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Fusarium sambucinum astA gene expressed during potato infection is a functional orthologue of Aspergillus nidulans astA
No full textSulfate assimilation plays a vital role in prototrophic organisms. Orthologues of the alternative sulfate transporter (AstA) gene from Aspergillus nidulans were identified in the fungal plant pathogens Fusarium sambucinum and F. graminearum. By physiological and biochemical analyses, the AstA orthologues were determined to be able to uptake sulfate from the environment. Similarly to astA in A. nidulans, the FsastA gene was found to be regulated by sulfur metabolite repression (SMR) in a sulfur-dependent manner. In contrast, the FgastA transcript was undetectable, however, when the FgastA gene was expressed heterologously in A. nidulans, the translated FgAstA protein acted as a sulfate transporter. Interestingly, F. sambucinum astA expression was remarkably augmented in infected potato tubers, despite the presence abundant sulfate and was found not to be correlated with plant resistance
Expressing <i>AstA-R1-RNAi</i> or <i>AstA-R2-RNAi</i> in <i>R23E10</i> neurons alters sleep architecture.
No full text(A, B) Nighttime sleep bout duration is increased in UAS-Dcr2, R23E10-GAL4/+> AstA-R1RNAi/+, and UAS-Dcr2,R23E10-GAL4/+> AstA-R2RNAi/+ experimental flies compared with UAS-Dcr2, R23E10-GAL4/+, AstA-R1RNAi/+, and AstA-R2RNAi/+ parental controls (n = 16/condition, *p C, D) Sleep latency is shortened in UAS-Dcr2, R23E10-GAL4/+> AstA-R1RNAi/+, and UAS-Dcr2,R23E10-GAL4/+> AstA-R2RNAi/+ experimental flies compared with UAS-Dcr2, R23E10-GAL4/+, AstA-R1RNAi/+, and AstA-R2RNAi/+ parental controls (n = 16/condition, *p E) Total sleep is increased when levels of AstA-R1 is decreased in R23E10 sleep-promoting neurons using 3 additional independent RNAi lines (n = 16/condition, *p F) Sleep is increased in AstA-GAL4>UASdTrpA1 and 65D05-LexA>LexAopdTrpA1 flies at 31°C compared with siblings maintained at 25°C; parental controls did not show an increase in sleep at 31°C (n = 14–16/condition and genotype, *p S1 Datasheet. (TIF)</p
Sea Palace, una perla sul mare
No full textTrattasi della pubblicazione di una struttura turistica alberghiera realizzata sul lungomare di Cefalù. L'albergo a quattro stelle, con 67 camere e 6 suite presenta una notevole quantità di servizi,
Lo studio tipologico, considerate le condizioni del lotto e le prescrizioni di P.R.G., si è basato sull'idea di ruotare le camere di 45° rispetto all'asse longitudinale per ottenere, in quasi tutte, la "vista mare " . Inoltre i ballatoi sono caratterizzati da "affacci interni" che mettono in comunicazione i vari livelli, attraversando l'intera altezza dell'edificio.
Particolarmente risolto sembra infine il rapporto con il contesto collinare di Cefalù, per l'inserimento dell'edifico ortogonalmente alla linea di costa, con bassissimo impatto ambientale
I COLORI DELLA NUOVA SCUOLA DI ERICE
No full textViene illustrato il progetto di una scuola elementare costruita nel comune di Erice (2005) il cui linguaggio ricerca adeguati livelli espressivi alludendo ai sistemi storici dei casali rurali della Sicilia occidentale, aggregati intorno all’elemento aperto e centrale del baglio, con l’obiettivo di recuperare, una dimensione simbolica della scuola intesa come la casa e l’opificio, luogo di aggregazione stanziale e produttivo. Riferimento naturalmente trasfigurato in una dimensione onirica in cui precipitano le esperienze dell’architettura moderna e contemporanea, come ad esempio i diagonalismi e le rotazioni della Goldenberg House di L. Khan (1959), anch’essa organizzata attorno al patio centrale o l’archetipo senza tempo della domus romana costruita attorno all’impluvium. Ma soprattutto il riferimento subliminale va ad Aldo Rossi e ai suoi studi cromatici sulla cortine edilizie della città, a quei disegni colorati, appena suggeriti con un tratto di pastello, che ricercavano la varietà nella complessità urbana, attraverso l’archetipo della casa ed il susseguirsi ritmico dei colori. Il progetto, d’altra parte, guarda al linguaggio espressivo dei bambini in età evolutiva, ai loro disegni colorati che rispecchiano tante teorie sui colori e soprattutto confermano l’idea che il colore sia “ un’ introduzione alla cosa”( Merlau-Ponty), non nel senso del neoplasticismo di G.T. Rietveld, ma quale fattore strutturante della forma che articola la cosa architettonica in unità plastiche e funzionali, (quanto simboliche e concettuali nel disegno dei bambini ), figurativamente autonome e linguisticamente compiute
Thermogenetic activation of the AstA cells resulted in reduced food intake.
