190 research outputs found
A consensus based: corporate governance paradigm for Islamic banks. Treatise on the ideals and practices of Islamic Banks: an alternative model of sustainable finance.
No full textSome species of the genus myxobolus (Myxozoa: Myxosporea) infecting freshwater fish of the river nile,Egypt and the impact on their hosts
No full textM.A. Ali
National Institute of Oceanography and Fisheries, Cairo, Egypt
K.A.S. AL-Rasheid (13) • F.A. Abdel-Ghaffar Department of Zoology, College of Science. King Saud University. P. O. Box 2455, Riyadh 11451, Saudi Arabia E-mail: [email protected] Tel.: 1-966-1-4675758 Fax: +966-1-4678514
T. Sakran ■ A .A. Abdel-Baki
Zoology Department. Beni-Suef Faculty of Science, Cairo University, Egypt
F.A. Abdel-Ghaffar
Zoology Department, Faculty of Science, Cairo University, EgyptSix Myxobolus species are described from Nile fish, five of which are new and one is redescribed: M. nqffari Abdel GhalTar et al., 1998 was recovered from the gills of Labeo niloticus and the mouth of Barbus hymn; M. caudatus sp. n. was observed in the tail fin of B. hymn; M. fahmii sp. n. occurred in the gills of B. bynni; M. imami sp. n. was found in the kidney of L. niloticus; M. intestinalis sp. n. was recorded from the intestine of B. bynni; and M. perforata sp. n. was found in the internal surface of the operculum of Hydrocynus fors-kalii. The histological effects of some of the Myxobolus infections present are described
Expanding Attachment Theory into Preschool: Exploring the Association Between Attachment Security and Maternal Sensitivity
No full textPrevious research has explored attachment theory in infancy and adulthood, but relatively less has focused on the preschool age. Our study aimed to expand a central tenet of attachment theory into the preschool age by exploring the concurrent association between attachment security and maternal sensitivity. Children (N = 100, M age = 45 months) completed a behavioural assessment of attachment security and a measure of maternal sensitivity with their mothers, and a representational assessment of attachment security with an examiner. The association between each measure of attachment security and maternal sensitivity was explored. Overall, behavioural attachment security was moderately associated with maternal sensitivity (r = .18, 95% CI [-.03, .37]; however, representational attachment was not. Additional exploratory analyses aimed at understanding our results were conducted and discussed, along with the need for future research to include consideration of continuous variables and expand beyond the mother-child dyad
The morphological and molecular characterization of Myxobolus khaliji n. sp (Myxozoa: Myxosporea) from the double bar seabream Acanthopagrus bifasciatus (ForsskAyenl, 1775) in the Arabian Gulf, Saudi Arabia
No full textMyxobolus khaliji n. sp., a new myxosporean, is described from the intestinal wall of the double bar seabream Acanthopagrus bifasciatus, collected from the Arabian Gulf off the coast of Saudi Arabia. It is characterized by the presence of ellipsoidal or round plasmodia of 2-4 mm in diameter. Mature spores were subspherical to elliptical in the frontal view, with a slightly pointed anterior end and a bluntly rounded posterior end, and measured 8.1 +/- 0.4 (7.2-9.5) mu m long, 6.3 +/- 0.6 (5.1-7.4) mu m wide, and 9.2 +/- 0.7 (8.3-10.2) thick. Spore valves are relatively thin, sometimes with a prominent thick caudal appendage. Two equal elliptical polar capsules were situated in the plane of the suture line at the anterior end of the spores and occupied above half of the spore length. Polar capsules measured 5.5 +/- 0.7 (4.1-6.1) mu m long and 3.2 +/- 0.2 (2.1-4.2) mu m wide. Polar filaments, wound in three to four coils, were situated perpendicularly to the longitudinal axis of the polar capsules. Combining the morphological characteristics, host specificity and geographical distribution, tissue tropism, and the molecular analysis of the partial sequence of the SSU ribosomal DNA gene, it was concluded that M. khaliji n. sp. was distinct from all previously described Myxobolus species. Phylogenetic analysis placed the present Myxobolus species in a marine Henneguya clade, which is a sister group of marine Myxobolus species. This is the first Myxobolus species with Henneguya-like