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Introduzione a Piero Parenti, Storia Fiorentina I (1476-1496)
No full texttrascrizione, nota al testo, apparato e indici a cura di Andrea Matucci -
Editore Olschki, Firenz
La scuola inclusiva dalla Costituzione a oggi. Riflessioni tra pedagogia e diritto
No full textMonica Ferrari, Giuditta Matucci e Matteo Morandi discutono qui il tema della 'scuola inclusiva' in Italia dalla Costituzione a oggi, a partire da un'analisi di testi del 'dover essere' di diversa tipologia (dichiarazioni e convenzioni internazionali, disposizioni normative e linee guida ministeriali, programmi e indicazioni per il curricolo...). Gli autori condividono, infatti, una medesima attenzione circa l'ampio dibattito odierno su educazione interculturale e bisogni educativi speciali, dove tuttavia stenta a emergere, ancora, una decisa valorizzazione della costitutiva diversità tra gli esseri umani: per questo si è scelto di proporre tre distinti sguardi a una serie di fonti legate a una letteratura molto ampia tra pedagogia e diritto e tra progetto ed esperienza.
Completa il volume, rivolto a un pubblico vario composto non solo da esperti del settore, un'antologia comprendente documenti che hanno segnato a livello nazionale e internazionale momenti di svolta in materia d'inclusione
Il Rimbaud di Mario Matucci
No full textRiprendo volutamente il titolo del bel saggio di Ivos Margoni apparso nel volume degli Studi in onore di Mario Matucci per rileggere, con il favore di un maggiore recul nel tempo, secondo il prezioso consiglio di Lukács, il contributo di Mario Matucci agli studi su Rimbaud, in occasione della ristampa di due importanti tappe della lettura rimbaldiana e cioè la «versione con testo a fronte, introduzione e note» di Illuminations e di Une Saison en Enfer. La scelta di partire da Margoni ha anche..
Dall'inclusione all'universalizzazione. Itinerari di sviluppo della scuola della Costituzione
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Copresence of 1,4-dioxane and quinuclidine nuclei in the design of novel muscarinic antagonists
No full textThe five muscarinic receptors are involved in many physiological functions and, therefore, the potential therapeutical applications of muscarinic agonists and antagonists are numerous. However, the high homology of the orthosteric binding sites of the different subtypes (amino acid sequence identity > 60%) makes particularly difficult the achievement of selective ligands (1). Candidates which are more likely to discriminate among subtypes are obviously antagonists because of their ability to interact with sites in the extracellular loops or with accessory residues of the receptor. In the search for novel muscarinic antagonists we opted for molecules bearing the 1,4-dioxane nucleus, which has proved to be a suitable scaffold for targeting muscarinic receptors (2). Such a scaffold, substituted in position 6 with two phenyl rings, has been linked by an oxymethylene bridge to a quinuclidine nucleus, which is present in numerous muscarinic agents as well. The presence of this nucleus has the advantage of including in the final compound a second stereogenic center, thus achieving a more selective effect, after the separation of the four enantiomers. The synthesis of the novel compounds, the characterization of their structure, and the preliminary pharmacological results will be discussed.
References:
1) Eglen, R. M. Muscarinic receptor subtype pharmacology and physiology. Prog. Med. Chem. 2005, 43, 105-136.
2) Piergentili A.; Quaglia, W.; Del Bello, F.; Giannella, M.; Pigini, M.; Barocelli, E.; Bretoni, S.; Matucci, R.; Nesi, M.; Bruni, B.; Di Vaira, M. Properly substituted 1,4-dioxane nucleus favours the selective M3 muscarinic receptor activation. Bioorg. Med. Chem. 2009, 17, 8174-8185 and references therein
Diritto all'istruzione e inclusione sociale. La scuola «aperta a tutti» alla prova della crisi economica.
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