237 research outputs found
Flash-visual evoked potential in dogs, sheep and horses
No full textThe visual evoked potential (VEP) is an electrodiagnostic test that detects and records the electrical activity in the visual central pathway. The VEP has applicability in veterinary neurology, but the test is not routinely used in Brazil. The aims of this study were obtain normative data of flash-VEP from dogs, sheep and horses. PEV were obtained with monopolar needle electrodes placed in O1 and O2 (active), Fpz (common reference) and Cz (ground). VEP obtained from 17 dogs, 17 sheep and 17 horses were included in the normative study. Both eyes were evaluated, totaling 34 results in each species. The most consistent result in all tests was an electropositive deflection, with a mean latency of 55.4 ms in dogs (P55), 63.75 ms in sheep (P63), and 52.76 ms in horses (P53). All tests also allowed the identification of 2 electronegative deflections: N31 and N75 in dogs, N42 and N86 in sheep, N38 and N72 in horses. The F-VEP was also performed in 3 horses before and during sedation with different doses of xylazine (0.4 and 1.1 mg/kg) or detomidine (0.005 and 0.014 mg/kg). Sedation significantly affected the results, even at the lower dose. It was concluded that the BAEP is a useful and safe test to evaluate the visual central pathway. The obtained data and methodology used in this study will be useful for comparison with the results obtained from animals with different injuries related to the central visual pathwayPotencial evocado visual (PEV) é um teste eletrodiagnóstico que capta e registra a atividade elétrica da via visual central. O PEV tem aplicabilidades na neurologia veterinária, mas o teste não é utilizado rotineiramente no Brasil. O objetivo desta tese foi padronizar o PEV por flash em cães, ovinos e equinos. Os PEV foram obtidos com a utilização de eletrodos de agulha monopolar posicionados em O1 e O2 (ativos), em Fpz (referência comum) e em Cz (terra). Os potenciais de 17 cães, 17 ovinos e 17 equinos foram incluídos no estudo normativo. Os dois olhos foram analisados, totalizando 34 exames em cada espécie. Foi possível identificar em todos os exames uma deflexão eletropositiva com latência média de 55,4 ms em cães (P55), 63,75 ms em ovinos (P63) e 52,76 ms em equinos (P53). Em todos os exames também foi possível a identificação de duas deflexões eletronegativas: N31 e N75 em cães, N42 e N86 em ovinos e N38 e N72 em equinos. O PEV também foi obtido de três equinos antes e durante a sedação com diferentes doses de xilazina (0,4 e 1,1 mg/kg) ou detomidina (0,005 e 0,014 mg/kg). A sedação influenciou significativamente nos registros, mesmo com doses baixas. Os dados obtidos e a metodologia utilizada neste estudo serão úteis para comparação com o exame de animais com diferentes lesões relacionadas com as vias visuaisFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)FAPESP: 2011/22769-
Potencial evocado auditivo de tronco encefálico em cães
No full textPotencial evocado auditivo de tronco encefálico (Brainstem Auditory Evoked Potential - BAEP) é teste eletrodiagnóstico que capta e registra as atividades elétricas do sistema auditivo, desde a cóclea até o tronco encefálico. Os objetivos desta dissertação foram: 1) padronizar o BAEP em cães sem raça definida e em cães das raças Dálmata e Boxer; 2) avaliar da influência da idade no BAEP de cães sem raça definida em Boxer; 3) estudar a ocorrência de surdez em cães sem raça definida e em cães das raças Dálmata e Boxer. BAEP foi obtido de 30 Dálmatas, 43 Boxers e 34 cães em raça definida. As médias das latências das ondas obtidas foram semelhantes a outros estudos. Os cães da raça Boxer e os sem raça definida foram divididos em dois grupos de diferentes faixas etárias: de 1 a 8 anos (grupo 1) e acima de 8 anos (grupo 2). As médias das latências das ondas I, III e V foram maiores nos Boxers do grupo 2. Para os cães em raça definida, as latências V, III-V e I-V foram maiores no grupo com idade acima de 8 anos. Surdez foi observada em 20% dos Dálmatas (16,7% unilateral e 3,3% bilateral) e em 6,98% dos Boxers (2,33% unilateral e 4,65% bilateral). Também foi relatado o uso do BAEP para diagnosticar provável surdez em 2 cães sem raça definida. Foi observado que a surdez em Boxers e Dálmatas, provavelmente, está relacionada com a pigmentação do pelame e da íris. Foi possível concluir que o BAEP é um exame útil e seguro para identificação de cães com surdez e que a idade deve ser considerada na interpretação do exameThe brain stem auditory-evoked potential (BAEP) is an electrodiagnostic test that detects and records the electrical activity in the auditory system from cochlea to the brainstem. The aims of this study were: 1) obtain normative data of BAEP from mixed breed dogs, Dalmatians, and Boxer dogs; 