spores from the marine environment to be found in the Saudi Arabian coasts of the Arabian Gulf.Myxobolus khaliji n. sp., a new myxosporean, is described from the intestinal wall of the double bar seabream Acanthopagrus bifasciatus, collected from the Arabian Gulf off the coast of Saudi Arabia. It is characterized by the presence of ellipsoidal or round plasmodia of 2-4 mm in diameter. Mature spores were subspherical to elliptical in the frontal view, with a slightly pointed anterior end and a bluntly rounded posterior end, and measured 8.1 +/- 0.4 (7.2-9.5) mu m long, 6.3 +/- 0.6 (5.1-7.4) mu m wide, and 9.2 +/- 0.7 (8.3-10.2) thick. Spore valves are relatively thin, sometimes with a prominent thick caudal appendage. Two equal elliptical polar capsules were situated in the plane of the suture line at the anterior end of the spores and occupied above half of the spore length. Polar capsules measured 5.5 +/- 0.7 (4.1-6.1) mu m long and 3.2 +/- 0.2 (2.1-4.2) mu m wide. Polar filaments, wound in three to four coils, were situated perpendicularly to the longitudinal axis of the polar capsules. Combining the morphological characteristics, host specificity and geographical distribution, tissue tropism, and the molecular analysis of the partial sequence of the SSU ribosomal DNA gene, it was concluded that M. khaliji n. sp. was distinct from all previously described Myxobolus species. Phylogenetic analysis placed the present Myxobolus species in a marine Henneguya clade, which is a sister group of marine Myxobolus species. This is the first Myxobolus species with Henneguya-like spores from the marine environment to be found in the Saudi Arabian coasts of the Arabian Gulf
Spectroscopie ultrarapide des 2D pérovskites hybrides
No full textThe reason for choosing this thesis comes from the fact that in the near future,I would like to gain more knowledge and experience in scientific research and especially in the study of non linear effects in optical microcavities where new opportunities are opened and high efficient light sources could be exploited.In last ten years, an increasing number of studies are dedicated on hybrid organic-inorganic materials, due to the possibility of combining the properties both of inorganic(high mobility, electrical pumping, band engineering ) and of organic materials (low cost technology, high luminescence quantum yield at room temperature).In this context , organic-inorganic perovskites having a chemical formula (R-NH3)2MX4 where M is a metal, X halogen and R an organic chains presents a natural hybrid system . When deposited by spin coating, the molecules self-organize to form a multiple quantum wells structure. Because of the strong binding energy, optical features can be seen at room temperature. Moreover, such pervoskite presents great flexibility in their optical properties such that the spectral position of the excitonic transitions can be tailored by substituting different halides X, and the photoluminescence efficiency can be tailored by changing the organic part R. This kind of perovskites has been studied both for fundamental studies and for applications in optoelectronics. In order to increase the coupling between light and matter (exciton), perovskite has been inserted in planar microcavity and strong coupling regime has been achieved at room temperature. The strong coupling of light with exciton give rise to polariton quasi-particles, which have new properties not seen in either photons or excitons. In order to go further and have better study in stimulated scattering of polaritons in these microcavities ,a better understanding of the electronic structure as well as the excitonic interactions in these quantum wells are necessary due to the lack of information on the dynamic and on the carrier interaction of these structures. In order to study the hybrid polaritons, it will be first necessary to improve the knowledge about the relaxation in the perovskite layers. So, ultrafast pump-probe experiments will be performed on hybrid microcavities, and also on perovskite layers.Les pérovskites hybrides organiques-inorganiques ont attiré l'attention en raison de leurs applications potentielles dans des dispositifs optiques et plus récemment dans les dispositifs photovoltaïques. L'arrangement cristallin des pérovskites forme une structure en