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Bruse, L G, F-3016
No full textThis record was harvested from a previous catalogue system and will be withdrawn in 2025. Information in this record may be superseded or incomplete. Visit this record in UMA's new catalogue at: https://archives.library.unimelb.edu.au/nodes/view/374363Surname: BRUSE
Given Name(s) or Initials: L G
Military Service Number or Last Known Location: F-3016
Missing, Wounded and Prisoner of War Enquiry Card Index Number: 47717185739
Item: [2016.0049.06672] "Bruse, L G, F-3016
Block Card 3016 116th Street
No full textThis image was produced by the Auditor's Office in Lucas County, Ohio for tax assessment purposes. Associated dates are approximate. Descriptive terms related to this photograph include: Dwelling | 3016 116th Street (Toledo, Ohio) | Cape Cod Style | Kleis Ottawa Place Extension (Toledo, Ohio) | Point Place (Toledo, Ohio) | North Toledo Area (Toledo, Ohio
Block Card 3016 Franklin Avenue
No full textThis image was produced by the Auditor's Office in Lucas County, Ohio for tax assessment purposes. Associated dates are approximate. Descriptive terms related to this photograph include: End Gabled | Folk House Style | dwelling | 3016 Franklin Avenue (Toledo, Ohio) | Bronsons Addition | North Toledo (Toledo, Ohio
Block Card 3016 Maeterlinck Avenue
No full textThis image was produced by the Auditor's Office in Lucas County, Ohio for tax assessment purposes. Associated dates are approximate. Descriptive terms related to this photograph include: Cape Cod Style | 3016 Maeterlinck Avenue (Toledo, Ohio) | Dwelling | Heather Downs Addition (Toledo, Ohio) | South Toledo Area (Toledo, Ohio
Block Card 3016 Hopewell Place
No full textThis image was produced by the Auditor's Office in Lucas County, Ohio for tax assessment purposes. Associated dates are approximate. Descriptive terms related to this photograph include: English Cottage Style | 3016 Hopewell Place (Toledo, Ohio) | Dwelling | Old Orchard Addition (Toledo, Ohio) | Old Orchard Area (Toledo, Ohio
BPI-3016, a novel long-acting hGLP-1 analogue for the treatment of Type 2 diabetes mellitus
No full textGlucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues have been commonly used as add-on medications for patients with Type 2 diabetes mellitus (T2DM). Currently, the development of long-acting GLP-1 analogues which allow the freedom and flexibility of once-weekly injections while maintaining their potency for a relatively long period has become the mainstream. Here, we successfully developed a long-acting human GLP-1(7-37) analogue (BPI-3016) with significantly extended half-life and increased resistance to dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) cleavage by structural modifications of human GLP-1. In vitro activity of BPI-3016 including GLP-1 receptor affinity and stimulation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) production was measured. In vivo activity of BPI-3016 such as its effects on glycemic control, beta-cell mass and body weight was evaluated in ob/ob mice, db/db mice, and spontaneous diabetic cynomolgus monkeys. The results indicated that BPI-3016 preserved receptor affinity to GLP receptors, and was capable of stimulating cAMP production. In in vivo pharmacokinetic study, the half-life of BPI-3016 was more than 95 h after single dosing in diabetic cynomolgus monkeys. Also, BPI-3016 reduced fasting and post-prandial plasma glucose levels for up to a week after a single dose; It reduced body mass index (BMI), body fat, improved glucose tolerance and showed insulinotropic effects after once-weekly injection for 7 weeks. In conclusion, BPI-3016 retains the effects of GLP-1 with significantly prolonged half-life, making it a promising therapy for type 2 diabetes with once-weekly treatment in the clinic. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.National Science and Technology Major Project for Significant New Drugs Development of Ministry of Science and Technology of China [2013ZX09103001-011]SCI(E)ARTICLE130-13912
Étude des effets neurocomportementaux du 14-B-methyl-8-oxacyclorphan (BC-3016) chez le rat