2) evaluate age influence on BAEP obtained from mixed breed dogs and Boxer dogs; 3) study the occurrence of deafness in mixed breed dogs, Dalmatians and Boxer dogs. BAEP was obtained from 30 Dalmatians, 43 Boxers, and 34 mixed breed dogs. The mean latency of waves were similar to others studies. The Boxer and mixed breed dogs were divided in 2 groups of different ages: 1-8 years (group 1) and more than 8 years (group 2). The mean latency for I, III, and V waves were increased in Boxers of group 2. For the mixed breed dogs, the V, III-V and I-V latencies were increased in the group with more than 8 years old. Deafness was observed in 20% of the Dalmatians (16.7% unilateral, and 3.3% bilateral), and in 6.98% of the Boxers (2.33% unilateral, and 4.65% bilateral). It was also reported the use of BAEP to diagnose bilateral deafness in two mixed breed dogs. It was observed that deafness in Boxers and Dalmatians dogs is probably related to the skin and eye pigmentation. It was concluded that the BAEP is a useful and safe test to identify dogs with deafness, age should be considered when interpreting the testFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP
Brainstem auditory evoked potential in equine
No full textHearing is one of the main points of the communication process with the environment both humans and animals. The Auditory brainstem response (BAEP Brainstem Auditory-Evoked Potential) is a method that has been used in humans, dogs, cats, cattle and horses in order to identify possible hearing impairment that can’t be diagnosed during physical examination . The BAEP evaluates the integrity of the auditory pathway from the cochlea to the brainstem and allows the identification of animals with sensorineural and conductive deafness. Despite the importance of BAEP, no study to standardize its use in horses in Brazil was found. Thus, the objective of this study was to standardize the methodology for obtaining records to verify the wave latencies obtained in the examination for this species. 21 adult horses, males and females were used without previous history of hearing disorders. To perform the test, the animals were sedated with detomidine hydrochloride. Latencies of waves I, II, III, IV and V, as well as the intervals I-III, III-V and IV were identified. The mean latencies of the waves were, I wave 2.4 ms; wave II 2.74 ms ; wave III 3.61 ms; wave IV 4.61 ms and wave V 5.49 ms. The mean latencies of interpeaks were I-III 1.37; III-V 1.88 and I-V 3.26. The description of the methodology used and the availability of records and latencies can serve as a reference for studies in this speciesA audição é um dos principais pontos do processo de comunicação com o meio ambiente tanto de seres humanos quanto de animais. O potencial evocado auditivo de tronco encefálico (BAEP-Brainstem Auditory Evoked Potential) é um método que tem sido utilizado em seres humanos, cães, gatos, bovinos e equinos com a finalidade de identificar possíveis alterações auditivas que não podem ser diagnosticadas durante o exame físico. O BAEP avalia a integridade das vias auditivas, desde a cóclea até o tronco encefálico e permite a identificação de animais com surdez neurossensorial e condutiva. Apesar da importância do BAEP, não foi encontrado nenhum estudo de padronização do seu uso em equinos no Brasil. Dessa maneira, o objetivo deste trabalho foi padronizar a metodologia para obtenção de registros que permitam verificar a latência das ondas obtidas no exame para essa espécie. Foram utilizados 21 equinos adultos, machos e fêmeas, sem histórico prévio de alterações auditivas. Para realização do teste, os animais foram sedados com cloridrato de detomidina. Foram identificadas as latências das ondas I, II, III, IV e V, bem como dos intervalos I-III, III-V e I-V. As médias das latências das ondas foram, onda I 2,4 ms; onda II 2,74 ms; onda III 3,61 ms; onda IV 4,61 ms e onda V 5,49 ms . As médias das latências dos interpicos foram I-III 1,37 ms; III-V 1,88 ms e I-V 3,26 ms. A descrição da metodologia utilizada e a disponibilização dos registros e das latências obtidas podem servir de referência para estudos realizados nessa espéci
Astenia dérmica regional hereditária equina: diagnóstico, ocorrência no Brasil e caracterização clinica