multi-puits quantiques dans laquelle les états excitoniques présentent une grande force d'oscillateur et une énergie de liaison importante, ce qui rend la réalisation de microcavités dans le régime de couplage fort possible à la température ambiante. Etant un matériau relativement nouveau, les pérovskites ont encore beaucoup de comportements qui ne sont pas bien compris et beaucoup de travail de recherche est nécessaire. Ce manuscrit est divisé en deux parties. Dans la première partie, la dynamique des excitons sur une pérovskite particulière (C6H5-C2H4-NH3)2PbI4 (PEPI) est étudiée à température ambiante par mesure de type pompe-sonde sous faible et fort régime d'excitation. Sous forte densité d'excitation, un processus de recombinaison Auger des excitons est présent. Une relaxation intrabande ultra-rapide a été observée. La deuxième partie du manuscrit est consacrée à l'étude de la microphotoluminescence à temperature ambiante de microcavités à base de PEPI à haut facteur de qualité. Des nouvelles pérovskites avec des propriétés optimisées (propriétés optiques d'émission, rugosité de surface et photostabilité) ont également été synthétisées
Esters carboniques oléochimiques simples ou complexes co-formulants des agromatériaux
No full textLe principal objectif de cette thèse est de contribuer au développement des produits oléo-chimiques formulant ou co-formulant d'intrants agricoles. Le point de départ de notre recherche était la « boite d'outils » développé au sein de LCA sous la direction de M. Zephirin Mouloungui depuis 1985, cette boite contient le travail qui été réaliser sur : - La chimie de glycérol par la mise en oeuvre de la réaction d'estérification du glycérol avec les acides gras pour l'obtention des mono glycérides purs en tant que co-formulants d'adjuvants phytosanitaires. - La chimie des esters de carbonate de glycérol, qui ont montré que le groupe cyclocarbonate possède des propriétés dipolaires et de constantes diélectrique élevés, d'excellents pouvoir solvant, et de pouvoir tensioactif. - La chimie d'oligomérisation du carbonate de glycérol dans l'objectif de proposer un fort candidat agrochimique en tant que adjuvants d'herbicides, agent de complexation et d'encapsulation. Cette boîte à outils originale et les savoir-faire accumulé au LCA nous a conduits à donner suite à ces travaux antérieurs tout en développant une nouvelle chimie d'oligomérisation des esters de carbonate de glycérol. Ce cadrage a été initié pour répondre aux spécifications suivantes : •Les molécules doivent être issues de ressources renouvelables •Elles doivent être biodégradables et éco-compatibles •Elles ne doivent pas être toxiques Les propriétés physico-chimiques apportées par les esters carboniques de cette boîte à outils doivent se montrer compétiteurs vis-à-vis des propriétés de ces molécules d'origine fossile qui rassemble jusqu'à 5 fonctionnalités adjuvantatrice : stabilité physique, chimique, et dispersabilité de la bouille, amélioration de la rétention d'eau, amélioration de l'étalement, réduction du lessivage et amélioration de la pénétration de barrière biologique. Le travail réaliser s'appuyer sur 3 axes de recherche : 1 - Synthèse d'esters carboniques cycliques pur Les esters de carbonate de glycérol ont été préparés selon un protocole opératoire mis au point au laboratoire. Les ECGs sont : L'acétate de carbonate de glycérol, L'heptanoate de carbonate de glycérol, Le nonanoate de carbonate de glycérol, L'undecylénate de carbonate de glycérol, L'oléate de carbonate de glycérol. 2- Synthèse des Oligomères d'esters de carbonate de glycérol (OECGs) Nous nous sommes concentrés dans cette partie sur la compréhension du mécanisme d'ouverture de cycle à 5 chaînons à partir des esters de carbonate de glycérol, pour l'obtention d'oligomères avec rétention contrôlée de CO2. Les paramètres opérationnels tels que, le type de réacteur, le type de chauffage, et l'inertage de réacteur ont été étudiés afin de déterminer le système le mieux adapté. Ces études ont permis de démontrer le mécanisme d'ouverture cationique du cycle carbonate à 5 chainons, réaction qui conduit à des oligomères avec un squelette carbonate-éther avec des groupes terminaux composés de carbonate cycliques et/ou des motifs glycériques. 