Leonard F.. University of Benin; NigeriaFil: Corbera, Natalia Leonor. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Martin, Rodolfo Santiago. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ibarra, Fernando Raúl. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Arrizurieta, Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentin
Hyperthyroidism enhances fetal and placental growth and placental immune cell infiltration
Get PDFThyroid dysfunctions cause reproductive disorders as fetal deaths, preterm birth and preeclampsia. Whether thyroid hormones (THs) exert any function in placental immune cells is unknown. Therefore, the aim of our work was to assess the influence of hyperthyroidism on placental immune cells as well as the impact on reproduction in pregnant rats. To this end, 10-12 weeks old Wistar rats were injected with a daily dose of T4 (0.1 or 0.25 mg/kg s.c) to induce hyperthyroidism (hyper) or vehicle in control animals. Rats were mated 8 days after starting T4 treatment and euthanized on day 19 (G19) and 20 (G20) of gestation. Placenta samples were minced to reach single cell suspension. Then, resident placental immune cells (CD45+) were analyzed by flow cytometry and mRNA content of hormone receptors by qPCR. Also, placental and fetus weights and fetus number were measured. Hyper mothers delivered more fetuses compared to controls (p<0.001). The offspring of hyper 0.25 mg/kg mothers weighed more in G19 and G20 (p<0.001). The placentas of the hyper 0.25 mg/kg mothers were heavier than controls only in G19 (p<0.001). Furthermore, we showed a decrease in the expression of progesterone, estrogen and ß2 thyroid receptors in hyper 0.1 mg/kg (p<0.05; p<0.01). On G19, the percentage of leukocytes was significantly higher in both hyper groups (p<0.05 for 0.1 mg/kg; p<0.01 for 0.25 mg/kg). On G20 we showed an increase in leukocyte infiltrate respect to G19 in the control (p<0.001) but not in the hyper group. These results suggest that T4 administration accelerates fetal development and changes the placental sensitivity to ovarian steroids by modulating their receptors expression and advances the increase in placental resident leukocytes. To our knowledge, this is the first report that shows the modulation of resident immune cells by thyroid hormones.Fil: Sánchez, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Moreno Sosa, María Tamara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Niera, Flavia Judith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Pietrobon, Elisa Olivia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Soaje, Marta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Valdez, Susana Ruth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Jahn, Graciela Alma. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Mackern Oberti, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaLXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimental; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de NanomedicinasAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratori
Effect of the calcium binding protein TcCAL1 on the proliferation of Trypanosoma cruzi
No full textCalcium homeostasis is implicated in essential processes of T. cruzilife cycle. Although several calcium binding proteins have beenidentified in T. cruzi genome, their role in Ca2+ signaling remain stillunknown. TcCAL1 is a hypothetical protein identified throughproteome analysis of T. cruzi, which has two EF-Hand domainsinvolved in Ca2+ binding. The hypothesis to be tested in this studywas that TcCAL1 overexpression could trigger alterations in theintracellular calcium homeostasis leading an effect on epimastigoteproliferation. For this purpose, the gene encoding tccal1 wasamplified by PCR and cloned fussed to a 6x histidine tag into thepTREX expression vector. The recombinant plasmidpTREX/tccal1x6His was used to transfect epimastigotes from T.cruzi Y or CL Brener strains. Selection of transgenic cultures wascarried out growing parasites in presence of increasingconcentrations of Geneticin. Overexpression of TcCAL1x6His fusionprotein was confirmed through western blot and affinitychromatography. Growth curves of recombinant cultures from Y orCL Brener strains were performed in triplicate, counting theparasites in a Neubauer chamber. Parasite cultures carrying theempty vector pTREX were used as controls. Data obtained wereprocessed using GraphPad Prism 6.0 Software and subjected tostatistical analysis by two-way ANOVA test. The preliminary resultsshowed that the overexpression of TcCAL1x6His affects the growthcurve of CL Brenner strain at the stationary phase but theproliferation Y strain is not affected. Additional experiments arebeing carrying out to validate these results and to study the effectof TcCAL1 overexpression on T. cruzi differentiation. Future assaysincluding parasites carrying the tccal1 gene silenced will contributeto validate our hypothesis and to reveal the function of TcCAL1 incalcium homeostasis of T. cruzi.Fil: Rodríguez Durán, Jessica Jenireth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaFil: Gomez, Karina Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaFil: Potenza, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de Biociencias 2019; LXIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Farmacología Experimenta; XXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biología; XXXI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; IX Reunión Anual de la Asociación Argentina de Nanomedicinas; VI Reunión Científica Regional de la Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de LaboratorioMar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentaSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de ProtozoologíaAsociación Argentina de NanomedicinasAsociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratori
Blocking gababreceptors (GABABR) from birth to weaning induces profound changes in the gonadotropic axis in adult mice
No full textWe have previously shown that administration of GABAB
antagonist (CGP55845) to neonatal mice from postnatal day (PND)
2 to weaning (PND21) significantly decreased arcuate nucleus (ARC)
kisspeptin (Kiss1) expression and increased dynorphin (Pdyn)
expression in both sexes on PND21.Fil: Bizzozzero Hiriart, Marianne. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Di Giorgio, Noelia Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Repetto, Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Libertun, Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Lux, Victoria Adela R.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaReunión Anual de Sociedades de Biociencias 2019Mar del PlataArgentinaSociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)Asociación Argentina de Farmacología Experimental (SAFE)Sociedad Argentina de Biología (SAB)Sociedad Argentina de Protozoología (SAP)Asociación Argentina de Nanomedicinas (NANOMED-ar)Asociación Argentina de Ciencia y Tecnología de Animales de Laboratorio (AACyTAL)he Histochemical Societ
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