No full textThe present study was conducted to characterize the dermatological, ophthalmological, and morphological findings from horses affected with Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA) and to standardize a High Resolution Melting (HRM) genotyping assay to determine the frequency of carriers. The evaluations and HRM standardization were performed in five affected (AG) and five non-affected (CG) horses. Additionally, five heterozygous (HG) horses were used to HRM standardization. The frequency of carriers was determined in 690 horses. Several skin regions of both groups were measured with a cutimeter Skin biopsies were submitted to histopathological and ultrastructural evaluations. Histopathological evaluation was performed by two pathologists. Ophthalmology included, besides the routine evaluations, corneal diameters measurement, pachymetry, and biometry. HRM was validated using purified DNA from blood samples of the AG, CG, HG and 690 horses. Skin thickness decrease was observed in the AG. Histopathological sensitivity and specificity to diagnose HERDA was dependent on the evaluator and region, respectively. HERDA horses exhibited decreased corneal thickness and increased corneal curvature and corneal diameters. The HRM assay resulted in high accuracy and precision. The estimated carrier frequency was 4.7%. Despite of the regional pattern of the dermatological signs, the decrease of skin thickness from HERDA horses is not regional. Skin samples of the neck, croup or back are recommended to diagnose HERDA. The relevance of the ocular findings should be further investigated. The standardized HRM assay will be useful in the management of breeding programs to minimize the occurrence of this diseaseEste estudo foi realizado para caracterizar os achados dermatológicos, oftalmológicos e morfológicos da pele de cavalos com Astenia Dérmica Regional Hereditária Equina (HERDA) e padronizar um ensaio de “High Resolution Melting” (HRM), para determinar a ocorrência de heterozigotos. As avaliações e a padronização do HRM foram realizadas em cinco cavalos afetados (GA) e cinco não afetados (GC). Adicionalmente, cinco animais heterozigotos (GH) foram utilizados para padronizar o HRM. A ocorrência de heterozigotos foi determinada em 690 animais. Diversas regiões da pele foram mensuradas com cutímetro no GA e GC. Biópsias de pele foram submetidas aos exames histopatológico e ultraestrutural. Avaliação histopatológica foi realizada por dois patologistas. O exame oftalmológico incluiu, além das avaliações rotineiras, aferição dos diâmetros da córnea, paquimetria e biometria. Foi extraído DNA do sangue colhido do GA, GC, GH e de 690 cavalos e o HRM foi validado. Observou-se menor espessura de pele no GA. A sensibilidade e especificidade do diagnóstico histopatológico da pele dependeram do avaliador e da região, respectivamente. Foram observados menor espessura e maior curvatura e diâmetros da córnea no GA. O HRM apresentou elevadas acurácia e precisão. A frequência de heterozigotos foi de 4,7%. Apesar do padrão regional dos sinais dermatológicos, a diminuição da espessura da pele não é regional. Para o diagnóstico histopatológico, recomenda-se realizar biópsia de pele no pescoço, garupa ou dorso. A relevância clínica dos achados oftalmológicos deve ser investigada. O ensaio de HRM padronizado será útil na seleção dos acasalamentos, visando minimizar a ocorrência da doenç
Enfermidades genéticas com mutações caracterizadas em bovinos
No full textThe genetic inheritance, beyond determining the regular features of all the live beings, can also be the cause of diseases, called as hereditary or genetic diseases. In the case of livestock, especially cattle, little genetic variation, by the use of the same sires for a long time, can facilitate the emergence of problems. In this study, we reviewed eight of the most important genetic diseases in cattle herds around the world, whose mutation has already been characterized. Some of these diseases are reported in Brazil, but there are few studies and articles on this subject, due to the difficulty of a definitive diagnosis, which often is only possible with the use of molecular biology techniques. The knowledge of the disorders and the correct diagnosis are essential to initiate an action plan aimed at eradicating themA herança genética, além de determinar as características normais de todos os seres vivos, também pode ser a causa de enfermidades, as denominadas doenças hereditárias ou genéticas. No caso de animais de produção, em especial os bovinos, a pouca variabilidade genética com o uso dos mesmos reprodutores por tempo prolongado pode facilitar o aparecimento de problemas. Nesse trabalho, revisamos oito das doenças genéticas de maior importância em rebanhos bovinos ao redor do mundo, cuja mutação já tenha sido caracterizada. Parte dessas enfermidades é relatada no Brasil, porém existem poucos estudos e artigos sobre o tema, devido à dificuldade de um diagnóstico definitivo, que muitas vezes só é possível com a utilização de técnicas de biologia molecular. O conhecimento das enfermidades e seu correto diagnóstico são fundamentais para se iniciar um plano de ação visando à erradicação das mesma
Isolation, molecular characterization and detection by real time PCR (qPCR) of Salmonella spp. in fecal samples of foals with and without diarrhea.
