27 research outputs found
Corrigendum: Transient analytical solution of temperature distribution and fracture limits in pulsed solid-state laser rod by Khalid S. Shibib, Mohammed A. Munshid, Mohammed Jalal Abdul Rayyak, and Luma Hasan Salman* , doi reference: https://doi.org/10.2298/TSCI141011090S
No full textSimeon Oka, Editor-in-Chief of the journal Thermal Science request that it
is necessary to name of the 3rd author of the paper TRANSIENT ANALYTICAL
SOLUTION OF TEMPERATURE DISTRIBUTION AND FRACTURE LIMITS IN PULSED
SOLID-STATE LASER ROD by Khalid S. SHIBIB, Mohammed A. MUNSHID, Mohammed
Jalal ABDUL RAYYAK, and Luma Hasan SALMAN* Laser and Optoelectronics
Engineering Department, University of Technology, Baghdad, Iraq published
in the journal Thermal Science, Year 2017, Vol. 21, No. 3, pp. 1213-1222
since due to typing error of the Editorial staff, name of the 3rd author
was not correctly written. Name of the 3rd author written as Mohammed
Jalal ABDUL RAYYAK has to be written as: Mohammed Jalal ABDULRAZZAQ <br><br><font color="red"><b> Link to the corrected article <u><a href="http://dx.doi.org/10.2298/TSCI141011090S">10.2298/TSCI141011090S</a></b></u></jats:p
Synthesis of New Polyester-Amides from Polyvinyl Alcohol and Convert Some of Them to Polyester-Imide
No full textSynthesis and Biological Studies of 4‐Methyl-7‐Ethylcoumarin Derivatives Containing Azo Group
No full textخلٌقت مشتقات الجديدة من4-methyl-7-ethylcoumarin التي تحمل مجموعة azo من خلال سلسلة من التفاعلات المتسلسلة واختبار نشاطها البيولوجي. بدءًا من 7-اثيل-4-مثيل كومارين الذي حضٌر من تفاعل ميتا اثيل فينول مع اثيل اسيتو اسيتيت بواسطة تفاعل بكمان بعدها تم نيترة 7-اثيل-4-مثيل كومارين باستخدام حامض النيتريك بوجود H2SO4المركز لإنتاج ايزومر واحد 7-اثيل-4-مثيل -8-نايتروكومارين تحت التبريد في درجة حرار Co (2-5) ، ثم اختزال مجموعة النيترو باستخدام معدن الحديد في وسط حامضي لتكوين امينو كومارين المقابل الذي حوٌل الى أصباغ azo عن طريق تفاعل ملح الديازونيوم الخاص به مع مركبات الفينول المختلفة. شخٌص المركبات المخلقة بواسطة اطياف الماس و FT-IR و 1HNMR و , 13C-NMR والأشعة فوق البنفسجية وتقنية كروموتوكرافيا الطبقة الرقيقة. قيٌمت الفعالية البيولوجية للمركبات المخلقة تجاه نوعين من البكتريا كرام الموجبة والكرام السالبة بتركيز1× M10-3 اظهرت ان المركبات المخلقة الجديدة 4 و 6 تمتلك طيف عريض ضد البكتريا الموجبة والسالبة مقارنة مع الدواء المستخدم كعقار vancomycinبينما كل المركبات اظهرت فعالية وسط تجاه الفطريات مقارنة مع العقار القياسي nystatin . كما اظهرت تلك المركبات المحضرة كمضادات أكسدة قوية جدًا مقارنة بحمض الأسكوربيك كمرجع قياسي .خاصة مركب رقم7 اظهر كفاءة قوية كمضاد للأكسدة لنفس المرجع.New 4-methyl-7-ethylcoumarin derivatives bearing the azo group were synthesized through series of sequential reactions and tested for their biological activity. Starting from 4-methyl-7-ethylcoumarin prepared from a reaction of m-ethyl phenol and ethyl acetoacetate by pechmann condensation reaction, nitration of 4 -methyl-7-ethyl coumarin using nitric acid was carried out in the presence of sulfuric acid to produce one isomer from 4-methyl-7-ethyl-8-nitrocoumarin under the cold condition at (2-5Cº). Then reducing nitro group used iron metal in an acidic medium to form corresponding amino coumarin, which was converted to azo dyes by reacting its diazonium salt with different phenol derivatives. Mass, FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, UV spectra, and TLC chromatography signposted the preparation compounds. The synthetic compounds' biological activities were evaluated against Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus) and Gram-negative bacteria (Escherichia coli) at 1×10-3M. It was found that compounds 4 and 6 have a broad spectrum against different types of bacteria, Staphylococcus aureus, and Escherichia coli, compared to the standard drug vancomycin. In contrast, all compounds showed moderate activity against fungi compared with nystatin. The newly synthesized compounds also showed powerful antioxidants compared with ascorbic acid as a standard, especially compound 7 , which showed high effectiveness as an antioxidant compared to the same reference Ascorbic Acid