3-Analyses et détermination des structures caractéristiques des oligomères L'analyse structurale des oligomères synthétisés (unités répétitives et groupements terminaux) a été réalisée par spectroscopie de masse SM-MALDI-TOF, ES et chromatographie d'exclusion stérique. Le MALDI-TOF est utile pour déterminer les unités répétitives dans les oligomères possédant une masse molaire comprise entre 400 et 1500 g.mol-1, alors que la technique de pulvérisation d'électrons (ES= Electron Spray) a été utilisée pour déterminer la structure des unités de masse molaire inférieure à 400 g.mol-1. La spectroscopie RMN a contribué à mesurer les unités de carbonates linéaires dans les oligomères. En résultats, les nouvelles méthodologies de synthèse chimique pour réaliser de nouveaux oligomères bio-sourcés et biodégradables, toute en respectant la réglementation REACH, ainsi que les résultats agronomiques obtenus font l'objet de dépôt de 3 brevets (Agronutrition/INRA/INPT)
A new record of Myxobolus brachysporus and M. israelensis in the tilapia (Oreochromis niloticus) collected from the Nile River, Egypt
No full textAbstractThe present study was carried out as part of an ongoing general survey for myxosporean parasites infecting tilapias in the River Nile, Egypt. In the present study, 77 Nile tilapia (Oreochromis niloticus) were collected from boat landing sites at Beni-Suef governorate, Egypt and examined for the myxosporean infection. The infection was encountered as a huge number of free spores in the kidney and the spleen. The infection showed a prevalence of 51.9% (40/77) for Myxobolus brachysporus while it was 25.9% (20/77) for Myxobolus israelensis. Mature spores of M. brachysporus were ellipsoidal and measured 8.6×13.2μm. The polar capsules were subcircular with 5–6 filament turns and measured 4.7×3.6μm. Spores of M. israelensis were ellipsoidal in the frontal view and fusiform in the lateral view. Spore measurements were 13.4μm long and 8.7μm wide. The polar capsules were elongated with 6–7 filament coils and measured 8.6×3.1μm. The findings presented here proved that tilapia fishes in the Nile River are still suffering from infections with Myxobolus species. Therefore, further studies should be carried out to survey the Myxobolus infection among tilapias under culture conditions to clarify the pathological impacts of this parasite in tilapias aquaculture
Oleochemical carbonic esters, simple and complex, as coformulats in agrochemicals
No full textLe principal objectif de cette thèse est de contribuer au développement des produits oléo-chimiques formulant ou co-formulant d'intrants agricoles. Le point de départ de notre recherche était la « boite d'outils » développé au sein de LCA sous la direction de M. Zephirin Mouloungui depuis 1985, cette boite contient le travail qui été réaliser sur : - La chimie de glycérol par la mise en oeuvre de la réaction d'estérification du glycérol avec les acides gras pour l'obtention des mono glycérides purs en tant que co-formulants d'adjuvants phytosanitaires. - La chimie des esters de carbonate de glycérol, qui ont montré que le groupe cyclocarbonate possède des propriétés dipolaires et de constantes diélectrique élevés, d'excellents pouvoir solvant, et de pouvoir tensioactif. - La chimie d'oligomérisation du carbonate de glycérol dans l'objectif de proposer un fort candidat agrochimique en tant que adjuvants d'herbicides, agent de complexation et d'encapsulation. Cette boîte à outils originale et les savoir-faire accumulé au LCA nous a conduits à donner suite à ces travaux antérieurs tout en développant une nouvelle chimie d'oligomérisation des esters de carbonate de glycérol. Ce cadrage a été initié pour répondre aux spécifications suivantes : •Les molécules doivent être issues de ressources renouvelables •Elles doivent être biodégradables et éco-compatibles •Elles ne doivent pas être toxiques Les propriétés physico-chimiques apportées par les esters carboniques de cette boîte à outils doivent se montrer compétiteurs vis-à-vis des propriétés de ces molécules d'origine fossile qui rassemble jusqu'à 5 fonctionnalités adjuvantatrice : stabilité physique, chimique, et dispersabilité de la bouille, amélioration de la rétention d'eau, amélioration de l'étalement, réduction du lessivage et amélioration de la pénétration de barrière biologique. Le travail réaliser s'appuyer sur 3 axes de recherche : 1 - Synthèse d'esters carboniques cycliques pur Les esters de carbonate de glycérol ont été préparés selon un protocole opératoire mis au point au laboratoire. Les ECGs sont : L'acétate de carbonate de glycérol, L'heptanoate de carbonate de glycérol, Le nonanoate de carbonate de glycérol, L'undecylénate de carbonate de glycérol, L'oléate de carbonate de glycérol. 