No full textO presente estudo investigou a ocorrência de Salmonella spp. em fezes de 200 potros com até 1 ano de idade, através das técnicas de cultivo bacteriológico e PCR em tempo real (qPCR) pelos métodos de corante fluorescente (SYBR® Green) e sonda específica (Taqman®) para o gene invA com e sem etapa de pré-enriquecimento seletivo em tetrationato. Sorotipificação, testes de sensibilidade antimicrobiana e análise genética para a presença de genes produtores de β-lactamases foram realizados. Houve a identificação dos sorovares: S. Infantis, S. Minessota, S. I.4,5,12:i:-; S. Anatum, S. Cerro, S. Oranienburg, S. I.4,12:d:-, S. Braenderup, S. Give, S. Newport, S. I.6,8:-:-, S.IIIb 61:c:z35, S.IO9:-:1,5. O cultivo bacteriológico revelou 15% (n=30) de animais positivos (21 animais com diarreia e 9 de animais sem diarreia). Multirresistência foi constatada em 43,33% (n=13) dos isolados. A análise genética revelou 10 isolados (33,3%) produtores de β-lactamases. Houve superioridade dos resultados positivos pela qPCR em relação ao cultivo bacteriológico. O método de qPCR SYBR® com tetrationato apresentou 22,5% (n=45) de animais positivos, qPCR Taqman® com tetrationato identificou 22% de animais positivos (n=44), qPCR SYBR® sem tetrationato obteve 24% (n=48) de animais positivos e a qPCR Taqman® sem tetrationato evidenciou 20% (n=40) de animais positivos. Os resultados confirmaram a utilidade do método qPCR sem a etapa de pré-enriquecimento em tetrationato, como um teste rápido para detecção de Salmonella spp. em animais portadores ou em animais com sinais clínicos de diarreia, associado ao cultivo bacteriológico para a realização do teste de sensibilidade aos antimicrobianos e sorotipificação.This study has investigated the ocurrence of Salmonella spp. in fecal samples from 200 foals up to one year of age. Feces have been tested for Salmonella spp. by microbiologic culture and TaqMan® and SYBR® Green real time polymerase chain reaction (qPCR) methods for invA gene with and without pre-enrichement in tetrathionate. Salmonella spp. strains have been serotyped, antimicrobial susceptibility profiles have been analyzed and the presence of β-lactamase genes have been evaluated. Salmonella spp. was isolated in 30 (15%) horses (21 horses with diarrhea and nine horses without diarrhea. Salmonella spp. serotypes have been identified: S. Infantis, S. Minessota, S. I.4,5,12:i:-; S. Anatum, S. Cerro, S. Oranienburg, S. enterica subsp enterica 4,12:d:-, S. Braenderup, S. Give, S. Newport, S. enterica subsp. enterica 6,8:-:-, S.IIIb 61:c:z35, S.IO9:-:1,5. Multiresistance has been observed in 43,33% (n=13) of bacterial isolates. Genetic analyses have revealed 10 bacterial isolates (33,3%) β-lactamases producers. There were high superiority of positive qPCR results compared to bacterial culture results. The qPCR SYBR® Green with tethrationate has showed 22,5% (n=45) of positive animals, qPCR Taqman® with tethrationate has exhibited 22% (n=44) of positive animals, qPCR SYBR® Green without tetrathionate has identified 24% (n=48) of positive animals and the qPCR Taqman® without tetrathionate has identified 20% (n=40) of positive animals. The results have confirmed the utility of qPCR method as a rapid test for detection of Salmonella spp. in animal carriers or in animals with clinical signs of diarrhea, associated with bacterial culture for antimicrobial susceptibility testing and serotyping data.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)170140/2018-
Frequency of PLOD1 c.2032G>A SNP associated with Warmblood Fragile Foal Syndrome in Warmblood horses
No full textA síndrome da fragilidade cutânea equina, conhecida como warmblood fragile foal syndrome (WFFS), é uma enfermidade do tecido conjuntivo de caráter autossômico recessivo e é caracterizada clinicamente por lesões cutâneas e mucosa da cavidade oral, articulações hiperextensíveis e abortamento. Tais características são incompatíveis com o desenvolvimento dos animais afetados. O polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) c.2032G>A no gene PLOD1 (procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1) em homozigose é responsável pela enfermidade em equinos de raças com aptidão para esportes equestres olímpicos. Existe apenas um caso publicado de um potro afetado