Synthesis of aryl hydrazone derivatives for α-naphthalide and benzothiazolide
No full textتضمن البحث تحضير ثلاثة سلاسل من المركبات الجديدة من -N α –نفثايل -2-(اريل هيدرازونو)-3-اوكسو بيوتانمايد، و -N (6-كلورو بنزوثايزول -2-يل)-2-اريل هيدرازونو)-3-(اوكسو بيوتانمايد) ، -N (6-ميثل بنزوثايزول -2-يل)-2-اريل هيدرازونو)-3-(اوكسو بيوتانمايد) والمشتقة من النفثايل امين و2- امينوبنزوثايزول وقد أجريت التفاعلات بخطوتين :الخطوة الأولى كانت تفاعل النفثايل امين مع مثيل اسيتو اسيتيت للسلسلة الاولى وتفاعل مشتقات الامينو بنزوثايزول(6-كلوروامينو بنزوثايزول ،6-ميثل امينوبنزوثايزول ) مع مثيل اسيتو اسيتيت للسلسلة الثانية والثالثة على التوالي عند (160-170)م0 باستعمال طريقة حديثة في التحضير تزيد من النسبة المئوية للمنتوج. اما الخطوة الثانية فهي تفاعل هذه المركبات الناتجة مع املاح الاريل دايازونيوم كلورايد في وسط قاعدي وعند درجة (0-5) م0 للحصول على عشر صبغات جديدة من مشتقات الاريل هيدرازونو-3-اوكسو بيوتانمايد جميع هذه المركبات الجديدة تم تشخيصها بواسطة اطياف الاشعة تحت الحمراءFTIR وطيف الرنين النووي المغناطيسي13C-NMR, 1H-NMR وال UV-Visible وقياس درجات الانصهار وكذلك الذوبانية. Three series of new N-(α–naphthyl-2-(aryl hydrazono)-3-oxo butanamide, N-(6-chloro) benzothiazol-2-yl)-2-(aryl hydrazono)-3- oxo butanamide and N-(6-methyl) benzothiazol-2-yl)-2-(aryl hydrazono)-3- oxo butanamide were synthesized in two steps derived from α-naphthyl amine, 2-aminobenzothiazole. : The first step was involved the reaction of different fused aromatic amines (α-naphthyl amine, 6-chloro-2-aminobenzothiazole and 6-methyl-2- aminobenzothiazole) with methyl acetoacetate at (160-170) 0C by using modern method to provide greatly improved yields. In the second step arenediazonium chloride was added to [3-oxo-butanamide derivatives] in basic solution at (0-5) 0C to get ten new dyes of aryl hydrazono derivatives. These synthesized compounds were characterized by FT-IR, 13C-NMR, 1H-NMR, UV-Visible spectroscopy, and by measuring their melting points, and solubility
Synthesis of new poly diimides from reaction of poly acryloyl chloride and diamides.
No full textFive N-substituted poly diimides were prepared by two steps. First step was included the preparation of five N-substituted diamides by reaction of adipoyl chloride with different amines .The second step was involved reaction of diamides with poly acryloyl chloride to obtain five new poly diimides having different physical properties which may used in different applications
DFT Calculations and Experimental Study to Inhibit Carbon Steel Corrosion in Saline Solution by Quinoline-2-One Derivative
No full text تم اجراء دراسة نظرية وتجريبية على حماية تآكل سطح حديد الصلب الكربوني عند تراكيز مختلفة من المشتق (الكوينولين-2-اون) الذي يحمل الاسم: 1-Amino-4,7-dimethyl-6-nitro-1H-quinolin-2-one (ADNQ2O). من الناحية النظرية، تم استخدام نظرية دالة الكثافة(DFT) عند المستوى(B3LYP) 6-311++G (2d,2p) لحساب التركيب الهندسي والخصائص الفيزيائية ومعايير كفاءة التثبيط الكيميائية، مع مواقع الامتزاز الفعالة من أجل التنبؤ بمعرفة المواقع المحتملة للهجمات النكليوفيلية والالكتروفيلية، في الفراغ و في اثنين من المذيبات (DMSO) و(H2O) ، كل ذلك عند الاشكال الهندسية التوازنية. من الناحية التجريبية، تمت دراسة كفاءة التثبيط (%IE) في محلولي NaCl ((3.5% باستخدام قياسات الاستقطاب المجهادي. أظهرت النتائج أن كفاءة التثبيط (%IE) في المحلول الملحي ((89.88 %. و تدعم معلمات الديناميكية الحرارية التي تم الحصول عليها آلية الامتزاز الفيزيائي. وأن الامتزاز على سطح حديد الصلب الكربوني يطيع ايزوثيرم امتزاز لنكماير isotherm Langmuir. وتمت دراسة التغيرات السطحية لحديد الصلب الكربوني باستخدام تقنيتة الفحص المجهري للإلكترون (SEM).