No full textThe total food volume consumed within two days was measured via the CAFE assay. At 20°C, AstA34>TrpA1 (A), AstA1>TrpA1 (B) and tsh-Gal80; AstA34>TrpA1(C) flies did not consume less food than the controls. Activation of the TrpA1 channel at 29°C resulted in significantly reduced food intake in AstA34>TrpA1 (A), AstA1>TrpA1 (B) flies compared to the controls. Food intake of tsh-Gal80; AstA34>TrpA1 (C) flies was significantly lower than in control flies, but not different from AstA34>TrpA1 flies. (D) Thermogenetical activation of AstA1 cells did not reduce food intake in in flies with a AstASK4 null mutant background, in contrast to flies with an AstA wildtype background tested in parallel. (E) Maximum projections of confocal stacks of an adult brain of a w1118 control (E') and an AstASK4 mutant (E'') immunostained against AstA. (F) AstA immunostaining in the midgut of a w1118 control (F') and AstASK4 mutant (F''). AstA-IR neurons are visible in the optic lobes (arrow), gnathal ganglion (arrow head) and superior protocerebrum (asterisks) in the brain (E'), and in EECs in the posterior midgut (asterisks in F'). In contrast, AstA -IR cells are absent in the mutant, indicating a global lack of AstA peptides. The mutant tissues were scanned at very high gain to detect even weak potential AstA immunostaining. This led to detection of autofluorescence signals in the brain (asterisks in E'') and gut associated fat body (arrows in F''). Scale bars: 50 μm.</p
Knocking down <i>AstA-R1</i> or <i>AstA-R2</i> in <i>R23E10</i> neurons increases sleep.
No full text(A) Sleep in minutes per hour, (B) total sleep, and (C) daytime sleep-bout duration are increased when AstA-R1 is knocked down in R23E10 neurons compared with both UAS-Dcr2, R23E10-GAL4/+, and AstA-R1RNAi/+ parental controls (n = 16/condition, *p D) Waking activity is not different between UAS-Dcr2, R23E10-GAL4/+> AstA-R1RNAi/+ experimental flies, and both UAS-Dcr2, R23E10-GAL4/+, and AstA-R1RNAi/+ controls (n = 16/condition, p > 0.05, modified Bonferroni test). (E) Sleep in minutes per hour, (F) total sleep, and (G) daytime sleep bout duration are increased when AstA-R2 is knocked down in R23E10 neurons compared with both UAS-Dcr2, R23E10-GAL4/+, and AstA-R2RNAi/+ parental controls (n = 16/condition, *p H) Waking activity is significantly increased in UAS-Dcr2, R23E10-GAL4/+> AstA-R2RNAi/+ experimental flies compared to both UAS-Dcr2, R23E10-GAL4/+, and AstA-R2RNAi/+ controls (n = 16/condition, p I) Total sleep is not changed when Goα47A levels are reduced in R23E10 neurons, but independently knocking down Giα65A, Gβ5, Gβ13F, Gβ76C, and Gγ1 in R23E10 cells increase total sleep compared with parental controls (n = 16/condition; *p S2 Data and S1 Datasheet.</p
Sleep-promoting <i>R23E10</i> neurons respond to AstA.
No full text (A) Confirmation of R23E10-GAL4>UAS-GFP dFB projections (blue arrow). (B, C) R23E10-GAL4>UAS-dTrpA1 showed a significant increase in sleep at 31°C (red) compared to siblings maintained at 25°C (blue; n = 16/group). (D) Schematic of high-throughput Epac imaging. (E, F) Normalized FRET ratio in R23E10-GAL4>UAS-Epac1-camps in response to DA (3 × 10−5 M) and AstA (1e−6 M) (n = 3–7 cells/condition); (G) % change in FRET ratio in R23E10-GAL4>UAS-Epac1-camps following the application of neuroactive compounds (n = 6–21 cells/condition). (H) TTX (1e−7 M) does not prevent the response of R23E10>UAS-Epac1-camps to bath applied AstA (1e−6 M) (n = 3–6 cells/condition). Knocking down AstA-R1 attenuates the response of R23E10 neurons to AstA (red trace; n = 6). (I) Quantification of H (ANOVA F[2,16] = 15.4, p = 0.000183784; *p J) Confocal stack of an AstA-GAL4>UAS-GFP fly brain stained with anti-GFP (J’) Anti-AstA (magenta) antibody. (J”) A merge image. (K) Single optical section (0.5 μm) of a R23E10-LexA>LexAop-GFP, AstA-GAL4>UAS-RFP fly brain stained with anti-GFP (K’) Anti-RFP (magenta). (K”) A merge image. (L) Application of 1 mM ATP induced a decrease in cAMP levels in R23E10 cells when the P2X2 receptor was expressed in AstA-GAL4-expressing neurons (blue trace), but not in control lines lacking the P2X2 receptor (red trace). (M) Quantification of L. Error bars represent standard error of the mean (SEM). Underlying data is in S1 Data and S1 Datasheet. AstA, allatostatin-A; cAMP, cyclic adenosine monophosphate; DA, dopamine; dFB, dorsal fan-shaped body; TTX, tetrodotoxin.</p
IL TEATRO DI CEFALU'FRA STORIA E RESTAURO
No full textL’autore tratta del restauro del teatro comunale di Cefalù “Salvatore Cicero” edificato fra 1813 e il 1817 inquadrando la storia specifica della fabbrica nel più ampio panorama internazionale a partire dal famosissimo Teatro di Besançon, con la pianta a campana, progettato da Claude-Nicolas Ledoux, fino alla formazione della tipologia “a ferro di cavallo” tipica del teatro all’italiana che si consolida fra il XVIII e il XIX con la costruzione di esempi celebri quale il Teatro Argentina a Roma (1732), il San Carlo di Napoli (1737), il Teatro alla Scala di Milano (1778), la Fenice di Venezia (1792).
Vengono illustrati metodi e finalità del restauro critico messi a confronto con la peculiarità storica del teatro di Cefalù che, essendo attraversato al suo interno dalle mura megalitiche della città, poneva particolari problemi progettuali sia per la conservazione che per la rifunzionalizzazione del monumento
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