2- Synthèse des Oligomères d'esters de carbonate de glycérol (OECGs) Nous nous sommes concentrés dans cette partie sur la compréhension du mécanisme d'ouverture de cycle à 5 chaînons à partir des esters de carbonate de glycérol, pour l'obtention d'oligomères avec rétention contrôlée de CO2. Les paramètres opérationnels tels que, le type de réacteur, le type de chauffage, et l'inertage de réacteur ont été étudiés afin de déterminer le système le mieux adapté. Ces études ont permis de démontrer le mécanisme d'ouverture cationique du cycle carbonate à 5 chainons, réaction qui conduit à des oligomères avec un squelette carbonate-éther avec des groupes terminaux composés de carbonate cycliques et/ou des motifs glycériques. 3-Analyses et détermination des structures caractéristiques des oligomères L'analyse structurale des oligomères synthétisés (unités répétitives et groupements terminaux) a été réalisée par spectroscopie de masse SM-MALDI-TOF, ES et chromatographie d'exclusion stérique. Le MALDI-TOF est utile pour déterminer les unités répétitives dans les oligomères possédant une masse molaire comprise entre 400 et 1500 g.mol-1, alors que la technique de pulvérisation d'électrons (ES= Electron Spray) a été utilisée pour déterminer la structure des unités de masse molaire inférieure à 400 g.mol-1. La spectroscopie RMN a contribué à mesurer les unités de carbonates linéaires dans les oligomères. En résultats, les nouvelles méthodologies de synthèse chimique pour réaliser de nouveaux oligomères bio-sourcés et biodégradables, toute en respectant la réglementation REACH, ainsi que les résultats agronomiques obtenus font l'objet de dépôt de 3 brevets (Agronutrition/INRA/INPT).The main objective of this research work is to contribute to the development of oleo-chemicals as a new brand of co formulating agricultural inputs. The starting point of our research was the "toolbox" developed within LCA under the direction of Mr. Zéphirin Mouloungui since 1985, this box contains the work that was carried out on: - Glycerol chemistry by the implementation of the esterification reaction of glycerol with fatty acids to obtain pure monoglycerides as additives for phytosanitary co-formulants. - Chemistry of glycerol carbonate esters, which showed that the cyclocarbonate group include dipolar properties and high dielectric constant, excellent solvent capacity, and surfactant ability. - The oligomerization of glycerol carbonate chemistry with the aim to provide a strong candidate as agrochemical herbicide adjuvant, complexing agent and encapsulation. This original box tools and know-how accumulated LCA has led us to act on these earlier works while developing a new oligomerization chemistry of glycerol carbonate esters. This framework was initiated to meet the following specifications: • The molecules must be derived from renewable resources • They must be biodegradable and eco-friendly • They must be non-toxic. The physicochemical properties contributed by the carbonate esters of this toolkit must show a competitive vis-a-vis the properties of the fossil originated co-formulants which gathers up to 5 adjuvantatrice features: physical & chemical stability, quality of dispersion , improved water retention, improved spreading, reduction of wash-off and improving the penetration of biological barrier. Our research work relies on three research axes: 1 - Synthesis of pure cyclic carbonate esters. Glycerol carbonate esters have been prepared according to an operating protocol developed in the laboratory. The ECGs are: Acetate of glycerol carbonate, glycerol carbonate heptanoate, glycerol carbonate nonanoate, glycerol carbonate undecylenate, glycerol carbonate oleate. 2- Synthesis of Oligomers of glycerol carbonate esters (OECGs) We focused in this part on understanding the 5- membered ring-opening mechanism from glycerol carbonate esters, to obtain oligomers with controlled CO2 retention. Operational parameters such as the type of reactor, the type of heating and the reactor inerting were studied to determine the most suitable system. These studies have demonstrated the insertion coordination ring opening mechanism of 5 membered carbonate, a reaction which leads to oligomers with a carbonate – ether backbone with cyclic carbonate compounds of terminal groups and / or glycerol units. 