1-Amino-4,7-dimethyl-6-nitro-1H-quinolin-2-one(ADNQ2O). من الناحية النظرية، تم استخدام نظرية دالة الكثافة(DFT) عند المستوى(B3LYP) 6-311++G (2d,2p) لحساب التركيب الهندسي والخصائص الفيزيائية ومعايير كفاءة التثبيط الكيميائية، مع مواقع الامتزاز الفعالة من أجل التنبؤ بمعرفة المواقع المحتملة للهجمات النكليوفيلية والالكتروفيلية، في الفراغ و في اثنين من المذيبات (DMSO)و(H2O) ، كل ذلك عند الاشكال الهندسية التوازنية. من الناحية التجريبية، تمت دراسة كفاءة التثبيط (%IE) في محلولي NaCl (3.5(% باستخدام قياسات الاستقطاب المجهادي. أظهرت النتائج أن (%IE) في المحلول الملحي ((89.88 %. المعلمات الديناميكية الحرارية التي تم الحصول عليها.تدعم المعلمات الديناميكية الحرارية التي تم الحصول عليها آلية الامتزاز الفيزيائي وأن امتزازه على سطح حديد الصلب الكربوني يطيعا يزوثيرم امتزاز لنكماير isotherm Langmuir. وتمت دراسة التغيرات السطحية لحديد الصلب الكربوني باستخدام تقنيتي الفحص المجهري للإلكترون (SEM).A theoretical and protection study was conducted of the corrosion behavior of carbon steel surface with different concentrations of the derivative (Quinolin-2-one), namly (1-Amino-4,7-dimethyl-6-nitro-1H-quinolin-2-one (ADNQ2O)). Theoretically, Density Functional Theory (DFT) of B3LYP/ 6-311++G (2d, 2p) level was used to calculate the optimized geometry, physical properties and chemical inhibition parameters, with the local reactivity to predict both the reactive centers and to locate the possible sites of nucleophilic and electrophilic attacks, in vacuum, and in two solvents (DMSO and H2O), all at the equilibrium geometry. Experimentally, the inhibition efficiencies (%IE) in the saline solution (of 3.5%) NaCl were studied using potentiometric polarization measurements. The results revealed that the (%IE) for carbon steel corrosion by ADNQ2O is (89.88%). The obtained thermodynamic parameters support the physical adsorption mechanism. The adsorption followed the Langmuir isotherm. The surface change on carbon steel was studied using SEM (Scanning Electron Microscopy)
Synthesis and Characterization of New 2-Quinolone Sulfonamide Derivatives
No full textA series of new 2-quinolone derivatives linked to benzene sulphonyl moieties were performed by many steps: the first step involved preparation of different coumarins (A1,A2) by condensation of different substituted phenols with ethyl acetoacetate. The compound A1 was treated with nitric acid to afford two isomers of nitrocoumarin derivatives (A3) and (A4). The prepared compounds (A2, A3) were treated with hydrazine hydrate to synthesize different 2-quinolone compounds (A5,A6) while the coumarin treated with different amines gave compounds (A7,A8). Then the synthesized 2-quinolone compounds (A5-A8) treated with benzene sulphonyl chloride to afford new sulfonamide derivatives (A9-A12). The synthesized compounds were characterized by FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR spectra and by measurement some of their physical properties
Structure-driven Adaptive Non-local Filter for High Efficiency Video Coding (HEVC)