com a confirmação da mutação, na Suíça, e apenas dois estudos de prevalência do SNP causador da doença, na Alemanha e nos Estados Unidos. Casos descritos com sinais clínicos compatíveis com a enfermidade e descritos antes da mutação ser descoberta estão presentes na literatura. Atualmente as associações de equinos na Europa tem dado grande atenção para esta enfermidade em equinos warmblood. A escassez de estudos e de informações sobre a existência da enfermidade no Brasil e no mundo leva-nos a acreditar que a mesma possa ser subdiagnosticada em nosso e nos outros países. O objetivo desse estudo foi estimar a frequência alélica do SNP c.2032G>A no gene PLOD1 em equinos da raça BH no Brasil, utilizando a reação em cadeia de polimerase e o sequenciamento direto da região do SNP como metodologia diagnóstica. Foram coletadas amostras de sangue e de bulbo piloso de 374 animais para extração de DNA, posterior amplificação da região desejada e, por fim, sequenciamento gênico. Nesse estudo, encontrou-se frequência alélica de 5,48%, inferindo que é necessária maior atenção por parte dos criadores para prevenir a propagação da doença nos animais.Warmblood fragile foal syndrome (WFFS), is a connective tissue disease that presents an autosomal recessive character and is clinically characterized by cutaneous lesions, lesions in the gums and mucosa of the oral cavity, hyperextensible joints and abortions. Such characteristics are incompatible with the development of the affected animals. The single nucleotide polymorphism (SNP) c.2032G> A in the PLOD1 gene (procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5- dioxygenase 1) in homozygosis is responsible for the disease. There is only one report, describing an affected foal and the mutation in Switzerland and there are two studies of prevalence of the causative SNP of the disease (one in Germany and the other in the United States). Cases report presenting clinical signs compatible with the disease and described before the mutation was discovered are present in the literature. Currently the equine associations in Europe are giving great attention to this disease in warmblood horses. The scarcity of studies and information about the existence of the disease in Brazil and in the world leads us to believe that it can be underdiagnosed in our and in other countries. The objective of this study was to estimate the allelic frequency of c.2032G>A SNP in the PLOD1 gene in Brazilian Sport Horses in Brazil, using the polymerase chain reaction and the direct sequencing of the SNP region as a diagnostic tool. Blood and hair bulb samples were collected from 374 animals for DNA extraction, subsequent amplification of the desired region and, finally, Sanger sequencing. In this study, the allelic frequency was 5.48%, what infers that more attention is needed from the breeders and, also, control measures to prevent the spread of the disease in Brazilian animals must be adopted
Influence of solar radiation on gene expression of collagenases in the skin of horses with Hereditary Regional Dermal Asthenia
No full textCom a hipótese do aumento da degradação cutânea de equinos com HERDA quando expostos a radiação solar, este trabalho teve por objetivo avaliar a influência do sol na expressão gênica das colagenases (MMP1, MMP8 e MMP13) na pele de animais afetados e normais. Foram utilizados 12 equinos, seis no grupo afetados (GA) e seis normais para o grupo controle (GC). Todos os animais viviam à campo e foram submetidos a restrição de radiação solar e posteriormente expostos ao sol. Foram realizadas biópsias de pele da região dorsal e ventral dos animais em seis momentos: M0, antes da fase de restrição ao sol; M1 e M2, aos 15 e 30 dias de restrição ao sol, respectivamente; M3, M4 e M5 ao final do 1º, 3º e 15º dia de exposição ao sol, respectivamente. Com a técnica de qPCR, observou-se influência da radiação solar na expressão gênica de colagenases na pele dos equinos do GA e GC, sendo que: no M4 houve aumento significativo (P<0,05) da expressão relativa de MMP1 na pele dorsal de ambos os grupos, todavia o GA expressou mais MMP1 na região dorsal que o GC; houve uma maior expressão da MMP1 na região dorsal do que ventral em M4 no dois grupos; aumento na expressão de MMP8 em ventre do GA e nenhuma mudança