No full textLe but de cette recherche était de déterminer, si les effets neurocomportementaux du morphinan 14-?-8-oxacyclorphan, (BC-3016) pouvaient in vivo refléter l'activité agoniste kappa telle que trouvée lors d'une précédente étude in vitro. Les effets de l'administration intracisternale de différentes doses (10.0-80.0 µg) de BC-3016 sur la température corporelle, la rigidité musculaire, la nociception thermique, chimique et mécanique ainsi que son habileté à induire la catalepsie ont été examinés. Les effets de l'administration intrathécale des mêmes doses du composé sur la réactivité des animaux à un stimulus thermique ont aussi été vérifiés. Finalement, la capacité du BC-3016 à antagoniser les effets neurocomportementaux bien connus de la morphine a été investiguée. Les résultats ont indiqué que les propriétés analgésiques du BC-3016 ressemblent à celles des agonistes kappa typiques: l'administration intracisternale de la drogue n'a pas réussi à affecter la réaction des rats exposés à un stimulus nociceptif thermique. Cependant, lorsqu'on a utilisé des nociceptions chimique et mécanique, le BC-3016 est parvenu à augmenter le temps de réponse des animaux. Par ailleurs, l'administration intrathécale du BC-3016 a significativement atténué la nociception des animaux soumis à un stimulus thermique. Les effets neurocomportementaux in vivo du BC-3016 sont donc apparus être sélectifs aux récepteurs de type kappa puisqu'il n'induit pas la catalepsie, ne diminue pas la température corporelle et n'augmente pas le tonus musculaire, trois effets généralement attribués aux agonistes mu. De plus, le BC-3016 a antagonisé l'immobilité, la rigidité du tronc, la catalepsie et l'analgésie induites par la morphine. En résumé, cette étude a révélé que le BC-3016 possède un profil d'effets neurocomportementaux similaire à celui bien connu des agonistes kappa
Étude des effets neurocomportementaux du 14-B-methyl-8-oxacyclorphan (BC-3016) chez le rat
No full textLe but de cette recherche était de déterminer, si les effets neurocomportementaux du morphinan 14-?-8-oxacyclorphan, (BC-3016) pouvaient in vivo refléter l'activité agoniste kappa telle que trouvée lors d'une précédente étude in vitro. Les effets de l'administration intracisternale de différentes doses (10.0-80.0 µg) de BC-3016 sur la température corporelle, la rigidité musculaire, la nociception thermique, chimique et mécanique ainsi que son habileté à induire la catalepsie ont été examinés. Les effets de l'administration intrathécale des mêmes doses du composé sur la réactivité des animaux à un stimulus thermique ont aussi été vérifiés. Finalement, la capacité du BC-3016 à antagoniser les effets neurocomportementaux bien connus de la morphine a été investiguée. Les résultats ont indiqué que les propriétés analgésiques du BC-3016 ressemblent à celles des agonistes kappa typiques: l'administration intracisternale de la drogue n'a pas réussi à affecter la réaction des rats exposés à un stimulus nociceptif thermique. Cependant, lorsqu'on a utilisé des nociceptions chimique et mécanique, le BC-3016 est parvenu à augmenter le temps de réponse des animaux. Par ailleurs, l'administration intrathécale du BC-3016 a significativement atténué la nociception des animaux soumis à un stimulus thermique. Les effets neurocomportementaux in vivo du BC-3016 sont donc apparus être sélectifs aux récepteurs de type kappa puisqu'il n'induit pas la catalepsie, ne diminue pas la température corporelle et n'augmente pas le tonus musculaire, trois effets généralement attribués aux agonistes mu. De plus, le BC-3016 a antagonisé l'immobilité, la rigidité du tronc, la catalepsie et l'analgésie induites par la morphine. En résumé, cette étude a révélé que le BC-3016 possède un profil d'effets neurocomportementaux similaire à celui bien connu des agonistes kappa
DNA Damage-Induced Acetylation of Lysine 3016 of ATM Activates ATM Kinase Activity
No full textABSTRACT The ATM protein kinase is essential for cells to repair and survive genotoxic events. The activation of ATM's kinase activity involves acetylation of ATM by the Tip60 histone acetyltransferase. In this study, systematic mutagenesis of lysine residues was used to identify regulatory ATM acetylation sites. The results identify a single acetylation site at lysine 3016, which is located in the highly conserved C-terminal FATC domain adjacent to the kinase domain. Antibodies specific for acetyl-lysine 3016 demonstrate rapid (within 5 min) in vivo acetylation of ATM following exposure to bleomycin. Furthermore, lysine 3016 of ATM is a substrate in vitro for the Tip60 histone acetyltransferase. Mutation of lysine 3016 does not affect unstimulated ATM kinase activity but does abolish upregulation of ATM's kinase activity by DNA damage, inhibits the conversion of inactive ATM dimers to active ATM monomers, and prevents the ATM-dependent phosphorylation of the p53 and chk2 proteins. These results are consistent with a model in which acetylation of lysine 3016 in the FATC domain of ATM activates the kinase activity of ATM. The acetylation of ATM on lysine 3016 by Tip60 is therefore a key step linking the detection of DNA damage and the activation of ATM kinase activity
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