No full textDeblocking filter (DF) in High Efficiency Video Coding (HEVC) is only applied to all samples adjacent to prediction units (PU), or transform units (TU), which actually exists two issues. The first one is that DF in HEVC does not fully exploit nonlocal similarity structure information in video. The second one is that DF in HEVC does not consider the inside pixels, which often suffer from quantization distortion. To alleviate these issues, in this paper, a structure-driven adaptive non-local filter (SANF) is proposed by simultaneously enforcing the intrinsic local sparsity and the non-local self-similarity of each frame. Not only SANF deals with the boundary pixels, but also the inside area, which is able to effectively reduce block artifacts while enhancing the quality of the deblocked frames. Applying SANF to luma and chroma components after DF, simulation results demonstrate that the proposed SANF can save BD -rate reduction up to 10.3% with ALF off. For luma component, SANF achieves 4.1%, 3.3%, 4.4% BD-rate saving for all intra, low delay B and random access configurations, respectively with ALF off. Furthermore, the performance with ALF on is also discussed.CPCI-S(ISTP)[email protected]; [email protected]; [email protected]; [email protected]; [email protected]
Synthesis and Characterization of New 2-amino-5-chlorobenzothiazole Derivatives Containing Different Types of Heterocyclic as Antifungal Activity
No full textتم في هذا البحث تحضير تسع مركبات جديدة من مشتقات 2-امينو-5-كلورو بنزوثايزول من خلال تفاعل2-امينو -5-كلوروبنزوثايزول 1مع اثيل كلورواسيتيت بوجود KOH ليعطي مشتق2-امينو -5-كلوروبنزوثايزول استر2 ادخل الاخير بعدة مسارات ، تفاعل مشتق الاستر مع هيدرازين هيدريت لتعطي مشتق الهيدرازايد3 ومفاعلة المركب الاخير مع CS2 بوجود KOH ليعطي مشتق 1,3,4اكساديزول-2-ثايول (4) بعدها تم مفاعله مركب الاستر المحضر مع ثايو سيمكاربزايد ليعطي مركب 5 ثم الغلق الحلقي بواسطه4%من هيدروكسيد الصوديوم ليعطي مشتق 1,2,4-ثايزول -3-ثايول 6 في مسار اخر تم مفاعله 2-امينو-5-كلورو بنزوثايزول مع حامض كلورو اسيتك اسد ليعطي مركب 7 الذي تم مفاعلته مع ارثو امينو انلين ليعطي بنزيميدازول 8.تم الحصول على مشتق ازوميثين 9 من خلال تفاعل2-امينو6-كلوروبنزثايزول مع بروموبنزالديهايد. المركب الاخير 9حول الى مشتق ثايوزولدينون 10 من خلال تفاعله مع 2-مركبتواسيتك اسد. المركبات المحضرة تم تشخيصها من خلال استعمال طيف الأشعة تحت الحمراء وطيف بروتون النووي المغناطيسي وتحليل العناصر C.H.N وتعيين الصفات الفيزياوية لكل المركبات المحضرة. كما تم فحص الفعالية البايولوجيه للمركبات المحضرة تجاه نوعين من الفطريات وأظهرت النتائج لبعض فعاليات قياسية جيدة بالمقارنة مع العقار القياسي فلوكينازول.Nine new compounds of 2-amino-5-chlorobenzothiazole derivatives were synthesized. These new compounds were formed through the reaction of 2-amino-5-chlorobenzothiazole 1 with ethyl chloroacetate and KOH, which gave an ester derivative 2, followed by refluxing compound 2 with hydrazine hydrate to afford hydrazide derivative 3. The reaction of compound 3 with CS2 and KOH gave 1,3,4-oxadiazole-2-thiol derivative 4, and then the reaction of compound 2 with thiosemicarbazide to produce compound 5 then treated it with 4%NaOH led to ring closure to provide 1,2,4-triazole-3-thiol derivative 6. The reaction of 2-amino-5-chlorobenzothiazole1 with chloroacetic acid gave 7 followed by refluxing the latter compound with ortho amino aniline giving benzimidazole derivative 8. Azomethine 9 was synthesized over 2-amino-6-chloro-benzothiazole with bromobenzaldehyde, the last compound 9 was converted to a thiazolidinone derivative 10 through the reaction of compound 9 with 2-mercaptoaceticacid. The prepared derivatives were established by using FT-IR, 1H-NMR spectroscopy, elemental analysis C.H.N. and physical properties. Entirely compounds were examined for their anti-fungal action against Candida glabrata and Aspergillus niger, and the results revealed that some compounds showed a good measurable activity comparing with fluconazole as stander drug