significativa na expressão gênica de MMP13 em nenhum dos grupos. Assim, conclui-se que se deve evitar que os animais afetados fiquem expostos ao sol, pelo menos nos períodos de maior incidência de radiação solar.With the hypothesis of increased skin degradation in horses with HERDA when exposed to solar radiation, this study aimed to evaluate the influence of the sun on the gene expression of collagenases (MMP1, MMP8 and MMP13) on the skin of affected and normal animals. Twelve horses were used, six in the affected group (GA) and six normal in the control group (CG). All animals lived in the field and were submitted to solar radiation restriction and later exposed to the sun. Skin biopsies of the dorsal and ventral regions of the animals were performed in six moments: M0, before the sun restriction phase; M1 and M2, at 15 and 30 days of sun restriction, respectively; M3, M4 and M5 at the end of the 1st, 3rd and 15th day of exposure to the sun, respectively. With the qPCR technique, the influence of solar radiation on the gene expression of collagenases in the GA and GC horses was observed, being that: in M4 there was a significant increase (P <0.05) in the relative expression of MMP1 in the dorsal skin from both groups, however, GA expressed more MMP1 in the dorsal region than CG; there was a greater expression of MMP1 in the dorsal than ventral region in M4 in the two groups; increased expression of MMP8 in the womb of GA and no significant change in gene expression of MMP13 in either group. Thus, it is concluded that the affected animals should be avoided from being exposed to the sun, at least during periods of higher incidence of solar radiation.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES
Diarréia em bezerros da raça Nelore criados extensivamente: estudo clínico e etiológico
No full textA diarréia é considerada uma das principais causas de doença e mortalidade de bezerros neonatos. Foram colhidas 100 amostras fecais diarréicas e 30 amostras fecais não diarréicas, de bezerros da raça Nelore com até 60 dias de idade para a detecção dos enteropatógenos Salmonella sp., Escherichia coli, rotavírus, coronavírus, Cryptosporidium spp. e ovos de helmintos. O diagnóstico foi realizado respectivamente, pela semeadura em Ágar Salmonella Shigella, Ágar sangue ovino, MacConkey e aglutinação em látex para detecção das E. coliK99+, eletroforese em gel de poliacrilamida, semi-nested PCR, Ziehl-Nielsen modificado e McMaster. Detectaram-se enteropatógenos em 79% das amostras diarréicas e 70% das amostras sem diarréia. No grupo com diarréia, a E. coli (69%) foi o agente mais isolado, seguido do Cryptosporidium spp. (30%), coronavírus (16%) e rotavírus (11%). No grupo controle, a E. coli, Cryptosporidium spp e o coronavírus foram detectados respectivamente em 66,66%, 10% e 3,33% das amostras. A Salmonella sp. e estrongilídeos não foram encontrados em nenhum dos grupos. A fímbria K99 só foi verificada nas cepas de E. coli isoladas de bezerros com diarréia (5.8%). Entre os antimicrobianos testados a enrofloxacina, norfloxacina e gentamicina foram os mais efetivos. Onfalopatias estavam presentes em 43% dos bezerros com diarréia e ausentes nos bezerros do grupo controle. O peso aos 210 dias de vida dos bezerros foi similar nos grupos com e sem diarréia.Diarrhea is considered as one of the main causes of disease and mortality in newborn calves. Fecal samples from 100 diarrheic and 30 fecal samples from non-diarrheic Nelore calves less than 60 days old were collected to detect Salmonella sp, Escherichia coli, rotavirus, coronavirus, Cryptosporidium ssp. and helminthes eggs. The diagnostic techniques employed were, respectively, culture in agar Salmonella Shigella, ovine blood-agar, McConkey and latex agglutination test to detected E. coliK99+, polyacrylamide gel eletroforesis, semi-nested PCR, Ziehl-Nielsen and McMaster tets. Enteropathogens were detected in 79% diarrheic samples and 70% non diarrheic samples. Among diarrheic calves the Escherichia coli (69%) was the most common agent found, following the Cryptosporidium spp. (30%), coronavirus (16%) and rotavirus (11%). In the control group, E. coli, Cryptosporidium spp and coronavirus were detect in 66,66%, 10% and 3,33% of samples respectivelly. Salmonella sp. and strongylids weren t found on any groups. The K99 fimbrial only was detected only in E. coli strain isolated from diarrheic calves (5,8%). Among the antimicrobials tested, enrofloxacin, norfloxacin and gentamicin, were most effective. Umbilical diseases were detected in 43% of diarrheic calves and not detected in calves of control group. The weight at 210 days old calves was similar in diarrheic and non diarrheic calves.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq
