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Impatto ambientale del farmaco veterinario
No full textIl rischio ambientale rappresentato dal potenziale rilascio di farmaci ad uso veterinario nell’ambiente è argomento di crescente interesse. La valutazione del rischio ambientale è ormai parte integrante dei dossier per l’ottenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio di un farmaco. Non tutti i farmaci destano preoccupazione per il loro possibile impatto sull’ambiente: le molecole che sono impiegate in elevati quantitativi (es. trattamenti di massa degli animali da reddito), che possono causare effetti indesiderati agli organismi terrestri ed acquatici non-target o che si dimostrano difficilmente degradabili, sono senza dubbio sostanze prioritarie. E’ inoltre necessario considerare il potenziale inquinamento di falde acquifere, come del resto sottolineato dal reperimento di variabili concentrazioni di alcuni farmaci in matrici come terreno e acqua. La valutazione d’impatto ambientale si basa sull’esposizione, sul destino ambientale e sugli effetti tossici che caratterizzano il principio attivo o i suoi prodotti di derivazione (metabolici o di degradazione). La valutazione del rischio, condotta in due fasi successive in funzione della concentrazione ambientale prevista nel terreno, indica se il potenziale rischio ambientale derivato dall’impiego del farmaco ad un determinato dosaggio in una specifica specie è considerabile accettabile o meno. E’ possibile quindi che alcune misure di attenuazione del rischio vengano presto introdotte nei foglietti illustrativi dei prodotti farmaceutici. Il veterinario è dunque chiamato ad avere un ruolo chiave non solo nel proporre trattamenti farmacologici mirati ma anche in materia di tutela ambientale e di sostenibilità dell’allevamento intensiv
Impatto ambientale dei farmaci veterinari in acquacoltura
No full textL’impatto ambientale dell’acquacoltura è materia complessa alla quale si aggiunge un nuovo elemento rappresentato dalla valutazione del rischio ambientale conseguente all’impiego del farmaco veterinario. L’entrata in vigore delle linee guida europee in materia di valutazione d’impatto ambientale del farmaco veterinario sanciscono l’obbligo da parte delle aziende farmaceutiche di presentare una valutazione ambientale come parte integrante della richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio. I farmaci autorizzati in Italia per l’impiego in acquacoltura sono piuttosto limitati e rappresentati prevalentemente da antibiotici. La presenza di antibiotici nell’ambiente acquatico pone alcune problematiche rilevanti per l’intero ecosistema, quali la possibile diffusione di fenomeni di farmaco-resistenza nelle popolazioni batteriche, l’esposizione di organismi non-target agli effetti dei residui ambientali di farmaco, fino a possibili problemi di residui di farmaco in specie selvatiche, con i relativi problemi di salubrità per il consumatore final
Advanced modelling and combined data analysis of Planck focal plane instruments
No full textThe main topic of my PhD work is the software modelling of the ESA Planck Low Frequency Instrument (LFI) radiometers.
The software model, implemented in QUCS, relies on measured frequency response of the LFI radiometers components and on an analytical waveguide simulator in order to simulate the LFI bandpasses channel by channel.
Modelled bandpasses showed good consistency with the measured performance and suffered less systematic effects, they are therefore the best estimate available for the radiometers frequency response.
Thanks to the collaboration with Jean-Michel Lamarre, HFI Instrument Scientist, the bolometric instrument on-board Planck, the focus of my activity was broadened and included the study of cross-correlation between HFI and LFI data, on two main aspects:
The computation of the thermal transfer functions of the stage at 4K during tests and from simulations. The 4K stage is a key element in the HFI cryogenic chain and it is used as a stable reference load by LFI.
The design of quick look analysis sessions exploiting both instruments scientific and housekeeping data in order to identify systematic effects. Sessions relies on the data visualization software KST and consist of a set of already implemented and tested basic sessions, allowing for example to produce spectra and cross-correlations, and a set of advanced sessions, dedicated on the study of a specific aspect, for example the correlation between LFI 70 GHz and HFI 100 GHz channels
Singolari esemplari di armi da fuoco rudimentali utilizzati nella pratica venatoria illecita, responsabili di ferimenti accidentali in campagna
No full textTotal intravenous anaesthesia with “ketofol” (ketamine/propofol combination) in cats undergoing ovariectomy: intra and post-operative evaluation
No full textTotal intravenous anaesthesia with “ketofol” in cats undergoing ovariectomy: intra and post-operative evaluation
G. Ravasio, D. Fonda, G. De Carli, Beccaglia M., L. Borghi, A.M. Carotenuto, M. Gallo, A. Zonca
Università degli Studi di Milano, Facoltà di Medicina Veterinaria di Milano, via Celoria 10, 20133 (MI) Italy
Ketamine (K) and propofol (P) combination CRI is intravenous (IV) association used in humans and veterinary medicine (Arora 2008, Ilkiw & Pascoe 2003). Intraoperative anaesthetic variables and postoperative analgesic and sedative effects were evaluated. Fifteen female cats undergoing ovariectomy received IV loading dose of K plus P (2 mg kg-1 each) (n=8) mixed in the same syringe (ketofol) or ketofol added of dexmedetomidine (0.003 mg kg-1 IV) (n=7), followed by IV infusion of the ketofol mixture (10 mg kg-1 h-1 each). Physiological parameters and venous emogasanalysis were monitored during surgery and the count in the Heinz bodies formation was investigated. Blood concentrations of ketamine, norketamine and propofol were quantified by HPLC analysis. Sedation degree, the quality of recovery and pain assessment were also evaluated in the postoperative period. The intraoperative HR was significantly higher and the time of extubation was significantly shorter in the group receiving ketofol without dexmedetomidine. Blood emogasanalyses were not substantial different among groups and the infusion of propofol did not significantly increase oxidative damage to the red blood cells. The pharmacokinetic profile was similar for propofol and ketamine. During recovery the animals in both groups appeared restful, without pain. The total intravenous anaesthesia (TIVA) with ketofol appeared to be safe in cats, with fast and smooth recovery and adequate analgesia during postoperative period. Decrease HR in dexmedetomidine group resulted in a more stable haemodynamic state, but prolonged recovery time. The infusion of ketofol could represent a useful protocol for TIVA in cats undergoing moderately painful surgery.
References: Arora S (2008) Combining ketamine and propofol (“Ketofol”) for emergency department procedural sedation and analgesia: a review. WestJEM 9, 20-23.
Ilkiw JE, Pascoe PJ (2003) Cardiovascular effects of propofol alone and in combination with ketamine for total intravenous anesthesia in cat. AJVR 64, 913-91
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