3-Analysis and structural determination of the oligomers. Structural analysis of the synthesized oligomers (repeating units and end groups) was performed by mass spectroscopy MALDI-TOF-MS, ES and size exclusion chromatography. MALDI-TOF is useful in determining the repeating units in the oligomers having a molecular weight between 400 and 1500 g mol-1, while the electron-spray technique (ES = Electron spray) was used to determine the structure of molar mass units less than 400 g· mol -1. NMR spectroscopy has contributed to measure the linear carbonates units in the oligomers. In results, the new chemical synthesis methodologies to produce new bio-based and biodegradable oligomers, all respecting REACH regulation and agronomic performance are subject to filing four patents (Agronutrition / INRA / INPT
Esters carboniques oléochimiques simples ou complexes co-formulants des agromatériaux
No full textThe main objective of this research work is to contribute to the development of oleo-chemicals as a new brand of co formulating agricultural inputs. The starting point of our research was the "toolbox" developed within LCA under the direction of Mr. Zéphirin Mouloungui since 1985, this box contains the work that was carried out on: - Glycerol chemistry by the implementation of the esterification reaction of glycerol with fatty acids to obtain pure monoglycerides as additives for phytosanitary co-formulants. - Chemistry of glycerol carbonate esters, which showed that the cyclocarbonate group include dipolar properties and high dielectric constant, excellent solvent capacity, and surfactant ability. - The oligomerization of glycerol carbonate chemistry with the aim to provide a strong candidate as agrochemical herbicide adjuvant, complexing agent and encapsulation. This original box tools and know-how accumulated LCA has led us to act on these earlier works while developing a new oligomerization chemistry of glycerol carbonate esters. This framework was initiated to meet the following specifications: • The molecules must be derived from renewable resources • They must be biodegradable and eco-friendly • They must be non-toxic. The physicochemical properties contributed by the carbonate esters of this toolkit must show a competitive vis-a-vis the properties of the fossil originated co-formulants which gathers up to 5 adjuvantatrice features: physical & chemical stability, quality of dispersion , improved water retention, improved spreading, reduction of wash-off and improving the penetration of biological barrier. Our research work relies on three research axes: 1 - Synthesis of pure cyclic carbonate esters. Glycerol carbonate esters have been prepared according to an operating protocol developed in the laboratory. The ECGs are: Acetate of glycerol carbonate, glycerol carbonate heptanoate, glycerol carbonate nonanoate, glycerol carbonate undecylenate, glycerol carbonate oleate. 2- Synthesis of Oligomers of glycerol carbonate esters (OECGs) We focused in this part on understanding the 5- membered ring-opening mechanism from glycerol carbonate esters, to obtain oligomers with controlled CO2 retention. Operational parameters such as the type of reactor, the type of heating and the reactor inerting were studied to determine the most suitable system. These studies have demonstrated the insertion coordination ring opening mechanism of 5 membered carbonate, a reaction which leads to oligomers with a carbonate – ether backbone with cyclic carbonate compounds of terminal groups and / or glycerol units. 