Verificação da produção de anticorpos específicos em éguas prenhes vacinadas contra Rhodococcus equi e avaliação da transferência passiva destes anticorpos para os potros
No full textA infecção por Rhodococcus equi apresenta distribuição mundial e causa pneumonia supurativa ocasionando grandes perdas econômicas decorrentes dos custos de medicação, diminuição do desenvolvimento e mortalidade. O objetivo principal deste trabalho é verificar a importância da produção de anticorpos após vacinação de éguas prenhes, e posterior transferência passiva colostral para o neonato, na profilaxia da enfermidade. Para isto foram utilizadas éguas, e seus respectivos neonatos, de uma propriedade onde já haviam sido registrados, em anos anteriores, vários casos de infecção por R. equi. O experimento foi dividido em três fases. Na primeira fase, pretendeu-se verificar a produção de anticorpos contra R. equi em éguas vacinadas e a transferência destes para os neonatos através do colostro, utilizando 78 éguas e seus neonatos. As éguas receberam uma dose de vacina contra R. equi, 45 e 15 dias antes do parto previsto e tiveram amostras de sangue colhidas para serem analisadas por imunodifusão para detecção de anticorpos contra R. equi nos seguintes momentos: antes da primeira dose de vacina; antes da segunda dose; e 10 dias após a segunda dose. Os potros nascidos destas éguas também tiveram uma amostra de sangue colhida aos 2 dias de vida com o mesmo propósito. A segunda fase objetivou o isolamento de R. equi em swabs transretais e em lavados traqueais, e verificar se a presença de anticorpos contra R. equi nos potros, adquiridos pelo colostro ou pela administração de plasma hiperimune, interfere na instalação de sinais clínicos da enfermidade. Para esta fase foram usadas 45 éguas e seus respectivos neonatos divididos em três grupos da seguinte maneira: Grupo I, formado por 24 éguas vacinadas contra R. equi, 45 e 15 dias antes do parto previsto e seus potros recém-nascidos.The infection by R. equi is worldwide spread and causes suppurative pneumonia with great economic losses due to medication costs and development delay and mortality. The major aim of this study is to evaluate the importance of antibodies production after pregnant mare vaccination, and subsequently transference of these antibodies to the newborn foal through the colostrum, and on the control of the disease. Mares and their respective foals, from a specific farm that had had previous cases of R. equi infection in early years, were used for this trial. The study was divided into three steps. On the first step the goal was to evaluate the production of antibodies against R. equi in vaccinated mares and the transference of these to the new-born foal through the colostrum. These mares received one dose of vaccine against R. equi, 45 and 15 days before delivery and had blood samples collected to be analyzed by AGID test for detection of specific antibodies against R. equi on the following sampling times; a) before the first vaccine dose, b) before the second dose, c) 10 days after the second dose. The new-born from these mares also had a blood sample collected when they were 2-day-old with the same purpose. The goal of the second step was to evaluate the recovery of R. equi in transretal swabs and in tracheobronchial aspirate and also if the presence of antibodies against R. equi in the foals, acquired either through the colostrum or through the hyperimune plasma (H.I.), interferes with the development of clinical signs of the disease. For this step 45 mares and their respective foals were divided in three groups as follow; a) Group I, 24 vaccinated mares against R. equi, 45 and 15 days before delivery, and their respective foals as well.Universidade Estadual Paulista (UNESP
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