3-Analysis and structural determination of the oligomers. Structural analysis of the synthesized oligomers (repeating units and end groups) was performed by mass spectroscopy MALDI-TOF-MS, ES and size exclusion chromatography. MALDI-TOF is useful in determining the repeating units in the oligomers having a molecular weight between 400 and 1500 g mol-1, while the electron-spray technique (ES = Electron spray) was used to determine the structure of molar mass units less than 400 g· mol -1. NMR spectroscopy has contributed to measure the linear carbonates units in the oligomers. In results, the new chemical synthesis methodologies to produce new bio-based and biodegradable oligomers, all respecting REACH regulation and agronomic performance are subject to filing four patents (Agronutrition / INRA / INPT.Le principal objectif de cette thèse est de contribuer au développement des produits oléo-chimiques formulant ou co-formulant d'intrants agricoles. Le point de départ de notre recherche était la « boite d'outils » développé au sein de LCA sous la direction de M. Zephirin Mouloungui depuis 1985, cette boite contient le travail qui été réaliser sur : - La chimie de glycérol par la mise en oeuvre de la réaction d'estérification du glycérol avec les acides gras pour l'obtention des mono glycérides purs en tant que co-formulants d'adjuvants phytosanitaires. - La chimie des esters de carbonate de glycérol, qui ont montré que le groupe cyclocarbonate possède des propriétés dipolaires et de constantes diélectrique élevés, d'excellents pouvoir solvant, et de pouvoir tensioactif. - La chimie d'oligomérisation du carbonate de glycérol dans l'objectif de proposer un fort candidat agrochimique en tant que adjuvants d'herbicides, agent de complexation et d'encapsulation. Cette boîte à outils originale et les savoir-faire accumulé au LCA nous a conduits à donner suite à ces travaux antérieurs tout en développant une nouvelle chimie d'oligomérisation des esters de carbonate de glycérol. Ce cadrage a été initié pour répondre aux spécifications suivantes : •Les molécules doivent être issues de ressources renouvelables •Elles doivent être biodégradables et éco-compatibles •Elles ne doivent pas être toxiques Les propriétés physico-chimiques apportées par les esters carboniques de cette boîte à outils doivent se montrer compétiteurs vis-à-vis des propriétés de ces molécules d'origine fossile qui rassemble jusqu'à 5 fonctionnalités adjuvantatrice : stabilité physique, chimique, et dispersabilité de la bouille, amélioration de la rétention d'eau, amélioration de l'étalement, réduction du lessivage et amélioration de la pénétration de barrière biologique. Le travail réaliser s'appuyer sur 3 axes de recherche : 1 - Synthèse d'esters carboniques cycliques pur Les esters de carbonate de glycérol ont été préparés selon un protocole opératoire mis au point au laboratoire. Les ECGs sont : L'acétate de carbonate de glycérol, L'heptanoate de carbonate de glycérol, Le nonanoate de carbonate de glycérol, L'undecylénate de carbonate de glycérol, L'oléate de carbonate de glycérol. 2- Synthèse des Oligomères d'esters de carbonate de glycérol (OECGs) Nous nous sommes concentrés dans cette partie sur la compréhension du mécanisme d'ouverture de cycle à 5 chaînons à partir des esters de carbonate de glycérol, pour l'obtention d'oligomères avec rétention contrôlée de CO2. Les paramètres opérationnels tels que, le type de réacteur, le type de chauffage, et l'inertage de réacteur ont été étudiés afin de déterminer le système le mieux adapté. Ces études ont permis de démontrer le mécanisme d'ouverture cationique du cycle carbonate à 5 chainons, réaction qui conduit à des oligomères avec un squelette carbonate-éther avec des groupes terminaux composés de carbonate cycliques et/ou des motifs glycériques. 3-Analyses et détermination des structures caractéristiques des oligomères L'analyse structurale des oligomères synthétisés (unités répétitives et groupements terminaux) a été réalisée par spectroscopie de masse SM-MALDI-TOF, ES et chromatographie d'exclusion stérique. Le MALDI-TOF est utile pour déterminer les unités répétitives dans les oligomères possédant une masse molaire comprise entre 400 et 1500 g.mol-1, alors que la technique de pulvérisation d'électrons (ES= Electron Spray) a été utilisée pour déterminer la structure des unités de masse molaire inférieure à 400 g.mol-1. La spectroscopie RMN a contribué à mesurer les unités de carbonates linéaires dans les oligomères. En résultats, les nouvelles méthodologies de synthèse chimique pour réaliser de nouveaux oligomères bio-sourcés et biodégradables, toute en respectant la réglementation REACH, ainsi que les résultats agronomiques obtenus font l'objet de dépôt de 3 brevets (Agronutrition/INRA/INPT)
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